maagdenpalm pink – roze maagdenpalm – Vinca rosea

Groenblijvende struik hoogte van 30 60 cm, families kutrovыh (Apocynacеae). Vaak in alle tropische en subtropische landen. ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ ЗАГОТАВЛИВАЮТ НАДЗЕМНУЮ ЧАСТЬ planten.

maagdenpalm pink – Chemische samenstelling

В траве барвинка розового содержится более 60 alkaloidov, относящихся к группе индольных алкалоидов. Наибольший интерес из них представляют винбластин, vynkrystyn, лейрозин, лейрозидин, розидин, вирозин, перивин.

maagdenpalm pink – Farmacologische eigenschappen

Галеновые формы растения в эксперименте на лабораторных животных угнетают лейкопоэз, обладают антибактериальной активностью, продолжительными гипотензивными свойствами й выраженной гипогликемической активностью.

Биологическая активность растения зависит от содержания в нем алкалоидов и, in het bijzonder, от фармакологической активности винбластина и лейрозина. В эксперименте лучше всего изучены противоопухолевые свойства этих алкалоидов растения. Винбластин характеризуется более широким спектром противоопухолевого действия, чем лейрозин. Bijvoorbeeld, винбластин активен в отношении 8 штаммов перевиваемых опухолей животных, а лейрозин — только в отношении 5 stammen. При изучении действия винбластина и лейрозина на жизнедеятельность простейших Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis en Tetrahymena pyriformis Gebleken, что лейрозин угнетает жизнеспособность всех трех видов микроорганизмов, а винбластин оказывает угнетающее влияние лишь на жизнедеятельность Tetrahymena pyriformis. Антимикробная активность указанных алкалоидов растения обнаружена в отношении и других видов микроорганизмов. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.

maagdenpalm pink – Gebruik in de geneeskunde

Клинические наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности винбластина при генерализованных формах лимфогранулематоза. Dus, у больных лимфогранулематозом III—IV стадии ремиссия наступала в 80 % случаев при проведении терапевтического курса лечения винбластином в течение 4 Maanden. У некоторых больных ремиссия сопровождалась умеренной лейкопенией. По данным литературы применение винбластина в терапии больных лимфогранулематозом давало ремиссии продолжительностью 9 нед в 55—60 % gevallen. При поддерживающем лечении винбластином продолжительность ремиссий увеличивается в среднем до 50 Zon, причем у больных не возникает перекрестной резистентности к другим цитостатикам. Побочные явления при этой терапии выражены умеренно, угнетение гемопоэза наблюдается довольно редко.

Vynblastyn является также эффективным препаратом для поддержания ремиссий, вызванных химиотерапевтическими средствами. Он хорошо переносится больными при проведении длительной (в течение 2—3 лет) onderhoudstherapie.

Менее выраженный эффект с временными ремиссиями отмечался у некоторых больных с солидными опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой при назначении винбластина. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 Maanden) наблюдались токсические явления — лейкопения, Plaatselijke irritatie, pijn, tromboflebit, misselijkheid, koorts, kaalheid.

Винбластин имеет некоторые преимущества перед другими цитостатиками: обладает более быстрым действием (особенно это заметно при высоком лейкоцитозе у больных лейкозом), не оказывает выраженного угнетающего влияния на эритропоэз и тромбоцитопоэз, что позволяет иногда применять его даже при легкой анемии и тромбоцитопении. Typisch, что вызываемое винбластином угнетение лейкопоэза чаще всего обратимо и при соответствующем уменьшении дозы может восстанавливаться в течение недели.

maagdenpalm pink – Formuleringen, Doseren en Administratie

Розевин – аналог винбластина. Применяют при генерализованных формах лимфогранулематоза, weefselvocht- и ретикулосаркоме, хронических миелозах, особенно при устойчивости к другим химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии.

Voer intraveneus 1 een keer per week. Препарат растворяют непосредственно перед введением. Для одномоментного введения содержимое ампулы (5 мг сухого препарата) opgelost in 5 ml isotone natriumchlorideoplossing (misleidende langzaam!); для капельного введения содержимое ампулы растворяют в 250— 500 ml isotone natriumchlorideoplossing.

Лечение начинают с введения препарата в дозе 0,025— 0,1 mg / kg. Ежедневно после первого введения розевина контролируют число лейкоцитов в крови. Если число лейкоцитов в крови снижается не более чем до 3,0*10⁹/l, то через 1 нед инъекцию розевина можно повторить в дозе 0,1 mg / kg. Если число лейкоцитов в крови снизится не более чем до 4,0*10⁹/l, то при следующей инъекции препарата его можно ввести из расчета 0,15 mg / kg.

При отсутствии терапевтического (онколитического) effect, а также при отсутствии лейкопении дозу розевина можно увеличить до 0,2 мг/кг на внутривенное введение. При положительном терапевтическом эффекте препарат обычно применяют в дозе до 0,15 mg / kg, которую вводят 1 раз в 1—2 нед.

Дозу розевина следует строго индивидуализировать и тщательно следить за картиной крови, так как число лейкоцитов при лечении препаратом не должно снижаться менее чем до 3,0*10⁹/l. При более выраженной лейкопении курс лечения следует прекратить.

При применении розевина возможны общая слабость, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, paresthesie, albuminurie, geelzucht, stomatitis, netelroos, depressie, alopecia, aderontsteking. Следует остерегаться попадания растворов розевина под кожу, так как в этом случае возникает сильное раздражение тканей.

Выпускается розевин в ампулах, bevattende 0,005 g (5 mg) лиофилизированного сульфата розевина, с приложением растворителя (5 ml isotone natriumchlorideoplossing). Препарат хранят в прохладном месте.