Tseftobyprol

Wanneer ATH:
J01DI01

Farmacologische werking.

Ceftobiprole van 16 % gebonden aan plasma-eiwitten, en de mate van binding is niet afhankelijk van de concentratie. Bioprevrashtenie rond prodrug Ceftobiprole medokarila de actieve drug - ceftobiprole is snel en wordt gekatalyseerd door plasma-esterasen. De concentraties van prodrug verwaarloosbaar, en kan worden gedetecteerd in plasma en urine alleen tijdens infusie. Ceftobiprole ondergaat een minimale metabolisme tot niet-cyclische metaboliet, die microbiologisch inactieve. De concentratie van deze metaboliet concentraties beneden van ceftobiprole en ongeveer 4 % van de laatste. Ceftobiprole is afgeleid voornamelijk onveranderd via de nieren uitgescheiden, T1 / 2 ongeveer 3 Nee. Het belangrijkste mechanisme van de nieren is glomerulaire filtratiesnelheid, Een kleine fractie van de dosis ondergaat tubulaire reabsorptie. Na de introductie van 1 dosis van ongeveer 89 % het wordt gevonden in de urine als actieve ceftobiprole (83 %), metaboliet met een open ring (5 %) en ceftobiprole medokarila (< 1 %).

De farmacokinetiek van ceftobiprole is vergelijkbaar bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met een milde nierinsufficiëntie (Cl creatinine 50-80 ml / min).

Ceftobiprole ondergaat een minimale lever metabolisme en wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden ongewijzigd, en dus is er geen reden waarom, dat de klaring van ceftobiprole bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet worden verminderd.