ASNITON

Actief materiaal: Betagistin
Wanneer ATH: N07CA01
CCF: Voorbereiding, verbetert de microcirculatie van het labyrint, применяемый при патологии вестибулярного аппарата
ICD-10 codes (getuigenis): H81, H81.0, H93.0, R42
Een T KFU: 24.11.01.01
Fabrikant: JSC Vertex (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen wit of bijna wit, Valium, afgeschuind.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, mannyt, Citroenzuur watervrij, talk, aэrosyl (colloïdaal siliciumdioxide).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
30 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

Pillen wit of bijna wit, Valium, een facet en Valium.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, mannyt, Citroenzuur watervrij, talk, aэrosyl (colloïdaal siliciumdioxide).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
30 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Синтетический аналог гистамина. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н₁– и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Inname snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max plasmaspiegels bereikt na 3 Nee. Plasma-eiwit binding is laag.

Aftrek

T_1/2 – 3-4 Nee. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) gedurende 24 Nee.

Getuigenis

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, ruis in de oren, прогрессирующее снижение слуха, misselijkheid en overgeven;

— болезнь или синдром Меньера.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, tijdens het eten.

Pillen 8 mg: 1-2 tab. 3 maal / dag.

Pillen 16 mg: 1/2 -1 tab. 3 maal / dag.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Behandeling lang. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: gastro-intestinale stoornissen.

Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos, angio-oedeem.

Contra

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar (bij gebrek aan gegevens);

- Zwangerschap;

- Borstvoeding;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (incl. geschiedenis), feochromocytoom, bronchiale astma. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Zwangerschap en borstvoeding

Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон^® gecontra-indiceerd bij zwangerschap. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Waarschuwingen

В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (incl. geschiedenis), feochromocytoom, astma.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, waarbij snelheid van psychomotorische reacties.

Overdose

Symptomen: misselijkheid, braken, krampen.

Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, simptomaticheskaya therapie.

Geneesmiddelinteracties

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.