Aminoven
Actief materiaal: combinatie van actieve ingrediënten. Oplossing voor infusie 10%
Wanneer ATH: B05BA01
CCF: Het preparaat voor parenterale voeding – aminozurenoplossing
ICD-10 codes (getuigenis): E46
Wanneer CSF: 21.08.01.01
Fabrikant: FRESENIUS KABI DUITSLAND GmbH (Duitsland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Oplossing voor infusie 10% helder of licht opalescent, kleurloos of lichtgeel.
| 1 l | |
| L-isoleucine | 5 g |
| L-leucine | 7.4 g |
| L-L-ELIZINA ACETATE | 9.3 g, |
| dat overeenkomt met het gehalte aan L-lysine | 6.6 g |
| L-methionine | 4.3 g |
| L-fenylalanine | 5.1 g |
| L-threonine | 4.4 g |
| L-tryptofaan | 2 g |
| L-valine | 6.2 g |
| L-arginine | 12 g |
| L-histidine | 3 g |
| L-alanine | 14 g |
| glycine | 11 g |
| L-proline | 11.2 g |
| L-serine | 6.5 g |
| L-tyrosine | 400 mg |
| taurine | 1 g |
| Het totale gehalte aan aminozuren – 100 g / l Algemene stikstof – 16.2 g / l energiewaarde – 400 kcal / l (1580 kJ / l) titreerbare zuurtegraad – 22 ммоль NaOH / л Theoretische osmolariteit – 990 Mozmol/l pH 5.5-6.5 | |
Hulpstoffen: ijsazijn (tot pH te handhaven), water d / en.
500 ml – flessen (10) – Kartonnen dozen.
1 l – flessen (6) – Kartonnen dozen.
Farmacologische werking
Aminoven 5 %, 10 %, 15 % Ontworpen voor parenterale voeding van patiënten met verschillende pathologieën met een laag, normale of verhoogde behoefte aan eiwitten, Wanneer enterische voeding niet effectief of onmogelijk is. De vervangbare en onmisbare L-aminozuren in Aminen zijn natuurlijke fysiologische verbindingen. Zoals aminozuren, afkomstig van voedsel en verkregen door het splitsen van eiwitten, Parectareaal geïntroduceerde aminozuren komen de gemeenschappelijke pool van vrije bloedaminozuren van bloedplasma binnen, en van het naar cellen voor eiwitsynthese en in verschillende metabole paden.
Farmacokinetiek
Farmacokinetische kenmerken van aminozuren, Intraveneus geïntroduceerd, zelfde, alsof ze worden toegelaten tot voedsel. De aminozuren van voedselproteïnen vallen echter eerst in de portale ader van de lever, en pas dan in systemische bloedbaan, terwijl aminozuren, Ingevoerd naar Wenen, vallen direct in de systemische bloedbaan.
Uit de intravasculaire ruimte worden de aminozuren herverdeeld in de intercellulaire vloeistof en overgebracht in de cellen van verschillende weefsels.
De concentratie van vrije aminozuren in het bloedplasma en weefsels wordt gereguleerd door endogene mechanismen in het smalle bereik, die afhankelijk is van leeftijd, voeding en klinische toestand van de patiënt.
Evenwichtige oplossingen van aminozuren, Inclusief Aminenen, met hun langzame introductie, veranderen de fysiologische pool van aminozuren aanzienlijk niet.
Slechts een klein deel van de aminozuurinfusie wordt uitgescheiden door de nieren
Getuigenis
- Volledige of gedeeltelijke parenterale voeding.
Aminozuuroplossingen worden meestal gebruikt in combinatie met een voldoende aantal energiebronnen (glucose, vet emulsies).
- Preventie en therapie van eiwitverliezen, wanneer orale of enterale voeding onmogelijk, onvoldoende of gecontra-indiceerd.
