ANTIFLU (Pillen)

Actief materiaal: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenylefrine
Wanneer ATH: N02BE51
CCF: Het geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute ademhalingsziekten
ICD-10 codes (getuigenis): J00, J06.9, J10, 50 €
Een T KFU: 03.02.01.03
Fabrikant: SAGMEL, Inc. (Verenigde Staten)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, bedekt licht geel, Ovaal, lensvormig, Gegraveerd “Antiflu” aan de ene kant.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, stearinezuur, Croscarmellosenatrium, hydroxypropyl, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumsilicaat, magnesiumstearaat.

De samenstelling van het omhulsel: polyethyleenglycol, minerale oliën.
Structuur kleurstof: D&C Geel #10 Vernis.

12 PC. – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Combinatiepreparaat. Paracetamol heeft een pijnstiller, antipyretisch en mild ontstekingsremmend effect.

Phenylephrine hydrochloride – alfa-adrenerge agonist – heeft een vaatvernauwend effect, vermindert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies en neusbijholten.

Chloorfeniraminemaleaat – gistaminovыh blocker H₁-receptoren - heeft een anti-allergisch effect, vermindert de ernst van lokale exsudatieve manifestaties, elimineert scheuren, jeukende ogen en neus.

Farmacokinetiek

–

Getuigenis

Symptomatische behandeling van verkoudheid, Griep, SARS:

- febriele syndroom;

- Pijn;

- rhinorroe.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar ingerichte interieur 1 tab. ieder 4 Nee, en ten 8 tab. / dag.

Enkele doses voor kindze zijn afhankelijk van het lichaamsgewicht (10-15 mg paracetamol op 1 kg van het gewicht van het kind) en de leeftijd van het kind en is ongeveer: kinderen met 6 jaren vóór 12 jaar door 1 tab. 2 maal / dag, met een interval tussen doses niet minder 6 Nee.

Duur van de behandeling niet meer 3 dagen.

De patiënt moet worden gewaarschuwd, dat bij afwezigheid van een voldoende therapeutisch effect, hoge temperatuur, die langer duurt dan 3 dagen, Naast het optreden van nieuwe symptomen, moet men rekening houden met de mogelijkheid van een ernstigere ziekte en met spoed een arts raadplegen.

Bijwerking

Er zijn allergische reacties (huiduitslag, jeuk, netelroos, angio-oedeem), hypererethism (vooral bij kinderen), slaapstoornissen, slaperigheid, afname in de snelheid van de psychomotorische reacties, zich moe voelen, misselijkheid, braken, buikpijn, hartslag, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, midriaz, Parez akkomodacii, verhoogde intraoculaire druk, droge mond, urineretentie,.

Aangezien de aanwezigheid van paracetamol: zelden – aandoeningen van het hematopoietische systeem (bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose); chronische toediening van hoge doses – mogelijke hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit, gemoliticheskaya bloedarmoede, metgemoglobinemiâ, pancytopenie.

Contra

- overgevoeligheid voor individuele componenten van het medicijn;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding;

- Portal hypertensie;

- Alcoholisme;

- Nierfalen;

- Een tekort aan glucose-6-fosfatdegidrogenazы.

Niet eerder bij kinderen gebruiken 6 jaar.

VAN voorzichtigheid gelden voor arteriële hypertensie, zware cardiovasculaire aandoeningen, suikerziekte, astma, chronische obstructieve longziekte, thyrotoxicosis, feochromocytoom, nauwehoekglaucoom, ernstige lever- of nierziekte, moeilijk urineren met prostaatadenoom, bloedziekten, aangeboren hyperbilirubinemia (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rothera

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding)..

Waarschuwingen

Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken., hypnotica en anxiolytische (trankvilizatorы) drugs; vermijd autorijden, werken met mechanismen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Niet samen met andere medicijnen gebruiken, soderzhashtimi paracetamol.

Als de symptomen van de ziekte binnen aanhouden 3-5 dagen, een arts raadplegen.

Overdose

Voorwaardelijk, meestal paracetamol, manifesteert zich na overname 10-15 r laatste.

Er zijn: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoging van levertransaminasen, verhoogde protrombinetijd, hepatotoxische en nefrotoxische actie, in ernstige gevallen ontwikkelen leverfalen, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool in de eerste 6 Nee, introductie van SH-groep donoren en precursoren voor de synthese van glutathion-methionine door 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteine ​​na 12 Nee.

Geneesmiddelinteracties

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn tijdens het gebruik van MAO-remmers.

Het risico van hepatotoxiciteit van paracetamol is verhoogd bij gelijktijdige toediening van barbituraten, difenina, karʙamazepina, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Versterkt het effect van kalmerende middelen, ethanol. Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfeniramine.

Antidepressiva, antiparkinson- en antipsychotica, derivaten van fenotiazinovye verhogen het risico van het ontwikkelen van urine retentie, droge mond, constipatie.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Bewaren in een droge, bereik van kinderen, bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.