Desloratadine

Wanneer ATH:
R06AX27

Karakteristiek.

Wit of bijna wit poeder. Lichtjes oplosbaar in water, zeer oplosbaar in ethanol en propyleenglycol. Moleculair gewicht 310,8.

Farmacologische werking.
Antihistamine, antiallergische, anti-inflammatoire.

Toepassing.

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische idiopathische urticaria.

Contra.

Overgevoeligheid, zwangerschap, het zogen. Siroop (bovendien, door de aanwezigheid in de samenstelling van sucrose en sorbitol): fructose-intolerantie overgedragen, malabsorptie van glucose / galactose of falen van sucrose / isomalt.

Beperkingen van toepassing.

Ernstige nierinsufficiëntie, jeugd (naar 1 jaar), jeugd (naar 12 jaar) voor tabletvormen (De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding (Het gaat over in de moedermelk).

Bijwerkingen.

Pillen. Toegenomen vermoeidheid (1,2%), droge mond (0,8%), hoofdpijn (0,6%). Zelden is een tachycardie, hartslag, verhoging van leverenzymen, verhogen van de concentratie van bilirubine, allergische reacties, waaronder anafylaxie, en huiduitslag.

Siroop. Kinderen onder de leeftijd van 2 De volgende jaren werden gekenmerkt bijwerkingen (frequentie iets hoger, dan bij placebo): diarree, koorts, slapeloosheid.

Kinderen 2-11 jaar, de frequentie van bijwerkingen was vergelijkbaar met placebo.

Bij volwassenen en adolescenten boven 12 jaar (frequentie iets hoger, dan bij placebo): vermoeidheid, droge mond, hoofdpijn.

Wanneer toegepast in de aanbevolen dosis van desloratadine 5 mg / dag incidentie van slaperigheid niet hoger, dan bij placebo.

Onder de zeer zeldzame bijwerkingen waargenomen duizeligheid, slaperigheid, tachycardie, hartslag, buikpijn, misselijkheid, braken, indigestie, diarree, verhoogde bilirubine, leverenzymen in het serum, allergische reacties (anafylaxie, angio-oedeem, jeuk, huiduitslag, netelroos).

Samenwerking.

In de studie van de interacties tussen geneesmiddelen met meerdere gezamenlijke toepassing van desloratadine met ketoconazol, Erythromycine, Azithromycin, fluoxetine en cimetidine klinisch significante veranderingen in de plasmaconcentraties van desloratadine is niet onthuld. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de verdeling van het lichaam dezlotadina. Dezlotadin niet het effect van alcohol te verhogen op het centrale zenuwstelsel.

Overdose.

Symptomen: toegenomen ernst van de bijwerkingen.

Behandeling: maagspoeling, benoeming van actieve kool, indien nodig - symptomatische therapie. Hemodialyse nyeeffyektivyen. Efficiëntie van peritoneale dialyse is niet geïnstalleerd.

Doseren en Administratie.

Binnen, ongeacht de maaltijd, Volwassenen en adolescenten 12 en ouder - 5 mg / dag. Babies (Siroop) oud 1 Jaar tot 5 jaren - 1,25 mg / dag, 6-11 jaar- 2,5 mg / dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Het is niet het effect van desloratadine ingesteld op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden.