DERINAT (De oplossing voor / m)
Actief materiaal: deoxyribonucleat natrium
Wanneer ATH: L03A
CCF: Immunomodulator
ICD-10 codes (getuigenis): A15, A40, A41, A56.0, A56.1, B96.0, D25, i20, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, J44, K12, K25, K26, K29, M05, N40, N41, N70, N71, N80, T30, Z51.8
Wanneer CSF: 14.01.09
Fabrikant: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP {Rusland}
Dosage Form, samenstelling en verpakking
De oplossing voor / m duidelijk, kleurloos, zonder buitenlandse onzuiverheden.
1 ml | 1 fl. | |
deoxyribonucleat natrium | 15 mg | 30 mg |
Hulpstoffen: sodium chloride (0.9 g), water d / en (naar 100 ml).
2 ml – glazen flessen (10) – pallets (1) – packs karton.
De oplossing voor / m duidelijk, kleurloos, zonder buitenlandse onzuiverheden.
1 ml | 1 fl. | |
deoxyribonucleat natrium | 15 mg | 75 mg |
Hulpstoffen: sodium chloride (0.9 g), water d / en (naar 100 ml).
5 ml – glazen flessen (5) – pallets (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Immunomodulator, beïnvloedt de cellulaire en humorale immuniteit. Immunomodulerende effect van Derinat® Als gevolg van de stimulatie van b-lymfocyten, de activering van t-helper cellen. Derinat® activeert nespecificescuu weerstand organisme, Optimaliseren van de ontstekingsreactie en immuunrespons op bacteriële, de antigenen van virale en schimmelinfecties. Derinat® herstellend en regeneratieve processen stimuleert.
Verbetert rezistentost′ infecties. Hematopoëse regelt (normaliseren van het aantal cellen, lymfocyten, granulocyten, fagocyten, Bloedplaatjes). Hebben uitgesproken limfotropnost′û, Derinat® stimuleert drainage en detoxificatie functie van het lymfestelsel. Derinat® aanzienlijk vermindert de gevoeligheid van cellen voorkomen het optreden van de drugs van de chemotherapie en radiotherapie.
Farmacokinetiek
Absorptie en distributie
Snel geabsorbeerd vanuit de injectieplaats met de / m invoering en lymfatisch routes verdeeld in organen en weefsels. Desoksiribonukleat natrium heeft een hoge troponostew aan organen van de Hematopoiesis, Het is actief betrokken bij de celstofwisseling, integreren celstructuren. Maximaal hoopt zich op in het beenmerg, lymfeklieren, Thymus, milt, minder – lever, de hersenen, maag, de kleine en grote darm.
In een fase van intensieve voorbereiding in inkomen plaatsvindt herverdeling tussen bloedplasma en formennami bloed, in parallel met het metabolisme en afleiden. Na een eenmalige injectie voor alle farmakokineticeskih curven, beschrijven de verandering in de concentratie van het geneesmiddel in de bestudeerde organen en weefsels, gekenmerkt door snelle fase te vergroten en snelle fase van vermindering van de concentratie in het interval 5-24 Nee. Na de / m inleiding (C)max bereikt door 5 Nee. Het geneesmiddel passeert de bloed-hersenbarrière. Cmax de drug in de hersenen wordt bereikt door 30 m.
Metabolisme en uitscheiding
Deoxyribonucleat natrium wordt gemetaboliseerd in het lichaam. Schrijf vooral nieren en gedeeltelijk met de faeces. T1/2 Wanneer de / m inleiding is 72.3 Nee.
Getuigenis
-radiologische laesies;
— schending gemopoaiza;
— weerstand tegen cytostatica in vitro en mielodeprescia bij kankerpatiënten, ontstaan tegen de achtergrond van cytostatic en/of radiotherapie (stabilisatie van de Hematopoiesis, vermindering van de cardio- en mielotoksicnosti chemotherapie);
-Stomatitis, geïnduceerde zitostaticescoy therapie;
- Maagzweer en duodenale ulcera, Erosieve gastroduodenitis;
- CHD;
— vernietiging van ziekten van de lagere extremiteiten vaartuigen II-III fase;
- Zweren, niet-genezende wonden;
— dontogenous sepsis, purulent-septische complicaties;
- Reumatoïde artritis;
— branden ziekte;
Preoperatieve en postoperatieve perioden is (in de chirurgische praktijk);
- Chlamydia, Ureaplasma urealyticum, Mikoplasmosis;
— endometritis, salpingo-oophoritis, endometriose, vleesbomen;
-prostatitis, goedaardige prostaathyperplasie;
-chronische obstructieve longziekte;
- Longtuberculose, inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen.
