BRONHORUS (tablets)

Actief materiaal: Amʙroksol
Wanneer ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 codes (getuigenis): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Wanneer CSF: 12.02.02
Fabrikant: Synthese van (Rusland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

◊ Pillen wit, rondje, ploskotsilindricheskoy vorm afgeschuind.

Hulpstoffen: maïszetmeel, lactose, magnesiumstearaat, talk.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (10) – packs karton.

◊ Siroop als een heldere vloeistof van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: Sorbitol vloeibaar, metilparagidroksiʙenzoat (nipagine of methyl paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propyleenglycol, natriumsaccharine, levensmiddelenaroma vloeibare, Gezuiverd water (naar 1 ml).

100 ml – flacons van donker glas (1) – packs karton.
100 ml – flacons van donker glas (1) compleet met een dosering lepel of kop – packs karton.

Farmacologische werking

Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat. Het heeft sekretomotornym, sekretoliticheskim en slijmoplossend.

Ambroxol stimuleert de motorische activiteit van de cilia van de trilhaarepitheel van het bronchiale slijmvlies (mukokineticheskoe of sekretomotornym actie).

Peristaltische spiraal ciliated (ciliaire) bronchiale epitheelcellen afkomstig slijm uit de bronchiaalboom (mucociliaire vervoer of mucociliaire klaring). Ambroxol verbetert mucociliaire vervoer.

Ambroxol stimuleert sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt de hoeveelheid slijm en slijm component normaliseert verstoorde verhouding van sereus en slijmvliezen componenten van het sputum. Door activeren van de hydrolyserende enzymen en toenemende afgifte van lysosomale Claracellen, Het vermindert de viscositeit van slijm en de hechting (mukoliticeskoe of sekretoliticeskoe dejstvie).

Ambroxol verhoogt de synthese en uitscheiding van surfactant (oppervlakteactieve) in de bronchi en alveoli.

Als gevolg van deze mechanismen wordt aanzienlijk verminderd sputum viscositeit en verbeteren van de slijm.

Als de inname gebeurt door de werking van het geneesmiddel 30 minuten en duurt 6-12 Nee.

Farmacokinetiek

Absorptie

Absorptie – hoog, T_max – 2 Nee.

Distributie

Plasmaproteïnebinding – 80%. Het dringt door de BBB, placenta, uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme

Het wordt gemetaboliseerd in de lever dibromantranilovoy zuur en glucuronzuur conjugaten.

Aftrek

T_1/2 – 7-12 Nee. Meld het nieuws: 90% in de vorm van in water oplosbare metabolieten, onveranderd – 5%.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

T_1/2 verhogingen van chronisch nierfalen, ernstige, Het verandert niet met een abnormale leverfunctie.

Getuigenis

Acute en chronische ademhalingsziekte, vergezeld door de vorming van viskeuze slijm:

- Acute en chronische bronchitis;

- Longontsteking;

- Bronchiale astma met obstructie van het sputum ontslag;

- Bronchiectasis;

- COPD;

- Behandeling en preventie van respiratoire distress syndrome.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, etenstijd, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar benoemen 30 mg (1 tab. of 10 ml siroop) 3 maal / dag. Als u wilt het therapeutisch effect te vergroten kan worden toegewezen voor 60 mg (2 tab.) 2 maal / dag.

IN ernstige gevallen niet de dosis te verlagen over het gehele verloop van de behandeling.

Kinderen onder 12 jaar het geneesmiddel wordt voorgeschreven in de vorm van een siroop.

Voor kinderen 5-12 jaar benoemen 15 mg (5 ml siroop, dwz één theelepel) 2-3 maal / dag, oud 2-5 jaar – 7.5 mg (2.5 ml siroop, dwz. halve theelepel) 3 maal / dag, naar 2 jaar – 7.5 mg (2.5 ml siroop) 2 maal / dag.

De behoefte aan meer voorbereiding 4-5 dagen, zal de arts individueel te bepalen.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: diarree, constipatie; langdurig gebruik bij hoge doses – gastralgia, misselijkheid, braken.

Allergische reacties: huiduitslag, netelroos, angio-oedeem; in sommige gevallen – atopische dermatitis, anafylactische shock.

Ander: zelden – gegeneraliseerde zwakte, hoofdpijn, huiduitslag, dizurija, rinorroe.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar (voor toepassing in de vorm van tabletten).

VAN voorzichtigheid gebruikt in leverfalen, nierfalen, maagzweer en darmzweren, in het II en III trimester van de zwangerschap, het zogen (borstvoeding).

Zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, het gebruik van de drug in II-III trimester van de zwangerschap het potentiële voordeel van de behandeling voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus te evalueren.

Gedurende de periode van borstvoeding om de drug te gebruiken met de nodige voorzichtigheid, omdat ambroxol uitgescheiden in de moedermelk.

Waarschuwingen

Mag niet worden gecombineerd met antitussiva, belemmert het verwijderen van sputum.

Patiënten, diabetes, U kunt siroop toewijzen: 5 ml stroop bevat sorbitol en saccharine in een hoeveelheid, geschikt 0.18 HE.

Overdose

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, indigestie.

Behandeling: kunstmatige braken, maagspoeling in de eerste 1-2 h na toediening; het eten van vetrijke voedingsmiddelen.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van de drug Bronhorus^® met antitussiva leidt tot problemen sputum ontslag op de achtergrond vermindering van de hoest.

Ambroxol verhoogt de penetratie van de bronchiale secretie van amoxicilline, tsefuroksyma, erythromycine en doxycycline.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Tabletten moeten worden opgeslagen in een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.

Siroop moet worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen.