ANVIFEN

Actief materiaal: aminofenilbutirovoy hydrochloride
Wanneer ATH: N06B
CCF: Nootropica
ICD-10 codes (getuigenis): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Wanneer CSF: 02.14.01
Fabrikant: Antivirale NPO ZAO (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules harde gelatine, №3, wit; inhoud van capsules – een mengsel van poeder en / of korrels van wit of wit met een gelige glanskleur.

Hulpstoffen: giproloza, colloïdaal siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat.

Samenstelling van harde gelatinecapsules: gelatine, Titaniumdioxide (E171), water.

10 PC. – contour cel pakket (1) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (2) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (3) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (5) – packs karton.

Capsules harde gelatine, №3, witte behuizing, blauw deksel; inhoud van capsules – een mengsel van poeder en / of korrels van wit of wit met een gelige glanskleur.

Hulpstoffen: giproloza, colloïdaal siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat.

Samenstelling van harde gelatinecapsules: gelatine, dye azorubin (E122), kleurstof schitterende blauwe (E133), quinoline gele kleurstof (E104), Titaniumdioxide (E171), water.

10 PC. – contour cel pakket (1) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (2) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (3) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (5) – packs karton.

Capsules harde gelatine, №2, witte behuizing, deksel blauw; inhoud van capsules – een mengsel van poeder en / of korrels van wit of wit met een gelige glanskleur.

Hulpstoffen: giproloza, colloïdaal siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat.

Samenstelling van harde gelatinecapsules: gelatine, dye azorubin (E122), kleurstof schitterende blauwe (E133), Titaniumdioxide (E171), water.

10 PC. – contour cel pakket (1) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (2) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (3) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (5) – packs karton.

Capsules harde gelatine, №0, witte behuizing, deksel donkerblauw; inhoud van capsules – een mengsel van poeder en / of korrels van wit of wit met een gelige glanskleur.

Hulpstoffen: giproloza, colloïdaal siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat.

Samenstelling van harde gelatinecapsules: gelatine, dye azorubin (E122), kleurstof schitterende blauwe (E133), Titaniumdioxide (E171), water.

10 PC. – contour cel pakket (1) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (2) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (3) – packs karton.
10 PC. – contour cel pakket (5) – packs karton.

Farmacologische werking

Nootropica. Vergemakkelijkt GABA-gemedieerde overdracht van zenuwimpulsen naar het centrale zenuwstelsel (directe werking op GABA-erge receptoren). Het kalmerende effect wordt gecombineerd met een activerend effect. Heeft ook plaatjesaggregatieremmer, antioxidant en enige anticonvulsieve werking.

Verbetert de functionele toestand van de hersenen door het metabolisme te normaliseren en de cerebrale doorbloeding te beïnvloeden (verhoogt de volumetrische en lineaire snelheid, vermindert de vaatweerstand, verbetert de microcirculatie, heeft een antibloedplaatjeseffect). Verlengt de latentieperiode en verkort de duur en ernst van nystagmus.

Heeft geen invloed op choline- en adrenerge receptoren. Vermindert vasovegetatieve symptomen (incl. Hoofdpijn, gevoel van zwaarte in het hoofd, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, emotionele labiliteit). Bij het volgen van een cursus verhoogt het de fysieke en mentale prestaties (aandacht, geheugen, snelheid en nauwkeurigheid van sensorische motorische reacties).

Vermindert de manifestaties van asthenie (verbetert het welzijn, verhoogt interesse en initiatief (activiteit motivatie)) zonder sedatie of opwinding.

Helpt bij het verminderen van angstgevoelens, spanning en angst, normaliseert de slaap.

Bij ouderen veroorzaakt het geen onderdrukking van het centrale zenuwstelsel, spierverslappende nawerking is meestal afwezig.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Absorptie vыsokaya.

Het dringt goed door in alle weefsels van het lichaam en via de BBB (dringt ongeveer in het hersenweefsel binnen 0.1% toegediende dosis, en in veel grotere mate bij jonge en oude mensen). Gelijkmatig verdeeld over de lever en de nieren.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt gemetaboliseerd in de lever – 80-95 %, metabolieten zijn farmacologisch inactief. Niet ophoopt.

Door 3 h begint te worden uitgescheiden in de urine, tegelijkertijd neemt de concentratie in het hersenweefsel niet af en wordt deze zelfs tijdens 6 Nee. Over 5% uitgescheiden in de urine als onveranderd, gedeeltelijk met gal.

Getuigenis

- asthenische en angstige neurotische toestanden;

- stotteren, tics en enuresis bij kinderen;

- slapeloosheid en nachtelijke angst bij ouderen;

- De ziekte van Menière;

Duizeligheid, geassocieerd met disfuncties van de vestibulaire analysator van verschillende oorsprong;

- preventie van reisziekte bij kinetose;

- als onderdeel van de complexe therapie van het alcoholontwenningssyndroom voor de verlichting van psychopathologische en somatovegetatieve stoornissen.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven, na de maaltijd. Een cursus van de behandeling – 2-3 van de week.

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar benoemen 250-500 mg 3 maal / dag (de maximale dagelijkse dosis 2.5 g).

Kinderen leeftijd 3 naar 8 jaar benoemen 50-100 mg 3 maal / dag; oud 8 naar 14 jaar – door 250 mg 3 maal / dag. De maximale enkele dosis van volwassenen en kinderen boven 14 jaar is 750 mg, in oudere patiënten 60 jaar – 500 mg, in Kinderen tot 8 jaar – 150 mg, in kinderen van 8 naar 14 jaar – 250 mg.

Een T alcoholontwenningssyndroom benoemen 250-500 mg 3 tijden / dag en 's nachts 750 mg, met een geleidelijke verlaging van de dagelijkse dosis tot de gebruikelijke dosering voor volwassenen.

Naar behandeling van duizeligheid met disfuncties van het vestibulaire apparaat en de ziekte van Menière het geneesmiddel wordt voorgeschreven 250 mg 3 maal / dag 14 dagen.

Naar preventie van reisziekte benoemd 250-500 mg dosis 1 uren voor het verwachte begin van het rollen of wanneer de eerste symptomen van zeeziekte optreden. De actie van Anvifen^® neemt toe met toenemende dosis van het medicijn. Met het begin van ernstige manifestaties van zeeziekte (braken, etc.) benoeming van Anvifen^® zelfs in doses niet effectief 750-1000 mg.

Bijwerking

CNS: slaperigheid, verhoogde prikkelbaarheid, opwinding, alarm, duizeligheid, hoofdpijn (bij de eerste recepties).

Ander: misselijkheid, allergische reacties.

Contra

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 3 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden voorgeschreven voor erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, leverinsufficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

Toepassing van het medicijn Anvifen^® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om periodiek de leverfunctie-indicatoren en het beeld van perifeer bloed te controleren.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Tijdens de periode dat u het medicijn gebruikt, moet u zich onthouden van mogelijk gevaarlijke activiteiten, die een hoge concentratie.

Overdose

Symptomen: ernstige slaperigheid, misselijkheid, braken, vette lever (receptie voorbij 7 g), eozinofilija, bloeddrukdaling, verminderde nierfunctie.

Behandeling: maagspoeling, het nemen van actieve kool en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Anfiven^® bij gelijktijdig gebruik, verlengt en versterkt het het effect van hypnotica, Opioïde analgetica, neuroleptica, antiparkinson en anti-epileptica.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid -3 jaar.