Avertide - instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Het werkingsmechanisme van het medicijn Avertid is om in te werken op H1- en H3- histaminereceptoren in het labyrint, vestibulaire kernen van het CNS (centraal zenuwstelsel). Toont een uitgesproken H1-antagonistisch effect op de receptoren van de bloedvaten van het binnenoor, wat bijdraagt aan lokale vasodilatatie en verbetering van de bloedtoevoer in de stria vascularis.
Indicaties en dosering:
Ziekte of syndroom van Ménière; symptomatische therapie van vestibulaire duizeligheid.
Via de mond innemen. De dosis en de duur van de cursus worden individueel door de arts bepaald.. Volwassenen worden 2-3 keer per dag voorgeschreven tijdens of na de maaltijd. De dosering van het medicijn Avertide wordt gemaakt met een spuit (inbegrepen). Kan onverdund worden ingenomen, drinken met voldoende water, of verdunnen in water. Het verloop van de behandeling is 2 weken voor 3 maanden. Volwassenen worden voorgeschreven 8 mg (1 ml) drie keer/dag. Verhoog indien nodig de dosis tot 16 mg (2 ml) drie keer/dag (of 24 mg (3 ml) twee keer per dag). De maximale dosis per dag is 48 mg.
Overdose:
Geen gegevens.
Bijwerkingen:
Hoofdpijn, indigestie (braken, misselijkheid, buikpijn, winderigheid), hypersensitiviteitsreacties (angio-oedeem, jeuk, huiduitslag, netelroos, anafylaxie).
Contra:
Overgevoeligheid voor de samenstellende componenten van het geneesmiddel Avertid, feochromocytoom, gebruik van disulfiramderivaten, onder de achttien jaar, zwangerschap (alleen gebruiken op voorschrift van een arts), het zogen (voor de periode van de behandeling moet stoppen met borstvoeding). drugs en alcohol: Het wordt niet aanbevolen om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Avertid.
Interactie met andere drugs en alcohol:
Geen gegevens.
Samenstelling en eigenschappen:
Structuur:
Betagistin.
Productvorm:
Oplossing voor orale toediening (8 mg / ml) fiool 60 ml
Farmacologische werking:
Het werkingsmechanisme van het medicijn Avertid is om in te werken op H1- en H3- histaminereceptoren in het labyrint, vestibulaire kernen van het CNS (centraal zenuwstelsel). Toont een uitgesproken H1-antagonistisch effect op de receptoren van de bloedvaten van het binnenoor, wat bijdraagt aan lokale vasodilatatie en verbetering van de bloedtoevoer in de stria vascularis. H3-antagonistische werking van betahistine op de receptoren van zenuwcellen van de vestibulaire kernen leidt tot een verbetering van de microcirculatie, verhoogde afgifte van histamine, verhoogde capillaire permeabiliteit, toename van vloeistofuitwisseling in de microvasculatuur van stria vascularis, normalisering van de endolymfedruk in het slakkenhuis en het labyrint. Behalve, verbetert de neuronale transmissie door de concentratie van serotonine in synapsen te verhogen. Remt het enzym diamine-oxidase, die histamine inactiveert. Heeft geen invloed op H2-histaminereceptoren van de maag (verhoogt de afscheiding van zoutzuur niet), heeft geen kalmerend effect. Betahistine veroorzaakt geen extrapiramidale stoornissen en kan worden gebruikt bij patiënten met het syndroom van Parkinson..
Opslag voorwaarden:
algemene informatie
- Verkoopformulier: vrij verkrijgbaar
- Huidige in-over: Betagistin
