BANEOЦIN (Zalf)

Actief materiaal: bacitracine, Neomycine
Wanneer ATH: D06AX
CCF: De drug met antibacteriële werking voor gebruik buitenshuis
ICD-10 codes (getuigenis): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Wanneer CSF: 06.05.03
Fabrikant: Sandoz GmbH (Oostenrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Zalf voor uitwendig gebruik geelachtig, Homogeen, met een zwakke kenmerkende geur.

Hulpstoffen: Tepel, witte zachte paraffine.

20 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

◊ Poeder voor uitwendig gebruik fijn, wit tot geelachtig.

Hulpstoffen: een poedervormig gesteriliseerde (maïszetmeel, niet meer dan met 2% magnesiumoxide).

10 g – Polyethyleen blikken (1) met dispenser – packs karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd antibacteriële geneesmiddelen voor uitwendig gebruik. Het bevat twee antibiotica, een bactericide effect, neomycine en bacitracine.

Bacitracine is een polypeptide antibioticum, die bacteriële celwand synthese remt.

Neomycine yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, waaronder bacteriële eiwitsynthese remt.

Bacitracine actief tegen Gram-positieve (Streptokokken spp. /incl. gyemolitichyeskii streptokokken /, Staphylococcus spp.) en bepaalde Gram-negatieve micro-organismen. Weerstand tegen bacitracine zeldzaam. Het heeft een goede weefsel tolerantie; inactiveren biologische producten, bloed en weefsel componenten is niet gemarkeerd.

Neomycine actief tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën. Door het gebruik van de combinatie van de twee antibiotica bereikt breed scala van drugs actie en de synergie van maatregelen tegen een aantal micro-organismen, bv, stafylokokken.

Farmacokinetiek

Actieve ingrediënten, doorgaans, niet absorbiruyutsya (zelfs beschadigde huid), Niettemin, aanwezig in de huid van hun hoge concentraties. Bij de toepassing van het product om grote delen van de huid laesies moet rekening houden met de mogelijkheid van systemische absorptie van het geneesmiddel.

Getuigenis

Behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten van de huid, veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

Poeder

- Bacteriële infectie van de huid beperkte distributie, incl. lekt besmettelijke impetigo, geïnfecteerde trofische zweren van de onderste ledematen, geïnfecteerde eczeem, bacteriële luieruitslag, secundaire bacteriële infectie bij ziekten, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (incl. varicella);

- Preventie van navelstreng infecties bij pasgeborenen;

- Preventie van infecties na operatie (incl. dermatologische) procedures: postoperatief (Na excisie van weefsel, kauterizacii, episiotomie, behandeling van fracturen, huilende wonden en hechtingen).

Zalf

- fragmentarisch huidinfecties, in t.ch.furunkuly, karbonkels (na operatie), Staphylococcus sycosis, diepe folliculitis, gnoynıy gïdradenït, paronixija;

- bacteriële infecties van de huid van de beperkte distributie, incl. besmettelijke impetigo, geïnfecteerde zweren van de onderste ledematen, secundair geïnfecteerde eczeem, secundaire infectie in dermatose, belasting, ssadinax, brandwonden, in cosmetische chirurgie en de transplantatie van de huid (en om te voorkomen en bandages impregneren);

- infectie te voorkomen na operatie (in een combinatietherapie bij postoperatieve).

Doseringsschema

De drug wordt dun toegepast op de getroffen gebieden: poeder – 2-4 maal / dag, zalf – 2-3 maal / dag (de doeltreffendheid van de mogelijke toepassing van de zalf onder het verband te vergroten).

Toepassing van zalven turundy voorkeur bij de topische behandeling van geïnfecteerde wonden en holten (incl. bacteriële infecties van de uitwendige gehoorgang zonder perforatie van het trommelvlies, wonden of chirurgische incisies, genezing door secundaire intentie).

Een T brandwonden meer 20% lichaamsoppervlak Poeder moet niet meer worden toegepast 1 maal / dag, met name in het geval van verlies van de nierfunctie (mogelijke absorptie van het werkzame bestanddeel).

Voor extern gebruik mag neomycine dosering niet overschrijden 1 g / dag (lucifers 200 gram of zalf) gedurende 7 dagen. Herhaalde hoogte van de maximale dosis – niet meer 100 g.

Bijwerking

Allergische reacties: langdurig gebruik - roodheid, xerosis, huiduitslag, jeuk. In het algemeen allergische reacties voordoen soort contacteczeem (in 50% zaken met betrekking tot de cross-allergie voor andere aminoglycosiden) en zeldzame.

Systemische effecten: met uitgebreide letsels van de huid moet de mogelijkheid van absorptie van het geneesmiddel en de ontwikkeling van de algemene relativiteitstheorie te overwegen- en nefrotoxische effecten en aandoeningen van neuromusculaire geleiding.

Wanneer het lokaal toegepast Baneotsin^® het algemeen goed verdragen.

Contra

- Uitgedrukt de humane nier (als gevolg van hartfalen of nierinsufficiëntie);

- Ziekte-cochle vestibulair;

- Uitgebreide huidletsels (het risico van ototoxische effect dat systemische absorptie);

- Ziekten van het oog (voor de toepassing van poeder);

- Overgevoeligheid voor Bacitracine, neomitsinu k of andere aminoglycosiden.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van de drug Baneotsin^® tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in het geval, als de verwachte voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

Waarschuwingen

Contact met de ogen te vermijden.

Wanneer gebruikt in doses, aanzienlijk hoger dan de aanbevolen, vanwege mogelijke absorptie moeten aandacht besteden aan de symptomen, aangeeft nefrotoxiciteit- of ototoxisch reactie.

Aangezien het risico op toxische effecten toe met een afname van de lever en / of nieren, bij patiënten met lever- en / of nierfalen moeten met audiometrisch onderzoek aan en tijdens de behandeling met Baneotsin worden uitgevoerd bloed- en urineonderzoek, samen voorafgaand^®.

Indien mogelijk absorptie (uitgebreide schendingen integriteit van de huid), je nodig hebt om op te letten op mogelijke tekenen van de komst van de neuromusculaire blokkade, vooral bij patiënten met acidose, myasthenia gravis (myasthenia gravis) of andere neuromusculaire ziekten.

Met de ontwikkeling van neuromusculaire blokkade weergegeven calciumsupplementen of neostigmine.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moeten mogelijke excessieve groei van resistente organismen te controleren. Indien nodig, passende behandeling.

Indien het geneesmiddel bij kinderen, patiënten met een verminderde leverfunctie en nierfunctie, alsmede een groot oppervlak te behandelen, langdurig gebruik en diepe huidletsels moeten eerst een arts te raadplegen.

Met de ontwikkeling van allergische reacties en drugs superinfectie moet worden afgeschaft.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs Baneotsin^® niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Als er een systemische absorptie, dat terwijl de benoeming cefalosporines en aminoglycoside antibiotica verhoogt het risico van nefrotoxische reacties.

In een toepassing Baneotsina^® met ethacrynezuur of furosemide verhoogt het risico van de algemene relativiteitstheorie- en nefrotoxische reacties.

In het geval van systemische absorptie, terwijl de applicatie Baneotsina^® opioïde analgetica, anesthetica en spierverslappers verhoogt het risico van neuromusculaire blokkade.

Er waren geen gevallen van onverenigbaarheid van bacitracine en neomycine.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij of beneden 25 ° C. Het geneesmiddel in poedervorm moet worden bewaard van licht en vocht. Houdbaarheid – 3 jaar.