Doseringsschema
Intraveneus. De keuze voor een centrale of perifere ader voor de introductie van Aminen 5 % en 10 % hangt af van de uiteindelijke osmolariteit met gezamenlijke toediening met andere oplossingen. Aminoven 15 % mag alleen worden geïntroduceerd in de centrale aderen. Infusie kan zo lang doorgaan, hoeveel vereist de klinische toestand van de patiënt, Gebaseerd op de dagelijkse behoefte aan aminozuren.
Aminoven 5%
Volwassen:
Gemiddelde dagelijkse dosis:
16-20 Ml van Aminen 5 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 0,8-1,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht), overeenkomstig 1120-1400 Ml van Aminen 5 % Voor een patiënt met lichaamsgewicht 70 kg.
De maximale dagelijkse dosis:
20 Ml van Aminen 5 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 1,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht), overeenkomstig 1400 Ml van Aminen 5 % Voor een patiënt met lichaamsgewicht 70 kg.
De maximale infusiesnelheid:
2,0 Ml van Aminen 5% op kg lichaamsgewicht per uur (equivalently 0,1 G aminozuren per kg lichaamsgewicht per uur).
Kinderen:
De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 2 jaar – 16-20 Ml van Aminen 5 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 0,8-1,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht).
De maximale snelheid voor kinderen van 2 jaren niet anders dan de maximale snelheid voor volwassenen.
Aminoven 10 %
Volwassen:
Gemiddelde dagelijkse dosis: 10-20 Ml van Aminen 10 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 1,0-2,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht), overeenkomstig 700 -1400 Ml van Aminen 10 % Voor een patiënt met lichaamsgewicht 70 kg.
De maximale dagelijkse dosis: 20 Ml van Aminen 10 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 2,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht), overeenkomstig 1400 Ml van Aminen 5% Voor een patiënt met lichaamsgewicht 70 kg.
De maximale infusiesnelheid: 1,0 Ml van Aminen 10 % op kg lichaamsgewicht per uur (equivalently 0,1 G aminozuren per kg lichaamsgewicht per uur).
Kinderen:
De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 2 jaar – 10-20 Ml van Aminen 10 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 1,0-2,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht).
De maximale snelheid voor kinderen van 2 jaren niet anders dan de maximale snelheid voor volwassenen.
Aminoven 15 %
Volwassen:
Gemiddelde dagelijkse dosis: 6,7-13.3 Ml van Aminen 15 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 1,0-2,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht), overeenkomstig 470-930 Ml van Aminen 5% Voor een patiënt met lichaamsgewicht 70 kg.
De maximale dagelijkse dosis: 13,3 Ml van Aminen 15 % op kg lichaamsgewicht (equivalently 2,0 G aminozuren per kg lichaamsgewicht), overeenkomstig 930 Ml van Aminen 15 % Voor een patiënt met lichaamsgewicht 70 kg.
De maximale infusiesnelheid: 0,67 Ml van Aminen 15 % op kg lichaamsgewicht per uur (equivalently 0,1 G aminozuren per kg lichaamsgewicht per uur).
Kinderen:
Het wordt niet aanbevolen om amino te gebruiken 15 % kinderen (naar 18 jaar).
Bijwerking
Bij goed gebruik, onbekend.
Bijwerkingen, zich ontwikkelen met een overdosis, meestal omkeerbaar en verdwijnen wanneer de toediening van het medicijn wordt gestopt.
Elke infusie in de perifere ader kan irritatie van de vaatwand en tromboflebitis veroorzaken
Contra
- Schending van het metabolisme van aminozuren,
- metabole acidose,
- nierfalen in afwezigheid van hemodialyse of hemofiltratie,
- ernstig leverfalen,
- Vloeibare overbelasting,
- schok,
- gipoksiya,
- gedecompenseerde hartfalen.
Klinische studies van het gebruik van aminen bij pasgeborenen, zuigelingen en kinderen tot en met 2 niet doorgebracht, Daarom moet Amininen niet worden voorgeschreven aan patiënten van deze leeftijdsgroepen.
