Antitrombine III

Wanneer ATH:
B01AB02

Karakteristiek.

Het gevriesdroogde poeder van antitrombine III gezuiverd menselijk plasma. Oplossingen voor injectie zijn pH 6,0-7,5.

Farmacologische werking.
Antykoahulyantnoe.

Toepassing.

Erfelijk antitrombine III-deficiëntie, DIC.

Contra.

Overgevoeligheid, jeugd (De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld).

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - B. (De studie van de voortplanting bij dieren lieten geen risico van nadelige effecten op de foetus, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen niet hebben gedaan.)

Bijwerkingen.

Duizeligheid, ademhalingsproblemen of kortademigheid, misselijkheid, een onaangename smaak in de mond, rillingen, kramp, pijn op de borst, vervaging van het gezichtsvermogen, volheid darm, netelroos, koorts, Zweten, hematoom.

Doseren en Administratie.

B /, dosis, het verstrekken van 120% normale niveaus (12,5 mg / l) AT-III, aangezien, wat 1 IE/kg verhoogt de plasma-AT-III-spiegels met 1,4%; onderhoudsdosis - 60% vanaf het begin elke 24 h om ervoor te zorgen dat het AT-III-niveau tijdens langdurige therapie binnen 80-120% van het normale niveau ligt. Maximale dagelijkse dosis niet meer dan 3000 ME. Doses in internationale eenheden berekend volgens de formule (ME = (vereist AT-III-niveau - beginniveau) x lichaamsgewicht in kg / 1,4).

Voorzorgsmaatregelen.

Het wordt aanbevolen de dosis heparine verminderen wanneer gecombineerd met AT-III (preventie van bloeden). De draagtijd is voorgeschreven alleen in geval van nood (Veiligheid is niet vastgesteld).

Waarschuwingen.

De diagnose van erfelijke AT-III-deficiëntie moet volledig worden bevestigd voorgeschiedenis van de patiënt en zijn verwanten.