Doseringsschema
Derinat® benoemd volwassen / M (in tečenie1-2 min) in het midden één dosis 75 mg (5 ml voor op / m introductie 15 mg / ml) op intervallen introductie 24-72 Nee.
Een T CHD benoemd/m 5 ml 15 mg/ml via 48-72 Nee, een cursus van de behandeling – 10 injectie.
Een T maagzweer en darmzweren benoemd/m 5 ml 15 mg/ml via 48 Nee, een cursus van de behandeling – 5 injectie.
Een T oncologische ziekten – / M 5 ml (75 mg / dag) door middel van 24-72 Nee, een cursus van de behandeling – 10 injectie.
IN Gynaecologie (endometritis, Chlamydia, Ureaplasma urealyticum, Mikoplasmosis, salpingo-oophoritis, vleesbomen, endometriose) – / M 5 ml 15 mg/ml via 24-48 Nee, een cursus van de behandeling – 10 injectie.
IN Andrologie (prostatitis, goedaardige prostaathyperplasie) – / M 5 ml 15 mg/ml via 24-48 Nee, een cursus van de behandeling – 10 injectie.
Een T tuberculose – / M 5 ml 15 mg/ml via 24-48 Nee, een cursus van de behandeling – 10-15 injectie.
Een T acute inflammatoire ziekten – / M 5 ml 15 mg/ml via 24-72 Nee, een cursus van de behandeling – 3-5 injectie.
Een T chronische ontstekingsziekten – / M 5 ml 15 mg / ml: eerste 5 injecties met een tussenpoos 24 h elke, volgend – elk interval 72 Nee, Algemene cursus van behandeling – 10 injectie.
Wanneer u de oplossing gebruiken 15 mg/ml 2 ml/m injecties zijn dagelijkse, de herberekening maken, alvorens de dosering 375-750 mg.
In kinderen de multipliciteit van de / m injectie, hetzelfde, bij volwassenen. Kinderen onder 2 jaar het medicijn is voorgeschreven in het midden één dosis 7.5 mg (0.5 ml voor op / m introductie 15 mg / ml), in Kinderen in de leeftijd 2 naar 10 jaar enkelvoudige dosis wordt bepaald door te berekenen 0.5 ml per jaar van het leven. In childrenolder 10 jaar de gemiddelde enkelvoudige dosis is 75 mg (5 ml voor op / m introductie 15 mg / ml), kursovaya dosis – naar 5 injectie drug.
Bijwerking
Misschien: bij patiënten met diabetes mellitus opgemerkt gipoglikemicescoe effect, welke rekening moet worden gehouden met de, het niveau van glucose in het bloed.
Contra
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
De patiënt moet worden gewaarschuwd, dat vóór de toepassing van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is het noodzakelijk om een arts te raadplegen. De benoeming van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap moet een schatting van de verwachte voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus.
Waarschuwingen
Het geneesmiddel heeft geen embryonale en foetale, teratogeen en kankerverwekkend effect.
Misschien s/de invoering van de drug.
Product potentiates het therapeutische effect van fundamentele therapie met maag maagzweren en duodenale zweren.
Derinat® vermindert âtrogennost′ fundamentele geneesmiddelen voor de behandeling van reumatoïde artritis met prestatie 50% en 70% verbetering ten opzichte van een aantal complexe indexcijfers van ziekte activiteit.
Wanneer chirurgische sepsis invoering Derinat® de samenstelling van de complexe therapie veroorzaakt verminderde niveau van dronkenschap, activering van de immuniteit, normalisatie van het bloed, verbetert de werking van organen, verantwoordelijk voor ontgifting processen in het lichaam woensdag (incl. lymfeklieren, milt).
Volgens recente klinische proeven gebleken de effectiviteit van Derinat bij patiënten met acute verergering van COPD op de achtergrond van standaard therapie. Benoemd/m 5 ml 15 mg/ml via 24-48 Nee, een cursus van de behandeling – 5-10 injectie.
Overdose
Er was geen symptomen van overdosis.
Geneesmiddelinteracties
Gebruik Derinat® de geïntegreerde therapie kunt doeltreffendheid te vergroten en om de duur van de therapie te beperken, aanzienlijke vermindering van de doses van antibiotica en antivirale middelen steeds perioden van verlossing.
Derinat® verhoogt de effectiviteit van antikanker antibiotica antraciklinovogo serie, cytostatica.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donker bij een temperatuur van 4 ° tot 20 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.