Azoksimera bromide

Wanneer ATH:
L03AX

Farmacologische werking

Immunomodulerende, ontgiftende. Het verhoogt de weerstand tegen infecties (lokaal, gegeneraliseerde). Immunomodulatie als gevolg van directe effecten op fagocytische cellen en natural killer cellen, stimulatie van antilichaamproductie. Het herstelt immuunreacties in ernstige vormen van immunodeficiëntie, incl. in secundaire immunodeficiëntie, door infecties (tuberculose en anderen.), kwaadaardige gezwellen, behandeling met steroïden of cytostatica, complicaties van chirurgie, verwondingen en brandwonden.

Met sublinguale toepassing activeert lymfoïdecellen, in de bronchiën, nasaal, Buis van Eustachius, waardoor de houdbaarheid van deze organen aan besmettelijke stoffen.

Voor orale toediening activeert lymfoïdecellen, gevonden in de darm, namelijk de B-cellen, продуцирующие секреторные IgA.

Het gevolg daarvan is de stabiliteit van het maagdarmkanaal en luchtwegen infectieuze agentia te vergroten. Behalve, orale toediening activeert weefselmacrofagen, hetgeen bijdraagt ​​aan een snellere eliminatie van het pathogeen uit het lichaam in de aanwezigheid van de infectiehaard.

In de gecombineerde therapie verbetert de effectiviteit van antibacteriële en antivirale middelen, bronchodilatatoren en glucocorticoïden. Hiermee kunt u de dosis van deze geneesmiddelen te verminderen en de tijd van de behandeling. Het verbetert de stabiliteit van celmembranen voor de cytotoxische effecten, de toxiciteit van geneesmiddelen te verminderen. Het heeft een uitgesproken ontgiftende activiteit (door de aard van de polymeerbereiding). Het hoeft niet mitogeenactiviteit polyklonaal, antigene en allergene eigenschappen.

Het heeft een hoge biobeschikbaarheid (89%) toen i / m administratie, Cmax waargenomen na 1 uur na rectale en door 40 minuten na de / m. T1 / 2 - 30 en 25 min en bij een rectale / m toediening (snelle fase), 36,2 h of een rectale / m toediening en 25,4 uur bij / in een (langzame fase). Het wordt gemetaboliseerd in het lichaam en wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Doseren en Administratie

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en topicale. / M, / Drip, volwassenen 6-12 mg / dag (dagelijks, een dag of 1-2 keer per week), Kinderen van 6 Maanden van 0,1-0,15 mg / kg in 48-72 uur. Het verloop van de behandeling 5-7 injecties.

Sublinguale of intranasale, van 0,1-015 mg / kg / dag eenmaal per dag gedurende 10 dagen.

Suppozitorii. Rectaal, intravaginale. Dosering en dosis gekozen arts, afhankelijk van het lichaamsgewicht, diagnose, scherpte en de ernst van de werkwijze, leeftijd van de patiënt. Rectaal, voor de nacht, Na darmreiniging, door 6 of 12 mg (1 Supp.) eenmaal daags 3 dagen, daarna om 48 Nee (een cursus van de behandeling - 10 Supp.). Intravaginale, door 12 mg (1 Supp.) dagelijks 3 dagen, en vervolgens om de andere dag (een cursus van de behandeling - 10 Supp.). Indien nodig, herhaal de behandeling na 3-4 maanden.

Pillen. Mondeling, sublinguaal. Volwassen doses 12 of 24 mg, tieners in een dosis 12 mg dagelijks 1, 2 of 3 eenmaal per dag, afhankelijk van de diagnose en de ernst van de aandoening.

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, het zogen.

Beperkingen van toepassing

Voor injecteerbare vormen: acuut nierfalen, Kinderen tot de leeftijd van 6 Maanden (klinische ervaring is beperkt). Pil: acuut nierfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap (Er is geen klinische ervaring met). Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Voor injecteerbare vormen: pijn op de plaats van het / m.

Geneesmiddelinteracties

De combinatie met antibiotica, antivirale, antifungale en antihistaminica, bronholitikami, kortikosteroidami, cytostatica, beta-agonisten.