Butamirat

Wanneer ATH:
R05DB13

Karakteristiek.

Butamirata - bijna kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur, vrijwel onoplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, aceton, ether. Butamirate citraat - wit, hygroscopische kristallen. Moleculair gewicht - 499,55.

Farmacologische werking.
Antihoestmiddel, luchtwegverwijder.

Toepassing.

Droge hoest door welke oorzaak (incl. voor- en postoperatieve, tijdens chirurgie, bronchoscopie), kinkhoest.

Contra.

Overgevoeligheid, druppels - tot de leeftijd 2 Maanden, Siroop - tot de leeftijd 6 Maanden, forte siroop - op 3 jaar, tablets - tot 6 jaar, Tablets depot - up 12 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding.

Gegevens over butamirata passeren de placenta en de veiligheid van het gebruik ervan in de zwangerschap. Gecontraïndiceerd bij de I trimester van de zwangerschap; in de II en III trimester is alleen mogelijk na overleg met een arts. Tijdens borstvoeding applicatie is alleen mogelijk in het geval van, Als het effect van de therapie voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor het kind.

Bijwerkingen.

Misselijkheid, braken, diarree, duizeligheid, huiduitslag.

Overdose.

Symptomen: slaperigheid, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, duizeligheid, prikkelbaarheid, dystaxia, bloeddrukdaling.

Behandeling: milde vormen van behandeling geen overdosis vereisen; in ernstige gevallen - maagspoeling, benoeming van actieve kool, zoutoplossing laxeermiddelen, simptomaticheskaya therapie.

Doseren en Administratie.

Binnen, De dosis wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd.

Voorzorgsmaatregelen.

Wees op uw hoede te benoemen patiënten met nierinsufficiëntie. Als de patiënt begonnen met het nemen butamirata zonder overleg met een arts, en na 3-4 dagen behandeling de hoest niet stopt, een arts raadplegen. Tijdens de behandeling wordt niet aangeraden om alcohol en drugs te drinken, CNS depressiva (slaapmiddelen, neuroleptica, tranquillizers, etc..