Voor parenterale voeding van pasgeborenen, Borstkinderen en kinderen jonger dan 2 jaar moeten aangepaste voorbereidingen voor kinderen van aminozuren gebruiken, Waarvan de compositie speciaal is ontworpen om te voldoen aan de metabole behoeften van kinderen (Aminoven baby).
Het wordt niet aanbevolen om amino te benoemen 15 % kinderen (naar 18 jaar) Vanwege het ontbreken van voldoende ervaring in klinisch gebruik in deze leeftijdsgroep.
Zwangerschap en borstvoeding
Speciale studies naar de veiligheid van de toepassing van Aminen tijdens de zwangerschap en lactatie werden niet uitgevoerd. De klinische ervaring van het gebruik van vergelijkbare parenterale oplossingen van aminozuren duidt echter op een gebrek aan risico op zwangere en lacterende vrouwen. Vóór de introductie van Aminen moeten zwangere of verpleegkundige vrouwen de verhouding van "risico-geslacht" evalueren.
Waarschuwingen
Het niveau van elektrolyten moet worden geregeld, Vloeistofbalans en nierfunctie.
In het geval van hypokaliëmie en/of hyponatrem moeten voldoende hoeveelheden kalium en/of natrium tegelijkertijd worden toegediend.
De introductie van eventuele oplossingen van aminozuren kan een acuut tekort aan folaten veroorzaken, Daarom moeten patiënten dagelijks foliumzuur introduceren.
Voorzichtigheid is geboden bij infusie van grote hoeveelheden vloeistof voor patiënten met hartfalen.
Elke infusie in de perifere ader kan irritatie van de vaatwand en tromboflebitis veroorzaken. Daarom wordt het aanbevolen om de installatieplaats van de katheter dagelijks te inspecteren. Als de patiënt ook een introductie van een vetemulsie wordt voorgeschreven, dan moet het indien mogelijk tegelijkertijd met Aminen worden geïntroduceerd om het risico op het ontwikkelen van Phlebitis te verminderen.
Selectie van de installatieplaats van de katheter (centrale of perifere ader) bepaald door de ultieme osmolariteit van het mengsel – Voor infusie in de perifere ader is de limiet van osmolariteit 800-900 Mozmol/l. Behalve, Er moet rekening worden gehouden met leeftijd, De klinische toestand van de patiënt en de toestand van zijn perifere aderen.
De regels van aseptics moeten strikt worden waargenomen, vooral bij het installeren van een katheter in de centrale ader.
Overdose
Met een overdosis aminen of als de snelheid van zijn infusie kan worden waargenomen,: rillingen, braken, misselijkheid, Het verhogen van de uitscheiding van aminozuren door de nieren.
In het geval van tekenen van een overdosis, moet infusie onmiddellijk worden gestopt. In de toekomst is de hervatting ervan mogelijk met een verminderde dosering.
Te snelle infusie kan de patiënt overbelasting veroorzaken met vloeistof en schending van de balans van elektrolyten.
Specifiek tegengif tijdens een overdosis bestaat niet. Noodmaatregelen moeten van een gemeenschappelijk ondersteunend karakter zijn met speciale aandacht voor de functie van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen. De controle van biochemische indicatoren en de overeenkomstige behandeling van geïdentificeerde aandoeningen zijn belangrijk..
Geneesmiddelinteracties
Wegen van interactie zijn onbekend.
Vanwege een verhoogd risico op microbiologische vervuiling en onverenigbaarheid, Aminozuuroplossingen mogen niet worden gemengd met andere geneesmiddelen, niet bedoeld voor parenterale voeding.
Aminoven kan worden gemengd met dipeptiv, strikt aseptisch. Niet toe te voegen aan het mengsel van de andere drugs.
Voorwaarden en bepalingen
Bewaren bij een temperatuur niet boven 25 ° C. Niet in de vriezer.
Houdbaarheid – 2 jaar.
