ACC (Korrels)

Actief materiaal: acetylcysteïne
Wanneer ATH: R05CB01
CCF: Mucolytische drugs
ICD-10 codes (getuigenis): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Wanneer CSF: 12.02.01
Fabrikant: Hexal AG (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Granulaat voor drank (oranje) wit, Homogeen, zonder agglomeraten, de geur van oranje.

Hulpstoffen: vitamine C, saxarin, sucrose (sucrose), sinaasappelsmaak.

3 g – drielaagse sachets (20) – packs karton.

◊ Granulaat voor drank wit, Homogeen, maat niet meer 1.5 mm, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing.

Hulpstoffen: vitamine C, saxarin, sucrose (sucrose), aroma's van citroen en honing.

3 g – zakken (6) – packs karton.
3 g – zakken (10) – packs karton.
3 g – zakken (20) – packs karton.

◊ Siroopgranulaat wit tot geelachtig, Homogeen, geen geagglomereerde deeltjes, de geur van oranje.

Hulpstoffen: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, natriumcitraat, sinaasappelsmaak.

30 g (ter voorbereiding van 75 ml siroop) – flacons van donker glas (1) compleet met het meten lepel – packs karton.
60 g (ter voorbereiding van 150 ml siroop) – flacons van donker glas (1) compleet met het meten lepel – packs karton.

Farmacologische werking

Mucolytische drugs. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïnemolecuul draagt ​​bij tot het verbreken van disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het slijm. Het medicijn blijft actief in aanwezigheid van etterend sputum.

Met het profylactische gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

Farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het medicijn ACC^® niet voorzien.

Getuigenis

-aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een verhoogde vorming van taai, moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiëctasie, bronchiale astma, Bronchiolitis, mukovystsydoz, laringit);

- acute en chronische sinusitis;

- Otitis media.

Doseringsschema

Volwassenen en adolescenten boven 14 jaar het wordt aanbevolen om het medicijn voor te schrijven 200 mg 2-3 maal / dag (ACC^® in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg), of 200 mg 3 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg) of 600 mg 1 tijd / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 600 mg), of 2 maatlepels siroop (10 ml) 2-3 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop).

Kinderen leeftijd 6 naar 14 jaar Het wordt aanbevolen om 100 mg 3 keer / dag of 200 mg 2 maal / dag (ACC^® in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg), of 200 mg 2 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg), of 1 maatlepel siroop (5 ml) 3-4 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop).

Kinderen leeftijd 2 naar 5 jaar het medicijn wordt aanbevolen voor 100 mg 2-3 maal / dag (ACC^® in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg), of 1 maatlepel siroop (5 ml) 2-3 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop).

Kinderen minder dan 2 jaar het medicijn wordt aanbevolen voor 1/2 maatlepel siroop (2.5 ml) 2-3 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop).

Er zijn niet genoeg gegevens over de dosering van het medicijn in Pasgeboren.

Een T taaislijmziekte kinderen in de leeftijd van 6 jaar het medicijn wordt aanbevolen voor 200 mg 3 maal / dag (ACC^® in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg of ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg) of 2 maatlepels siroop (10 ml) 3 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop). Kinderen leeftijd 2 naar 5 jaar – door 100 mg 4 maal / dag (ACC^® in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg) of 1 maatlepel siroop (5 ml) 4 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop). Patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg bij cystische fibrose, kunt u indien nodig de dosis verhogen tot 800 mg / dag.

Baby's vanaf de 10e levensdag of kinderen jonger dan 2 jaar het medicijn wordt aanbevolen voor 1/2 maatlepel siroop (2.5 ml) 3 maal / dag (ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop). De behandeling begint onder medisch toezicht.

Een T plotselinge verkoudheid op korte termijn de opnameduur is 5-7 dagen. Een T chronische bronchitis en cystische fibrose het medicijn moet voor een langere periode worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het geneesmiddel moet worden ingenomen na de maaltijd. Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Voorbereidingsregels

ACC^® in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg: 1/2 of 1 zak (dosisafhankelijke) opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd innemen.

ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg en ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 600 mg: 1 het sachet wordt onder roeren opgelost 1 een glas heet water en drinken, misschien, heet. Indien nodig kunt u de voorbereide oplossing aan laten staan 3 Nee.

ACC^® in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop: Om de siroop in de fles tot aan de ringmarkering te bereiden, is het noodzakelijk om drinkwater op kamertemperatuur toe te voegen.

Bijwerking

CNS: zelden – hoofdpijn, ruis in de oren.

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – stomatitis; in sommige gevallen – diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid.

Cardiovasculair systeem: in sommige gevallen – daling van de bloeddruk, tachycardie.

Het ademhalingssysteem: in enkele gevallen – ontwikkeling van pulmonale bloeding als manifestatie van een overgevoeligheidsreactie.

Allergische reacties: in enkele gevallen – bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met een hyperreactief bronchiaal systeem met bronchiaal astma), huiduitslag, jeuk en netelroos.

Contra

- Maagzweer en duodenale ulcera in de acute fase;

- bloedspuwing;

- pulmonale bloeding;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 2 jaar (bereiding in de vorm van korrels voor bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg);

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar (bereiding in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg);

- Kinderen tot de leeftijd van 14 jaar (bereiding in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 600 mg);

- overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden gebruikt bij patiënten met slokdarmspataderen, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pulmonale bloeding en bloedspuwing, bronchiale astma, bijnier ziekten, lever- en / of nierfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen in die gevallen mogelijk, Wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of kind.

Waarschuwingen

Bij bronchiale astma en obstructieve bronchitis dient acetylcysteïne met voorzichtigheid te worden toegediend onder systematische controle van de bronchiale doorgankelijkheid..

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet het medicijn worden stopgezet.

Door oplossen drug moet glas gerechten gebruiken, vermijd contact met metalen, Rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerd stoffen.

ACC^® (in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank / sinaasappel / 100 mg 200 mg) 100 mg komt overeen 0.24 HE, 200 mg – 0.23 HE.

ACC^® (in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 200 mg) lucifers 0.21 HE, ACC (in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing 600 mg) – 0.17 HE.

ACC^® (in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop) 10 ml (2 maatlepels) bevat 3.7 g sorbitol (D-glucitol), overeenkomstig 0.31 HE.

Overdose

Symptomen: mogelijk diarree, braken, buikpijn, maagzuur, misselijkheid.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwerende middelen als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan gevaarlijke slijmstagnatie optreden (gebruik de combinatie met de nodige voorzichtigheid).

Bij gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine worden versterkt.

Er is een synergie van acetylcysteïne met bronchodilatoren.

Acetylcysteïne is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporinen, Erythromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de opname van cefalosporines, penicillines en tetracycline, daarom mogen ze niet eerder dan daarna oraal worden ingenomen 2 h na inname van acetylcysteïne.

Bij contact van acetylcysteïne met metalen, rubbersulfiden worden gevormd met een karakteristieke geur.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar, houdbaarheid van granulaat voor de bereiding van drank (oranje) – 4 jaar.

De bereide siroop kan in de koelkast worden bewaard 12 dagen.