ASPIRINE 1000

Actief materiaal: Acetylsalicylzuur
Wanneer ATH: N02BA01
CCF: NPVC, gebruikt als ze last hebben van migraine
ICD-10 codes (getuigenis): G43
Wanneer CSF: 05.01.01.01
Reg. kamer: P # 016188/01
Datum van registratie: 08.12.06
Fabrikant: Bayer Consumer Care AG (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Bruistabletten wit, rondje, vlak, schuine kant aan de rand, gegraveerd in de vorm van het logo (“Bayero” Kruis) een kant.

Hulpstoffen: Natriumcitraat, watervrij, natriumcarbonaat monosubstituted, Citroenzuur watervrij, watervrij natriumcarbonaat,.

2 PC. – stroken papier gelamineerd (6) – packs karton.
2 PC. – stroken papier gelamineerd (12) – packs karton.

Farmacologische werking

NSAID's. Pijnstillend heeft, antipyretische en anti-inflammatoire werking. Het werkingsmechanisme is een irreversibele remming van COX – enzym, regulering van de synthese van prostaglandines (e)₂, Ik₂ en Thromboxaan en₂. Een van de belangrijkste mechanismen van hoofdpijn als migrenoznom passen is aseptische neurogene ontsteking van de bloedvaten en de dura mater. Acetylsalicylzuur, door remming van de synthese van prostaglandines, welke zijn de bemiddelaars van ontsteking, vermindert pijn receptoren irritatie van de nervus trigeminus. Aan de andere kant, acetylsalicylzuur remt in de endotelia recipiënten stikstofmonoxide synthese, Wie is betrokken in het mechanisme van inleiding en het onderhoud van de aanval van hoofdpijn en migraine.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na inname van acetylsalicylic wordt acid snel en volledig geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. In de periode onmiddellijk na de absorptie en acetylsalicylzuur verandert in een grote actieve metaboliet – salicylzuur. VRAAG prijs bereikt maximale concentratie in het bloed plasma door middel van 10-20 notulen, en salicylzuur – door middel van 0.3-2 Nee.

Distributie

Binding aan plasma eiwitten van acetylsalicylzuur en salicylzuur is over 80%. Distributie in de weefsels snel.

Metabolisme

Salicylzuur wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van metabolieten – salicilurata, salicilovofenol'nogo glucuronide, salicilacilovogo glucuronide, gentizinovoj en gentizurovoj zuren. Voorzien van moedermelk, Het kruist de placenta.

Aftrek

Eliminatie van salicylzuur is dozozawisimy natuur. T_1/2 Het varieert 2-3 h wanneer het nemen van de drug op lage doses aan ongeveer 15 h bij toediening in hoge doses. Salicylzuur en zijn metabolieten excretiruyutza, hoofdzakelijk, nier.

Getuigenis

-symptomatische behandeling hoofdpijn aanvallen met migraine.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt na de maaltijd oraal ingenomen, alvorens op te lossen in een glas water.

Benoemen van één dosis 1 g (lucifers 2 Koolzuurhoudende tabletten.). Indien nodig, kunt u de ontvangst via herhalen 4-8 Nee. De maximale dagelijkse dosis is 3 g (6 tab.).

Patiënten moeten niet nemen de drug meer 3 dagen zonder overleg met een arts. Als frequente migraine aanvallen, en hun frequentie toeneemt of de klachten aanhouden voor een lange tijd, de patiënt moet overleggen met een arts, Optioneel kan worden toegewezen alternatieve verwerkingswijze.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, braken, maagzuur, gastro-intestinale bloeden (incl. verborgen, leiden tot de ontwikkeling van-Ijzertekort anemie), maag maagzweren en duodenale zweren (inclusief perforativnye), verhoging van levertransaminasen.

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, ruis in de oren, gehoor stoornis, hoofdpijn (zijn meestal symptomen van overdosis).

Vanaf het hematopoietische systeem: langdurig bloeden met de ontwikkeling van het bloeden van verschillende lokalisatie (boeg, tandvlees, gemorragicheskaya purpura).

