DAZOLIK

Actief materiaal: Ornidazol
Wanneer ATH: P01AB03
CCF: Antiprotozoaire geneesmiddel met antibacteriële activiteit
ICD-10 codes (getuigenis): A06, A07.1, A59, Z29.8
Wanneer CSF: 07.01.01
Fabrikant: Zon Pharmaceutical Industries Ltd. (Indië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt wit of bijna wit, rondje, lensvormig, met Valium aan de ene kant.

Hulpstoffen: natriumzetmeelglycolaat (Type A), zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, sodium lauryl, polyvinylpyrrolidon K90 (povidon), Talk ontruimd, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van het omhulsel: эudrazhit E-100, Titaniumdioxide, polyethyleenglycol 6000, isopropylalcohol, aceton, Gezuiverd water.

10 PC. – strips (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Antiprotozoaire drug. Het mechanisme van de maatregel een schending van de structuur van DNA gevoelige micro-organismen.

Het is actief tegen Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, alsmede tegen bepaalde anaërobe bacteriën (incl. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. en anaërobe kokken).

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na het nemen van de drug in ornidazol goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Biobeschikbaarheid - 90%. VAN_max bereikt door 1-2 Nee.

De binding aan plasmaproteïnen - tenminste 15%. Het dringt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

T_1/2 – over 13 Nee. Displays in de vorm van metabolieten nieren (60-70%) en faeces (20-25%), over 5% – onveranderd.

Getuigenis

- Trichomoniasis;

- Ameʙiaz, amebnaya dysenterie, extra-intestinale amoebiasis (incl. amebic lever abces);

- Giardiasis;

- Preventie van infecties, veroorzaakt door anaërobe bacteriën, bij operaties op het colon en Gynecology.

Doseringsschema

Een T trixomoniaze volwassen benoemen 500 mg 2 maal / dag 5 dagen. Babies dosis set gebaseerde 25 mg / kg lichaamsgewicht 1 maal / dag.

Een T dysenterie volwassen en Kinderen met een gewicht van meer dan 35 kg door 1.5 g 1 tijd / dag, van een gewicht van meer dan 60 kg – 2 g / dag. Baby's met een gewicht van minder dan 35 kg dagelijkse dosis is gegrond 40 mg / kg lichaamsgewicht. Een cursus van de behandeling - 3 dag.

Een T andere vormen van amoebiasis volwassenen en kinderen boven 12 jaar - Door 500 mg, Kinderen in de leeftijd 7 naar 12 jaar - Door 375 mg, in oud 1 naar 6 jaar - Door 250 mg, naar 1 jaar - Door 125 mg. Multiplicity van bestemming 2 maal / dag (in de ochtend en in de avond); duur van de therapie - 5-10 dagen.

Een T giardiasis volwassenen en kinderen meer dan een gewicht 35 kg - Door 1.5 g 1 tijd / dag, Kinderen minder dan wegen 35 kg - Door 40 mg / kg / dag. De duur van de therapie is 1-2 dag.

Naar infectiepreventie, veroorzaakt door anaërobe bacteriën, benoemen 0.5-1 g preoperatief en 0.5 g 2 maal / dag na operatie 3-5 dagen.

Bijwerking

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, bewustzijnsstoornissen, tremor, stijfheid, dystaxia, krampen, zintuiglijke of gemengde perifere neuropathie.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree.

Contra

- Organische ziekten van het centrale zenuwstelsel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Borstvoeding;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in de I trimester van de zwangerschap en lactatie (borstvoeding).

Waarschuwingen

Bij de behandeling van trichomoniasis, zeker om seksuele partners te behandelen.

De consumptie van alcohol tijdens de behandeling met het geneesmiddel is niet geïndiceerd disulfiramopodobnyh reacties (ornidazol niet remmen atsetaldegidrogenazu).

Overdose

Symptomen: epileptische convulsies, depressie, neuritis van perifere zenuwen.

Behandeling: symptomatische behandeling, Als convulsies - diazepam.

Geneesmiddelinteracties

In een gezamenlijke aanvraag ornidazole proximity effect anticoagulantia (cumarinederivaten), Het verlengt de spierverslapper effect van vecuroniumbromide.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht en weg van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.