Kokarboksilazu hydrochloride

Wanneer ATH:
A11DA

Farmacologische werking

Kokarboksilazu is een co-enzym enzymen, betrokken bij de koolhydraatstofwisseling (Een deel van het carboxylase, katalyseert de decarboxylering van a-ketozuren).

Exogene Vitamine B1 (thiamine) om aan deze bewerkingen moet worden gemetaboliseerd door fosforylering kokarboksilazu. Dus, kokarboksilaza een afgewerkte vorm van co-enzym, gevormd uit thiamine gedurende de omzetting in het lichaam. Aantekening, dat het pand is slechts gedeeltelijk adequaat cocarboxylase dat van thiamine; kokarboksilazu niet gebruikt voor de preventie en behandeling van hypo- B1 en beriberi.

Farmacokinetiek

Kokarboksilazu snel geabsorbeerd na intramusculaire toediening. Het dringt in de meeste weefsels van het lichaam. Ondergaat een metabolische afbraak. De metabole producten voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Getuigenis

Kokarboksilazu voorgeschreven bij de behandeling van lever- en nierfalen, diabetisch precoma en coma, diabeticheskogo ketoacidose, chronische hart- en vaatziekten en hartritmestoornissen, perifere neuritis.

Babies medicijn voorgeschreven voor dezelfde indicaties. Pasgeboren geneesmiddel wordt ook gebruikt bij de behandeling van toestanden, geassocieerd worden met hypoxie en acidose, waaronder neonatale asfyxie, hypoxische encefalopathie, bloedsomloop falen, longontsteking, sepsis en andere ziekten.

Doseringsschema

Kokarboksilazu hydrochloride wordt intramusculair of intraveneus toegediend (bolus of infusie). De inhoud van de ampul (0,025 of 0,05 g) direct opgelost vóór de invoering in 2 ml water voor injectie. Bij intraveneuze toediening volume wordt 10-20 ml, onder drip - tot 200-400 ml, toevoeging isotone natriumchloride of glucoseoplossing.

Dosis in te stellen individueel, afhankelijk van de aard en ernst van de ziektetoestand van de patiënt.

In ziekten van het hart benoemen 0,1-0,2 g per dag gedurende 15-30 dagen. In acute nier- en leverfalen wordt intraveneus toegediend (van 0,1-0,15 g 3 eenmaal per dag) of druppelen (op 5% glucoseoplossing - ten 0,1-0,15 g per dag). Wanneer perifeer neuritis intramusculair toegediend in een dosis van 0,05-0,1 g per dag gedurende 1-1,5 maanden. In diabetisch coma eventueel medicament wordt aanvankelijk toegediend met een dosering van 50-100 mg, dan is toegestaan ​​herintroductie van 1-2 uur; later verhuizen naar een onderhoudsdosis - 50 mg per dag. Bij bloedsomloop, het geneesmiddel wordt toegediend in een dosis 50 mg 2 uur voor gebruik van digitalispreparaten 2-3 keer per dag.

Kinderen geïnjecteerd intramusculair, intraveneus (druppelen of streamen). Afhankelijk van de ernst van de klinische symptomen en voorgeschreven 25 mg 50 mg per dag. Het verloop van de behandeling 3-7 tot 15-30 dagen. Pasgeborenen intraveneus toegediend (langzaam) 10 mg 1 kg lichaamsgewicht eenmaal per dag.

Waarschuwingen

In diabetes (Acidose, coma) Het kan in een dagelijkse dosis tot toepassing 1 g (1000 mg).

Bijwerking

Allergische reacties (netelroos, jeuk), intramusculaire injectie - roodheid, jeuk, zwelling op de injectieplaats.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteracties

Er is informatie over het verbeteren van cocarboxylase bij gelijktijdig gebruik van cytochroom C, liponzuur, drugs pantotheenzuur. Cocarboxylase versterkt het effect van hartglycosiden en verbetert de draagbaarheid.

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering cocarboxylase niet gemeld.