BIOPAROX

Actief materiaal: fusafungine
Wanneer ATH: R02AB03
CCF: Antibacteriële geneesmiddelen voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Een T KFU: 06.15.02
Fabrikant: Servier Laboratoria (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Aerosol voor inhalatie dosis Als een oplossing van gele kleur aan een specifieke geur.

Hulpstoffen: aromaticheskaya supplement 14868, Watervrije ethanol, saxarin, isopropylmyristaat, drijfgas 1, 1, 1, 2-tetrafluorethaan (HFA 134a).

10 ml (400 inhalaties) – cilinders aluminium aërosol dosering ventiel actie (1) compleet met sproeiers-jets en Cap-Activator – pakkingen Valium planimetrische (1) met een geval voor draagbare draagtas – packs karton.

Farmacologische werking

Antibiotica voor lokaal gebruik. Het toont antibacteriële en anti-inflammatoire activiteit.

Bioparox^® – spuiten in de vorm van micro-deeltjes, die doordringen in de meest afgelegen en moeilijk bereikbare divisies luchtwegen (sinussen, Bronchioli).

In vitro Bioparox^® actief tegen: Streptokokken spp. Groep A, Streptokokken pneumoniae (oude naam – Pneumokokken), Staphylococcus spp., Sommige stammen van Neisseria spp., Sommige anaeroben, evenals Mycoplasma spp., schimmels van het genus Candida. Verwachte, dat fusafungine heeft dezelfde activiteit in vivo.

Farmacokinetiek

Na inhalatie van het medicijn Bioparox^® fusafungine is voornamelijk, verdeeld over het oppervlak van het slijmvlies van de neusholte en orofarynx. Fusafungine kan worden opgespoord in het bloedplasma in zeer lage concentratie (niet meer 1 ng / ml), dat heeft geen invloed op de veiligheid van de drug.

Getuigenis

-behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten ziekten van het ademhalingsstelsel (rhinitis, rinofaringit, keelholteontsteking, laringit, tracheitis, amandelontsteking, voorwaarden na tonsillectomie, sinusitis, bronchitis).

Doseringsschema

De drug wordt gebruikt in inhalaties (via de mond en/of neus).

Volwassenen benoemen 4 inademing via de mond en/of 2 inhalaties in elk van de boog 4 maal / dag.

Kinderen boven 2.5 jaar benoemen 2-4 inademing via de mond en/of 1- 2 inhalaties in elk van de boog 4 maal / dag.

Duur van de behandeling, doorgaans, minder dan 7 dagen.

Gebruiksvoorwaarden van de drug

Voordat u de cilinder te activeren Druk op basis 4 tijden.

Een T rinitis, rinofaringitah, sinusitax inademing via de neus moet uitvoeren. Voordat het inhaleren moet neus. De container met het product moet worden gehandhaafd rechtop mondstuk, houdt het tussen duim en wijsvinger. Voor de besteding van de inademing via de neus de verstuiver te hechten aan de container (gele of transparant is voor de kinderen) en het aangaan van de nasale doorgang (Terwijl de tegenovergestelde boog te houden en sluiten van de mond). Totdat het stopt, druk tijdens diep adem door je neus en krachtig op de basis van de cilinder.

Een T faringitax, tonsillitis, voorwaarden na tonsillectomie, laringitax inademing via de mond moet uitvoeren. Zet op een witte cilinder-bijlage, Voer het in haar mond, de lippen strak te houden, Tijdens het bedrijf de fles verticaal en lichtjes geneigd. Dan grondig en lang te drukken op de bodem van de fles, Neem een diepe adem voor een volledige irrigatie amandelen en keelholte.

Een T tracheitis, ʙronxitax inademen door de mond zijn ook, zoals gezegd. Voordat het inhaleren moet hoesten, vervolgens diep inhaleren van het aërosol mengsel en houd je adem voor een paar seconden te voltooien irrigatie van de luchtpijp en bronchiën.

De straalpijp moet worden ontsmet dagelijks met behulp van een wattenstaafje, in bevochtigd met ethanol (90°).

Bijwerking

Lokale reacties: Kan er droogheid van de slijmvliezen van de luchtwegen, tintelende sensatie van het slijmvlies van de neusholte, mond en keel, chikhaniye. Deze reacties plaatsvinden snel, doorgaans, stopzetting van de behandeling niet vereist.

In sommige gevallen zijn er lokale reacties van de kant van de huid en de slijmvliezen, in termen van het uiterlijk van de zwelling of roodheid, vlagen van bronchospasme, vooral bij patiënten, vatbaar voor allergieën.

Contra

- Kinderen tot de leeftijd van 2.5 jaar (risico laringospazma);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Bioparox gelden^® patiënten, vatbaar voor allergische reacties.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens over het gebruik van drugs tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Benoemen van drugs tijdens de zwangerschap met de nodige voorzichtigheid en uitsluitend in gevallen, wanneer de verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Onbekend, of fusafungine opvalt met moedermelk bij de mens. Het gebruik van de drug in moeders die borstvoeding geven wordt niet aanbevolen.

Waarschuwingen

Met langdurig gebruik kunnen drugs superinfectie ontwikkelen.

Na het einde van de 7-daagse cursus van behandeling moet de patiënt een arts voor evaluatie van de doeltreffendheid van de therapie te zien.

Activiteit Bioparox te maximaliseren^® U moet voldoen aan de voorgeschreven aantal inhalaties en om het naleven van de voorwaarden voor het gebruik van twee aangesloten sproeiers.

Om te sterke therapeutische werking te verkrijgen moet voldoen aan voorgeschreven behandeling duur: Het is niet raadzaam dat u stopt met de sessies op de eerste tekenen van verbetering – Dit kan leiden tot terugvalpreventie.

Wanneer u uw symptomen en/of hoge temperaturen te midden van de medicamenteuze therapie Bioparox^®, de patiënt moet de arts informeren.

In geval van infectie moet het mogelijk zijn om te generaliseren van de behandeling met antibiotica voor systemisch gebruik.

Voor de regelmatige vergaderingen, moet de patiënt altijd een fles op zich hebben, plaatsen van het in een draagbare draagtas.

Spuit niet de drug in het oog.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Bioparox^® heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen besturen en psychomotorische reacties van de snelheid.

Overdose

Symptomen van overdosis niet beschreven.

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over medicatie met Bioparox^® met andere drugs, incl. en met andere antibiotica zijn niet beschikbaar.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Geen speciale bewaarcondities vereist. Houdbaarheid – 2 jaar.

Voorkomen dat de drug in de buurt van sterke warmtebronnen opslaan. Niet blootstellen aan temperaturen boven 50° c.

Om te voorkomen dat de schendingen van de cartridge behuizing en de verbranding ervan, zelfs na het volledig gebruik van de drug.