DEFISLЁZ

Actief materiaal: Gipromelloza
Wanneer ATH: S01KA02
CCF: De voorbereiding voor de hydraterende en het beschermen van het hoornvlies
ICD-10 codes (getuigenis): H02.1, H02.2, H04.1, H11.1, H16.0, H16.2, H18.1, H19.3, H53.1, M35.0, T26, Z01.0
Een T KFU: 26.12
Fabrikant: Synthese van (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Oogdruppels een transparante of licht opalescent, kleurloos of licht gekleurde vloeistof.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride (100 ug / ml), sodium chloride (2 mg / ml), dinatrium- эdetat (1 mg / ml), natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat (3.5 mg / ml), dibasisch 12 water (24 mg / ml), water d / en.

10 ml – druppelflesje plastic (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Beschermer van het hoornvliesepitheel. Het heeft hydraterende en beschermende werking ten aanzien van de cornea tegen verlaagde secretie van traanvloeistof. Met zijn hoge viscositeit, verhoogt de contacttijd van de oplossing met de cornea. De brekingsindex van de oplossing is vergelijkbaar met een natuurlijke tranen.

Herstelt, stabiliseert en reproduceert de optische eigenschappen van de traanfilm.

Subjectieve en objectieve verbetering (vermindering van congestie, epithelisatie van laesies) gebeurt meestal binnen 3-5 dagen, duidelijke verbetering of volledig herstel – gedurende 2-3 weken.

Farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek Defislёz^® niet voorzien.

Getuigenis

- Erosie en trofische zweren van het hoornvlies;

- Microtrauma hoornvliesepitheel;

- Bulleuze hoornvlies degeneratieve veranderingen;

- Keratopathie;

- Ectropion;

- Lagophthalmos;

- Vervorming van de Eeuw;

- Staat na ooglidcorrectie;

- Staat na thermische en chemische brandwonden van het hoornvlies en het bindvlies;

- Staat na keratoplastie, keratoektomii;

- Vervanging therapie tegen een gereduceerd afscheiding van traanvocht;

- Droge ogen syndroom (Sjogren syndrome), xerosis, Hyperkeratosen (in een combinatietherapie);

- Verhoogde gevoeligheid van de ogen;

- Aan het einde van de diagnostische procedures: Gonioscopie, Electroretinografie, electrooculography, ehobiometricheskoe studie oogbol.

Doseringsschema

Het geneesmiddel moet worden ingedruppeld op 1-2 druppels in de conjunctivale zak 4-8 tijd / dag. Indien nodig, kan worden toegediend 1-2 daalt elk uur. Een cursus van de behandeling – 2-3 van de week.

Bijwerking

Lokale reacties: gevoel van binding eeuw (vanwege de hoge viscositeit van de oplossing), allergische reacties.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Het wordt afgeraden om de drug te gebruiken in de acute fase van brandwonden (tot de volledige verwijdering van giftige stoffen).

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over de mogelijkheid en het veilig gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet.

Waarschuwingen

We raden niet aan het dragen van zachte contactlenzen tijdens de behandeling. Wanneer slijtvast (Hardhout) contactlenzen voorafgaand aan instillatie van het geneesmiddel worden verwijderd en opnieuw geïnstalleerd of na, dan 20-30 minuten na de behandeling.

We hebben geen langdurig gebruik van de drug Defislёz bevelen^®.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Onmiddellijk na instillatie mogelijk wazig zicht, die problemen kunnen meebrengen in het beheer van een voertuig of het bedienen van machines. Daarom start de uitvoering van het werk, waarbij de gezichtsscherpte, kunnen niet eerder dan, dan later 15 min na instillatie.

Overdose

Bij de toepassing van oogdruppels Defislёz^® overdosis is onwaarschijnlijk.

Geneesmiddelinteracties

De drug Defislёz^® farmaceutisch onverenigbaar met oogdruppels, met metaalzouten.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C; Niet in de vriezer. Houdbaarheid – 2 jaar.