Allergische reacties: anafylactische reacties, bronchiale astma, angio-oedeem, urticaria en andere allergische huidreacties.

Contra

- Colitis laesies GIT;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronchiale astma, veroorzaakt door de inname van salicylaten en NSAID;

- Gecombineerd gebruik met methotrexaat 15 mg per week;

- Ernstige nierinsufficiëntie;

- Ernstige leverinsufficiëntie;

— ernstige cardiale insufficiëntie van de decompensation;

- I en III trimester van de zwangerschap;

- Borstvoeding;

kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar met een virale URTI, vanwege het risico van het syndroom van Reye (acute encefalopathie en vetzuren degeneratie van de lever met de ontwikkeling van acute insufficiëntie van de lever);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

-overgevoeligheid voor andere salicylaten.

VAN voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten, gelijktijdige behandeling met anticoagulantia; met de aanwijzingen in de geschiedenis te verslaan ulcerous MAAG, met inbegrip van chronische of terugkerende Ulcus ziekte, op gastro-intestinale bloedingen, allergische reacties op NSAID's en andere drugs, op bronchiaal astma, hooikoorts, neuspoliepen, chronische ademhalingsziekte; bij patiënten met verminderde nier- en lever, jicht, hyperurikemie; in II trimester van de zwangerschap.

Zwangerschap en borstvoeding

In II en III trimestrah zwangerschap gebruik van alle drugs, bevattende acetylsalicylzuur is gecontra-. In het tweede kan trimester van de zwangerschap worden toegewezen sporadisch acetylsalicylzuur. Zoals een langdurige therapie is niet van toepassing.

In het derde trimester van de zwangerschap in een dosis van acetylsalicylzuur gebruiken 500 mg / dag, net als andere remmers van prostaglandine synthese, kan de foetus na anomalieën: cardiopulmonale (voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierfunctie tot ontwikkeling van nierfalen met malovodiem; langdurig bloeden in de moeder en de foetus naar het einde van de zwangerschap. Dit effect kan worden waargenomen, zelfs wanneer toegepast op lage doses van acetylsalicylzuur.

Salicylaten en hun metabolieten in kleine hoeveelheden worden uitgescheiden in de moedermelk. Tijdens borstvoeding suppletie, bevattende acetylsalicylzuur is gecontra-.

Waarschuwingen

Acetylsalicylzuur kan provoceren ontwikkeling van bronchospasme en leiden tot een aanval van bronchiaal astma of andere allergische reacties. Risicofactoren is de aanwezigheid van de patiënt over bronchiale astma in de geschiedenis, hooikoorts, neuspoliepen, CARA, en allergische reacties op andere geneesmiddelen (bv, jeuk, netelroos, andere reacties van de huid). Acetylsalicylzuur de mogelijkheid om te onderdrukken agregatia bloedplaatjes kan leiden tot overmatig bloeden tijdens en na de operatie (met inbegrip van kleine chirurgische ingreep, bv, tandextractie). Het risico van bloeden is toegenomen door het gebruik van acetylsalicylzuur in hoge dosis. Hemorragische effect van acetylsalicylzuur wordt opgeslagen in 4-8 dagen na de afschaffing ervan.

In de lage dosis acetylsalicylzuur vermindert de uitscheiding van urinezuur, Wat kan leiden tot de ontwikkeling van jicht in patiënten met aanvankelijk lage niveaus van de uitscheiding. Het op lange termijn voorschrijven van analgetica kan leiden tot hoofdpijn verslaving, dat gebeurt tijdens de intrekking van analgetica. Gewone gebruik van pijnstillers (vooral de combinaties van verschillende pijnstillers) kan leiden tot ernstig nierfalen – analgetic nefropathie.

IN 1 Dosis aspirine^®1000 bevat 1086 mg natrium, dat moet worden overwogen bij toepassing van de drug bij patiënten, verblijven op een dieet met zout beperking.

