ARBIDOL (Capsules)

1,043 5 minuten lezen

Actief materiaal: metilfeniltiometil — dimethylaminomethyl bromindol koolzuur-carboxylic acid ethyl ester
Wanneer ATH: L03AX
CCF: De antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Induceerder van interferon synthese
Codes ICD-10 (getuigenis): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Wanneer CSF: 09.01.05.02
Fabrikant: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Capsules gele kleur, grootte №3; inhoud van capsules – mengsel, die korrels en poeder van wit wit met groen-gelig of kremovatam witte kleur.

	1 caps.
metilfeniltiometil — dimethylaminomethyl bromindol koolzuur-carboxylic acid ethyl ester	50 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), calciumstearaat.

Structuur vaste gelatine-achtige capsules: Titaniumdioxide (E171), chinolinegeel (E104), kleurstof zonnegeel, metilgidroksiʙenzoat, propyl, azijnzuur, gelatine of titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104), Gele zonsondergang (E110), gelatine.

5 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
5 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
5 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.

◊ Capsules met een witte romp en gele dop, grootte №1; inhoud van capsules – mengsel, die korrels en poeder van wit wit met groen-gelig of kremovatam witte kleur.

	1 caps.
metilfeniltiometil — dimethylaminomethyl bromindol koolzuur-carboxylic acid ethyl ester	100 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), calciumstearaat.

Samenstelling van harde gelatinecapsules: Titaniumdioxide (E171), chinolinegeel (E104), kleurstof zonnegeel, metilgidroksiʙenzoat, propyl, azijnzuur, gelatine of titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104), Gele zonsondergang (E110), gelatine.

Farmacologische werking

Viricide, immunomodulirutee en bevat protivogrippoznoe actie, specifiek remt de influenzavirussen een en b, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Voorkomt contact en penetratie van virus in de cel, het onderdrukken van de fusie lipide envelop virus met celmembranen. Inductieve beïnvloeden van interferon-, stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons, Fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het organisme aan virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties, verbonden met de virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteren in het verminderen van symptomen van vergiftiging en klinische evenementen, vermindering van de duur van de ziekte.

Verwijst naar een laag-toxische drugs (LD50 >4 g / kg). Heeft geen negatieve gevolgen op het menselijk lichaam met mondelinge verzoek van de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Inname snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. VAN_max bij ontvangst van de dosis 50 mg bereikt door middel van 1.2 Nee, VAN_max bij ontvangst van de dosis 100 mg- 1.5 Nee.

De werkzame stof van arbidol^® snel verdeeld over de organen en weefsels van het lichaam.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 is 17-21 Nee.

Over 40% onveranderd, vooral jelchew (38.9%) en een klein aantal – nier (0.12%). Binnen de eerste wordt 24 uur weergegeven 90% de dosis.

Getuigenis

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

griep is een en b, SARS, SARS, incl. ingewikkeld bronchitis en longontsteking;

— secundaire immunodefitsitnye voorwaarde;

- Chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpetic infectie (in het complex therapie).

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisering van de immuunstatus.

In de complexe behandeling van acute intestinale infectie rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven, voor de maaltijd. Enkelvoudige dosis voor volwassenen en kinderen boven 12 jaar – 200 mg (2 caps. door 100 mg of 4 caps. door 50 mg), naar Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar – 100 mg, van 3 naar 6 jaar – 50 mg.

Voor niet-specifieke preventie

Een T direct contact met zieke influenza en andere ACUTE virale infectie van de LUCHTWEGEN volwassenen en kinderen boven 12 jaar Arbidol^® toegediend in een dosis 200 mg / dag; Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar - 100 mg / dag; Kinderen in de leeftijd 3 naar 6 jaar - 50 mg / dag. Het geneesmiddel wordt genomen 1 tijd / dag. Cursus- 10-14 dagen.

IN influenza en andere epidemische periode van SARS, ter voorkoming van verergering van chronische bronchitis en herhaling van herpes infectie volwassenen en kinderen boven 12 jaar geneesmiddel toegediend in een enkele dosis 200 mg; Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar - 100 mg; Kinderen in de leeftijd 3 naar 6 jaar - 50 mg. Het geneesmiddel wordt genomen 2 eenmaal per week 3 weken.

Naar de preventie van SARS (Wanneer in contact met de zieken) volwassenen en kinderen boven 12 jaar benoemen 200 mg 1 maal / dag 12-14 dagen; Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar – door 100 mg 1 tijd / dag (voor de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Naar Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties de drug wordt voorgeschreven voor twee dagen voor de ingreep, Klik vervolgens op de tweede en vijfde dag na de operatie in doses: volwassenen en kinderen boven 12 jaar – 200 mg, Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar – 100 mg, van 3 naar 6 jaar – 50 mg.

Voor de behandeling van

Een T influenza en andere ACUTE virale INFECTIES van de LUCHTWEGEN zonder complicaties volwassenen en kinderen boven 12 jaar het geneesmiddel wordt voorgeschreven 200 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee), Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar - Door 100 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee), van 3 naar 6 jaar - Door 50 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee). Een cursus van de behandeling – 5 dagen.

Een T influenza en andere ACUTE virale INFECTIES van de LUCHTWEGEN met de ontwikkeling van complicaties (incl. bronchitis, longontsteking) volwassenen en kinderen boven 12 jaar Arbidol^® benoemen 200 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5 dagen, vervolgens – door 200 mg 1 keer / week. gedurende 4 weken. Kinderen leeftijd 6 naar 12 jaar benoemen 100 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) vervolgens – door 100 mg 1 keer / week. gedurende 4 weken. Voor kinderen van 3 naar 6 jaar benoemen 50 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5 dagen, vervolgens – door 50 mg 1 keer / week. gedurende 4 weken.

Naar behandeling van SARS volwassenen en kinderen boven 12 jaar benoemen 200 mg 2 maal / dag 8-10 dagen.

In de samenstelling van de complexe behandeling van chronische bronchitis en terugkerende herpetic infectie volwassenen en kinderen boven 12 jaar het geneesmiddel wordt voorgeschreven 200 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5-7 d, vervolgens – door 200 mg 2 keer / week. gedurende 4 weken. Kinderen leeftijd 6 naar 12 jaar door 100 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5-7 d, vervolgens – door 100 mg 2 keer / week. gedurende 4 weken. Kinderen leeftijd 3 naar 6 jaar benoemd 50 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5-7 d; vervolgens – door 50 mg 2 keer / week. gedurende 4 weken.

In de samenstelling van de geïntegreerde behandeling van acute intestinale infectie rotavirus etiologie oudere kinderen 12 jaar benoemen 200 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5 d, oud van 6 naar 12 jaar – door 100 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5 d, oud 3 naar 6 jaar – door 50 mg 4 maal / dag (ieder 6 Nee) gedurende 5 d.

Bijwerking

Zelden: allergische reacties.

Contra

- Kinderen tot de leeftijd van 3 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Informatie over het toepassen van Arbidola^® tijdens de zwangerschap en de borstvoeding is niet beschikbaar.

Waarschuwingen

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De drug is geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk voor profylactische doeleinden praktisch gezonde personen van diverse beroepen, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties (incl. bestuurders in het, operators).

Overdose

Overdosis van de drug is niet gemarkeerd.

Geneesmiddelinteracties

Bij de benoeming van de drug niet waargenomen schadelijke effecten.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Vladimir Andreevich Didenko

1,043 5 minuten lezen