Amyotrofe laterale sclerose

Beschrijving bokovogo amiotroficheskogo sclerose

Amyotrofe laterale sclerose (CHIEF) is een progressieve aandoeningen van het zenuwstelsel. Het vernietigt geleidelijk aan de zenuwen, belast spierbewegingen. Met de tijd, ALS leidt tot een bijna volledige verlamming van de motor spieren, waaronder de luchtwegen.

Voorspelling slechte overleving – in de meeste gevallen als gevolg van het progressieve karakter, en vanwege een eventuele respiratoire insufficiëntie. Na de diagnose levensverwachting varieert 2 naar 5 jaar. De vijf-jaar overlevingskans van 14% -25%, en over 10% van de patiënten overleeft meer 10 jaar. Algemeen, hoe jonger de leeftijd van begin, hoe trager de ziekte vordert.

De oorzaken van amyotrofische lateraal sclerose

Oorzaken van ALS onbekend, Onderzoekers zijn geneigd om de genetische oorsprong van de ziekte te bevorderen.

Risicofactoren voor amyotrofe lateraal sclerose

Factoren, wat het risico van amyotrofe laterale sclerose:

• Ik heb een familielid met ALS;
• De aanwezigheid van bepaalde genetische mutaties.

De symptomen van amyotrofe lateraal sclerose

Symptomen zijn onder meer:

• Progressieve zwakte in armen en benen (vaak slechts één zijde) voor weken of maanden zonder wijziging van de zintuiglijke capaciteiten;
• Problemen met de aftrek van de bestanddelen in de handen van;
• Tremors tijdens het lopen;
• Amyotrofie;
• Onwillekeurige spiersamentrekkingen;
• Onvoorspelbare stemmingswisselingen;
• Onhandigheid;
• Overactieve reflexen;
• Koeterwaals;
• Heesheid;
• Het probleem met kauwen en slikken, wat resulteert in frequente verstikking en droog kokhalzen;
• Gewichtsverlies als gevolg van het falen van het lichaam van voedsel;
• Moeizame ademhaling;
• Overmatige speekselvloed, kwijlen;
• Hoesten, die overgaat in longontsteking.

Diagnose bokovogo amiotroficheskogo sclerose

De analyses niet accuraat de diagnose ALS, en worden gebruikt voor, uit te sluiten andere ziekten. Tests omvatten:

• Elektromyogram (DOH) – om te zoeken naar progressieve spierzwakte en spiertrekkingen;
• CT-scan – om foto's van structuren in het hoofd;
• MRT – analyse, die magnetische golven gebruikt, om foto's van structuren in het hoofd;
• Bloedonderzoek, metabole elimineren, blootstelling aan zware metalen, of zelden infecties (bv, Ziekte van Lyme, HIV, human T-lymphotropic virus);
• Poyasnichnaya punctie – de procedure voor de selectie van de cerebrospinale vloeistof (CSF);
• Urine.

Bokovogo amiotroficheskogo sclerose behandeling

Momenteel zijn er geen behandelingen voor ALS. Symptomen te verlichten met de gecombineerde therapie, waaronder eventueel:

• Geneesmiddel;
• Werken met artsen en steungroepen;
• Deelname aan religieuze en sociale activiteiten.

Geneesmiddel

Het medicijn Riluzole is na testen goedgekeurd, als een, iets verlengt de overleving. Het geneesmiddel kan enigszins verbetering van de werking, maar dat maakt de ziekte niet stoppen vooruitgang. Studies hebben aangetoond, dat de toevoeging van lithiumcarbonaat (een geneesmiddel voor de behandeling van stemmingsstoornissen) om riluzole kan de progressie van ALS te vertragen en te verlengen overleven.

De arts kan bepaalde medicijnen voorschrijven om de symptomen van ALS te behandelen:

• Diazepam (Valium), Baklofen (bv, Baclofen), dantroleen of spasticiteit verminderen;
• Niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en andere geneesmiddelen om pijn te verminderen;
• Atropyn (bv, Atropos), Scopolamine, of antihistaminica – de sterke speekselvloed verminderen;
• Antidepressiva en anxiolytica.

Preventie bokovogo amiotroficheskogo sclerose

Op dit moment is er geen werkwijze voor het voorkomen van ALS, aangezien het duidelijk de reden dat deze zich voordoet.