Gebruik in Pediatrics

Gecontra-indiceerd medicijnen gebruik bij kinderen, bevattende acetylsalicylzuur, omdat in het geval van een virus infectie het risico verhoogt op het krijgen van het syndroom van Reye (langdurig braken, acute encefalopathie, vergroting van de lever).

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Aspirine^®1000 heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen besturen en Office bewegende mechanismen.

Overdose

In patiënten ouder en jongere kinderen acetylsalicylzuur kan overdosis dodelijk zijn.

Symptomen: matige overdosis – ruis in de oren, het gevoel van een afname van de hoorzitting, hoofdpijn, duizeligheid, loomheid. Ernstige overdosering – koorts, hyperventilatie, ketose, respiratornый alkalose, metabole acidose, coma, cardiovasculaire shock, respiratoire insufficiëntie, ernstige hypoglykemie.

Behandeling: matige overdosering symptomen kunnen gecontroleerde dosis drug.

Ernstige overdosering vereisen dringende hospitalisatie in een gespecialiseerde ITD – maagspoeling, benoeming van actieve kool, Bepaling van zuur-base evenwicht, alkalische diurese tot getting urine pH waarden binnen de 7.5-8, geforceerde alkalische diurese, Wanneer de concentratie in het bloed salicilatov meer 500 mg / l (3.6 mmol / l) volwassenen en 300 mg / l (2.2 mmol / l) kinderen, vergoeding verlies van vloeistoffen, symptomatische behandeling. In ernstige vergiftiging wellicht een nierdialyse.

Geneesmiddelinteracties

Is een combinatie van aspirine^®1000 in een dosis van methotrexaat 15 mg per week.

De voorzichtigheid moet worden toegepast op aspirine^®1000 Als de volgende combinaties.

Samen met het gebruik van methotrexaat dosis van minder dan 15 mg per week verhoogt de hematologische toxiciteit methotrexaat, omdat de, dat NSAID's als geheel vermindert nier klirens methotrexaat, en salicylaten, in het bijzonder, verplaatsen van het bloedplasma.

Samen met andere salicilatami als gevolg van de synergie van het onderwijs verhoogt het risico van colitis laesies van de slijmvliezen van MAAG en bloeden.

Acetylsalicylzuur vermindert het therapeutische effect van urikozuricheskih drugs (ʙenzʙromaron, probenecide) Als gevolg van de concurrerende tubuljarnogo urinezuur.

Als u voor concentraties van digoxine in plasma solliciteert door het verminderen van de uitscheiding.

Is er een versterking van de hypoglycemic actie van insuline en een hypoglycemic drugs sulfamiden derivaten te wijten aan het feit, dat acetylsalicylzuur in hoge dosis heeft hypoglycemic eigenschappen en verdringt sul'fonilmochevinu uit het bloedplasma.

Samen met het gebruik van thrombolytic drugs/geneesmiddelen antitrombocitarnymi andere klassen (ticlopidine) verhoogd risico op bloeden.

Wanneer deze wordt gecombineerd met de dosis van het diureticum acetylsalicylzuur 3 g/d en meer verlaagde glomeruljarnaja filteren, Als gevolg van de remming van de prostaglandine synthese in de nieren.

Samen met het gebruik van systemische CORTICOSTEROÏDEN, met uitzondering van hydrocortison (toegepast voor de behandeling van de ziekte van Addison), concentraties van salicylaten in plasma verminderd, omdat de SCS eliminatiu salicylaten versterken.

Samen met het gebruik van ACE-remmers en acetylsalicylzuur in de dosis 3 g/d en meer afnemende gipotenzivnogo effect van ACE-remmers, Als gevolg van de verminderde glomeruliarna filteren.

Acetylsalicylzuur schendt gelijkmakende valproeva zuur plasma-eiwit, die leidt tot de versterking van de toxiciteit.

Met een combinatie van acetylsalicylzuur met ethanol intensiveert het schadelijke effect op het slijmvlies van de maag en verhoogt bloeden tijd.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.