Cycloserine

Wanneer ATH:
J04AB01

Karakteristiek.

Antibioticum, gevormd in het proces van het leven Streptomyces orchidaceus en andere micro-organismen of synthetisch verkregen.

Wit of geen wit kristallijn poeder, licht bittere smaak. Gemakkelijk oplosbaar in water, stabiel in alkalisch milieu, Het wordt snel afgebroken bij neutrale of zure pH.

Farmacologische werking.
Breed-spectrum antibacteriële, TB.

Toepassing.

Longtuberculose (actieve vorm), extrapulmonaire tuberculose (waaronder nierziekte) - Bij combinatietherapie; acute infecties van de urinewegen.

Contra.

Overgevoeligheid, epilepsie, depressie, uitgedrukt opwinding, psychose, ernstige nierinsufficiëntie, alcoholisme.

Beperkingen van toepassing.

Zwangerschap, het zogen, jeugd.

Zwangerschap en borstvoeding.

Misschien, Als het effect van de behandeling opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en kind.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, tremor, dysartrie, duizeligheid, krampen, slaperigheid, versuft voorwaarden, verwarring van het denken, desoriëntatie, vergezeld geheugenverlies, psychose, suïcidale pogingen, de veranderende aard van de, prikkelbaarheid, agressiviteit, parese, hyperreflexie, paresthesie, clonische aanvallen aanvallen, coma.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): congestief hartfalen (bij doses 1000-1500 mg/dag), megaloblastnaya bloedarmoede.

Ander: verhoogt in serum aminotransferasen (vooral bij oudere patiënten met leverziekten), allergische reacties (jeuk).

Samenwerking.

Ethionamide isoniazid e povyshayut nyeirotoksichnosti. Onverenigbaar met alcohol (Het verhoogt het risico van aanvallen).

Overdose.

Symptomen: hoofdpijn, duizeligheid, prikkelbaarheid, paresthesie, dysartrie, parese, krampen, psychose, versuft voorwaarden, verwarring, coma.

Behandeling: toediening van actieve kool, symptomatische en ondersteunende therapie, incl. invoering van pyridoxine (200-300 mg/dag) ten behoeve van verlichting neurotoxische effecten. Effectieve hemodialyse.

Doseren en Administratie.

Binnen, volwassen, de initiële dosis - 500 mg/dag met een interval 12 Nee, onder besturing van het in het bloed cycloserine, De maximale dagelijkse dosis - 1 g; initiële dosis kinderen variërend van 10 mg / kg / dag, vervolgens de dosis varieert afhankelijk van het niveau in het bloed en cycloserine therapeutisch effect.

Voorzorgsmaatregelen.

Tijdens de behandeling moet het niveau van bloed cycloserine controleren (bij concentraties boven 30 mg/ml waarschijnlijke manifestaties van toxiciteit), hematologie, nier- en leverfunctie. Symptomen van neurotoxiciteit te voorkomen (incl. tremor, toevallen, staat van opwinding) eventuele benoeming van anti-epileptica of sedativa.

Oudere patiënten op de achtergrond van nierinsufficiëntie toegediend kleinere doses. De behandelingsperiode mag niet drinken alcoholische dranken.

Waarschuwingen.

Voor behandeling noodzakelijk de gevoeligheid van micro-organismen cycloserine en andere anti-TB middelen bepalen.

Samenwerking