LANDELIJKE-zero

Actief materiaal: Bismuth tripotassium dicitratobismuthate
Wanneer ATH: A02BX05
CCF: Voorbereiding, heeft een beschermend effect op het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm. Anti-ulcus drugs
ICD-10 codes (getuigenis): K25, K26, K29, K30, K58
Wanneer CSF: 11.02
Fabrikant: Astellas Pharma EUROPA B.V. (Nederland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, bedekt crèmewit, rondje, lensvormig, met een inscriptie “GBR 152”, aan één zijde ingeslagen, en een grafisch patroon in de vorm van een vierkant met discontinue zijkanten en afgeronde hoeken, reliëf anderzijds, reukloos of met een lichte geur van ammoniak.

Hulpstoffen: maïszetmeel, povidon K30, kalium polyacrylaat, macrogol 6000, magnesiumstearaat.

De samenstelling van het omhulsel: Opadry OY-S-7366 (gipromelloza, macrogol 6000).

8 PC. – blaren (7) – packs karton.
8 PC. – blaren (14) – packs karton.

Farmacologische werking

Antiulcer geneesmiddel met bacteriedodende activiteit tegen Helicobacter pylori. Heeft ook anti-inflammatoire en adstringerende werking. In het zure milieu van de maag vormt onoplosbare bismut oxychloride en citraat, en chelaatverbindingen worden gevormd uit een eiwitachtig substraat van een beschermende film op het oppervlak van ulcera en erosies. Door het verhogen van de synthese van prostaglandine E, slijm en bicarbonaat secretie, Het stimuleert de activiteit van cytoprotectieve mechanismen, verhoogt de weerstand van het maagslijmvlies de werking van pepsine, zoutzuur (zout) zuur, enzymen en galzouten. Het leidt tot de accumulatie van epidermale groeifactor in het gebied van het defect. Vermindert de activiteit van pepsine en pepsinogeen.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Bismuth tripotassium dicitratobismuthate praktisch niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Echter, een geringe hoeveelheid bismut voeren in de systemische circulatie.

Aftrek

Schrijf voornamelijk in de faeces. Een kleine hoeveelheid bismut, door het plasma ontvangt, uitgescheiden door de nieren.

Getuigenis

- Maagzweer en duodenale ulcera in de acute fase (incl. ассоциированная с Helicobacter pylori);

- Chronische gastritis en gastroduodenitis in de acute fase (incl. ассоциированный с Helicobacter pylori);

- Prikkelbare Darm Syndroom, vloeiende meestal met symptomen van diarree;

- Funktsionalynaya dyspepsie, geen verband met organische ziekten van het spijsverteringskanaal.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar het geneesmiddel wordt voorgeschreven 1 tab. 4 maal / dag 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapengaan of 2 tab. 2 maal / dag 30 minuten voor de maaltijd.

Kinderen leeftijd 8 naar 12 jaar benoemen 1 tab. 2 maal / dag 30 minuten voor het eten.

Kinderen leeftijd 4 naar 8 jaar toegediend in een dosis 8 mg / kg / dag; de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 2 toelating. Gaan naar 30 minuten voor het eten.

De tabletten moeten worden ingenomen met een beetje water.

De duur van de behandeling – 4-8 weken. Voor de volgende 8 weken mag geen drugs te nemen, met bismut.

Naar uitroeiing van Helicobacter pylori juiste gebruik van De-Nol^® in combinatie met antibacteriële middelen, met H. pylori-activiteit.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, frequente ontlasting, constipatie. Deze effecten zijn van voorbijgaande aard.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk.

CNS: langdurig gebruik bij hoge doses – encefalopathie, geassocieerd met de accumulatie van bismut in de CNS.

Contra

- Ernstige nierinsufficiëntie;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

De zero-^® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen

Het geneesmiddel moet niet meer worden gebruikt 8 weken.

Tijdens de behandeling, niet de aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen niet meer dan.

Tijdens de behandeling De nolom^® mag geen gebruik maken van andere drugs, met bismut.

Na voltooiing van een behandeling met de aanbevolen doses van werkzame stof concentratie in het bloedplasma niet overschrijdt 3-58 ug / l, en toxiciteit wordt alleen waargenomen bij concentraties hoger dan 100 ug / l.

Bij de toepassing van De Nol^® eventuele kleuring van zwarte ontlasting door de vorming van bismut sulfide. Soms is er een lichte verduistering van de tong.

Overdose

Symptomen: langdurig gebruik in doses, overschrijding aanbevolen, mogelijke verslechtering van de nierfunctie (volledig omkeerbaar verwijderen van de drug).

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool en zout laxeermiddelen. In de toekomst, symptomatische therapie. Als de nierfunctie, gepaard met hoge niveaus van bismut in het bloedplasma, U kunt complexvormende invoeren – dimerkaptoyantarnuyu en dimerkaptopropansulfonovuyu zuur. In het geval van ernstige nierfunctiestoornis toont hemodialyse.

Geneesmiddelinteracties

Tegelijkertijd nemen andere drugs, evenals voedsel en vloeistof, in het bijzonder, Antacida, melk, fruit en vruchtensappen kunnen de werkzaamheid De Nola veranderen^® (Het is niet aan te raden om oraal in te nemen voor 30 min voor en na de-Nol^®).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 4 jaar.