BRONHIKUM C

Actief materiaal: vloeibaar extract van het kruid tijm
Wanneer ATH: R05CA
CCF: Phytomedicine met slijmoplossend, противомикробным и бронхоспазмолитическим действием
ICD-10 codes (getuigenis): J02, J04, J06.9, R05
Een T KFU: 12.02.04.04
Fabrikant: A.NATTERMANN and Cie. GmbH (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Siroop прозрачный или с легкой опалесценцией, roodbruin, со слабым запахом меда.

Het extractiemiddel: р-р аммиака 10%, glycerol 85%, ethanol 90 vol.%, water (in verhouding tot 1:20:70:109).

Hulpstoffen: Natriumbenzoaat, масло розовое, ароматизатор медовый, kersensmaak (сок вишневый концентрированный), сахарный сироп инвертный (sucrose, dextrose, fructose), Dextrose vloeibare, suikerstroop 67% (sucrose), citroenzuurmonohydraat, Gezuiverd water.

100 ml – glazen flessen (1) в комплекте с дозировочным стаканчиком – packs karton.

Farmacologische werking

Препарат оказывает отхаркивающее, anti-inflammatoire, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Farmacokinetiek

Данные по фармакокинетике препарата Бронхикум^® С не предоставлены.

Getuigenis

— в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, begeleid door hoesten met slijm trudnootdelema.

Doseringsschema

Бронхикум^® С в форме сиропа назначают внутрь после еды. Volwassenen en adolescenten – door 2 theelepels siroop (10 ml) 3 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar – door 1 theelepel (5 ml) 3 maal / dag; oud 2 naar 6 jaar – door 1 theelepel (5 ml) 2 maal / dag; Kinderen van 1 Jaar tot 2 jaar – door 1/2 theelepel (2.5 ml) 3 maal / dag; oud 6 maanden vóór 12 maanden – door 1/2 theelepel (2.5 ml) 2 maal / dag. Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток.

Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.

Bijwerking

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, netelroos, angio-oedeem.

Uit het spijsverteringsstelsel: при приеме сиропа редко – misselijkheid, gastritis, indigestie.

Пациента следует предупредить у необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу в случае развития любых побочных реакций.

Contra

- Aangeboren fructose-intolerantie;

— глюкозо-фруктозная мальасборбация;

— недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;

- Congestief hartfalen (in stap decompensatie);

- Ernstige lever;

- Ernstige nierfunctiestoornis;

- Alcoholisme (в связи с содержанием в препарате этанола);

- Kinderen tot de leeftijd van 6 maanden;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden gebruikt bij patiënten met een leveraandoening, ziekten en letsels van de hersenen, epilepsie.

Zwangerschap en borstvoeding

Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.

Waarschuwingen

Сироп от кашля Бронхикум^® С содержит 5.6 vol.% ethanol.

Wanneer, если улучшения состояния больного не наступает, или при появлении приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры следует немедленно обратиться к врачу.

При необходимости назначения препарата больным сахарным диабетом, en patiënten, находящимся на гипокалорийной диете, worden overwogen, wat 5 ml siroop (over 1 theelepel) lucifers 0.3 HE.

Overdose

Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Бронхикум^® VAN.

Geneesmiddelinteracties

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, vermindert de vorming van slijm, tk. Dit maakt het moeilijk expectoration van sputum vloeibaar.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij of beneden 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

После вскрытия флакона сироп от кашля можно принимать в течение 3 maanden.