BRULAMICIN

Actief materiaal: Tobramycine
Wanneer ATH: J01GB01
CCF: Antibiotica aminoglycoside
Wanneer CSF: 06.05.01
Fabrikant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Doseervorm, SAMENSTELLING EN PACKING

Oplossing voor in / en / m duidelijk, bijna kleurloos.

Hulpstoffen: dinatrium- эdetat, natriumbisulfiet, zwavelzuur, water d / en.

1 ml – ampul (5) – blaren (2) – packs karton.

Oplossing voor in / en / m duidelijk, bijna kleurloos.

Hulpstoffen: dinatrium- эdetat, natriumbisulfiet, zwavelzuur, water d / en.

2 ml – ampul (5) – blaren (2) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN.

Farmacologische werking

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Het heeft bactericide werking, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycine actief tegen Gram-negatieve bacteriën: Escherichia coli, Proteus spp. (indool-positief en indool-negatief stammen), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (incl. stammen, penicillinase).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.).

Farmacokinetiek

–

Getuigenis

Voor systemisch gebruik: ernstige besmettelijke en ontstekingsziekten, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (bloedvergiftiging, hersenvliesontsteking, buikvliesontsteking, endokardit, luchtweginfecties, infecties van de huid en zacht weefsel, urineweginfectie, инфекции костной ткани).

Voor plaatselijke toepassing,: ooginfectie (in een combinatietherapie).

Doseringsschema

Individu, Afhankelijk van het bewijs, de ernst van de ziekte, leeftijd van de patiënt.

Enter / m, / Drip. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Bijwerking

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: ototoxisch effect, hoofdpijn, laksheid, desoriëntatie, schending van neuromusculaire transmissie.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verhoogde levertransaminasen en bilirubine in het bloed.

Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede, granulocytopenie, trombocytopenie.

Lokale reacties: боли в месте инъекции.

Metabolisme: hypocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Ander: mogelijke nefrotoxiciteit, allergische reacties.

Contra

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Zwangerschap en borstvoeding

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

Waarschuwingen

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, gehoor, при миастении и паркинсонизме.

Geneesmiddelinteracties

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; andere aminoglycosiden, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.