BRONHO-MUNAL

Actief materiaal: gevriesdroogd bacterieel lysaat
Wanneer ATH: L03AX
CCF: De immunostimulerende preparaat van bacteriële oorsprong
ICD-10 codes (getuigenis): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Wanneer CSF: 12.05.08.02
Fabrikant: LEK d.d. (Slovenië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules harde gelatine, grootte №3, ondoorzichtig, met lichaam en deksel blauw; inhoud van capsules – lichtbeige poeder.

Hulpstoffen: propylgallaat (watervrij), mononatriumglutamaat (watervrij), mannitol, magnesiumstearaat, voorverstijfseld zetmeel, indigotine, Titaniumdioxide, gelatine.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Broncho-munaal^® P

Capsules harde gelatine, grootte №3, ondoorzichtig, met een wit lichaam en een blauwe dop; inhoud van capsules – lichtbeige poeder.

Hulpstoffen: propylgallaat (watervrij), mononatriumglutamaat (watervrij), mannitol, magnesiumstearaat, voorverstijfseld zetmeel, indigotine, Titaniumdioxide, gelatine.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Immunomodulerend medicijn van bacteriële oorsprong. Moduleert de immuunrespons van het lichaam, stimuleert de cellulaire en humorale immuniteit.

Vermindert de frequentie en ernst van infecties, waardoor de behoefte aan antibiotica afneemt.

Farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Broncho-munal^® niet voorzien.

Getuigenis

— infectieziekten van de luchtwegen (als onderdeel van een complexe therapie als immunomodulerend middel) bij kinderen vanaf 6 Maanden voor 12 jaar (Capsule 3.5 mg);

— infectieziekten van de luchtwegen (als onderdeel van een complexe therapie als immunomodulerend middel) bij volwassenen en oudere kinderen 12 jaar (Capsule 7 mg);

- voor de preventie van terugkerende infecties van de bovenste en onderste luchtwegen (chronische bronchitis, amandelontsteking, keelholteontsteking, laringit, rhinitis, sinusitis, otitis).

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Broncho-munal wordt voorgeschreven^® dosis 7 mg; Kinderen in de leeftijd 6 Maanden voor 12 jaar Broncho-munal wordt voorgeschreven^® P in dosis 3.5 mg.

Het medicijn wordt 's ochtends op een lege maag ingenomen 1 caps. / dag. Als de patiënt/het kind de capsule niet kan doorslikken, Het wordt aanbevolen om het te openen, en los de inhoud van de capsule op in een kleine hoeveelheid vloeistof (thee, melk of sap).

Naar preventie van infectieziekten van de luchtwegen het medicijn wordt gebruikt in drie kuren van 10 dagen met tussenpozen van 20 dagen.

IN acute periode van de ziekte benoemen 1 caps./dag totdat de symptomen verdwijnen, maar niet minder 10 dagen. In de volgende 2 maand is profylactisch gebruik van het medicijn mogelijk 1 caps. gedurende 10 dagen met een interval van 20 dagen tussen de kuren.

Bijwerking

Gedurende de gehele periode van klinisch gebruik van het medicijn werden bijwerkingen uiterst zelden geregistreerd..

In sommige gevallen: aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree), koorts.

Als de bijwerkingen mild zijn, ontwenning van het geneesmiddel is niet vereist. Als er een overgevoeligheidsreactie optreedt, wordt het staken van het geneesmiddel aanbevolen..

Contra

- Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het medicijn Broncho-Munal^® tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

Waarschuwingen

Tussen het gebruik van orale vaccins en het innemen van Broncho-Munal^® er moet een interval van 4 weken in acht worden genomen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor acute darmziekten vanwege een mogelijke afname van de effectiviteit van het medicijn.

Gebruik in Pediatrics

De agent is niet benoemd kinderen onder de leeftijd van 6 Maanden.

Om een ​​overdosis te voorkomen Kinderen van 6 Maanden voor 12 jaar alleen Broncho-Munal wordt voorgeschreven^® P (capsules, bevattende 3.5 mg lyofilisaat).

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Overdose

Er werden geen klinische symptomen van overdosering waargenomen. Er zijn geen meldingen van intoxicatie als gevolg van een overdosis drugs.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn kan gelijktijdig met andere medicijnen worden gebruikt, waaronder antibiotica.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.