AMINOSOL-NEO

Actief materiaal: combinatie van actieve ingrediënten
Wanneer ATH: B05BA01
CCF: Het preparaat voor parenterale voeding – aminozurenoplossing
ICD-10 codes (getuigenis): A40, A41, E46, K85, K86.1, R63.3, T14, T30
Een T KFU: 21.08.01.01
Fabrikant: Hemofarm A.D. (Servië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor infusie duidelijk, kleurloze tot lichtgele.

Hulpstoffen: ijsazijn, water d / en.

500 ml – flessen (1) compleet met houder flacon – packs karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd preparaat voor parenterale voeding, die essentiële en niet-essentiële aminozuren in de optimale verhouding bevat. Alle aminozuren in L-vorm, waarmee zij direct betrokken bij de biosynthese van proteïnen.

Het preparaat bevat 8 essentiële aminozuren (niet gesynthetiseerd in mensen): L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, L-methionine, L-fenylalanine, L-threonine, L-tryptofaan en L-valine, en de conditioneel essentiële L-arginine en L-histidine. Ze worden gesynthetiseerd in het lichaam, maar onder bepaalde pathofysiologische omstandigheden (bv, nier- en leverfalen) bij jonge kinderen en de concentratie het gewenste niveau bereikt.

L-arginine bevordert optimale omzetting van ammoniak in ureum, koppelen toxische ammoniumionen, die worden gevormd tijdens de afbraak van eiwitten in de lever.

L-isoleucine, L-leucine en L-valine – essentiële aminozuren met vertakte zijketens aan de energiebehoeften van het organisme, wat vooral belangrijk direct postoperatief.

Aminozuren, bevattende aromatische ring, vertegenwoordigd door L-fenylalanine en L-tyrosine in een kleine hoeveelheid en veilige, die wordt veroorzaakt door het potentieel voor tserebrotoksicheskogo optreden bij hoge concentraties. Meestal, minimaliseren concentratie uitstrekt tot L-tyrosine, on derivaten die octopamine – valse neurotransmitter, een toxisch effect op het centrale zenuwstelsel.

Stikstofgehalte 10% oplossing -16.2 g / l, in 15% oplossing – 25.7 g / l.

Het gehalte aan aminozuren in 10% oplossing – 100 g / 1 liter, in 15% oplossing – 150 g / 1 liter.

Farmacokinetiek

Parenteraal aminozuren die de eiwitsynthese in het lichaam. Ongebruikte hierbij gedeamineerd aminozuur ureum, die vervolgens wordt uitgescheiden in de urine. T_1/2 aminozuren in gezonde mensen is 5-15 m. Een deel van de aminozuren kan biotransformatie ondergaan en wordt onveranderd in de, gewenste effect van het gebruik van deze verbindingen in een dergelijk geval verdwijnt. Deze farmacokinetische eigenschappen kunnen worden geëlimineerd, injecteren van de drug langzaam genoeg, De concentratie van aminozuren in het bloed niet snel toegenomen. Deze wijze van toediening voorkomt het verwijderen van aminozuren door de nieren onveranderd.

Getuigenis

Parenterale voeding gedeeltelijke of volledige (toevoegen van vetemulsies, elektrolyten en koolhydraten), alsook de preventie en behandeling van eiwitverlies en vocht, wanneer het onmogelijk is enterale voeding gebruiken:

- Ernstige gevallen van gastro-intestinale ziekten (obstructie, malabsorptie, ontstekingsdarmziekte, pancreatitis, intestinale fistel);

- Hypermetabole staat (letsel, brandwonden, bloedvergiftiging);

- Andere gevallen, vereisen parenterale voeding (kwaadaardige ziekten, voorbereiding op een operatie en na de operatie).

Doseringsschema

Aminosol-neo wordt gebruikt als / in infuus via een centraal veneuze. Dosis in te stellen individueel, afhankelijk van de ernst van metabolische stoornissen en het lichaam behoefte aan aminozuren.

Bij toediening 10% oplossing De gemiddelde dosis voor Volwassen is 10-20 ml / kg / dag, respectievelijk – 1-2 aminozuur g / kg / dag. De maximale snelheid van introductie – 1 ml / kg / h, De aanbevolen infusiesnelheid – 20-35 druppels / min, De maximale dagelijkse dosis is 20 ml / kg.

Bij toediening 15% oplossing De gemiddelde dosis voor Volwassen is 6.7-13.3 ml / kg / dag, respectievelijk – 1-2 aminozuur g / kg / dag. De maximale snelheid van introductie – 0.67 ml / kg / h, De maximale dagelijkse dosis is 13.3 ml / kg.

Naar patiënten met een lichaamsgewicht 70 kg dagelijkse dosis is 470-930 ml, de aanbevolen snelheid van toediening – 16 druppels / min.

Patiënten met nierinsufficiëntie (zonder dialyse) beveelt aan eiwitten in een dosis 0.6-1 g / kg / dag, patiënten met nierinsufficiëntie, dialyse, – 1.2-2.7 g / kg / dag.

Een T leverinsufficiëntie eiwitbehoefte is 0.8-1.1 g / kg / dag.

Bijwerking

Bij de toepassing van het geneesmiddel mogelijk tekort aan foliumzuur in het lichaam, wat resulteert in de behandeling van dit geneesmiddel vereist een dagelijkse inname van foliumzuur.

Contra

- Metabole acidose;

- Ernstige nierinsufficiëntie;

- Ernstige leverinsufficiëntie;

- Shock;

- Hypoxie;

- Hartfalen decompensatie;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld).

VAN voorzichtigheid Er zij voorgeschreven het geneesmiddel sepsis, essentiële hypertensie, leverziekten, suikerziekte.

Zwangerschap en borstvoeding

Werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) niet ingesteld.

Waarschuwingen

Arginine, deel van het geneesmiddel, kan de fosforconcentratie en de toename van de kaliumconcentratie in het plasma verminderen. Deze veranderingen zijn bijzonder uitgesproken in patiënten met diabetes.

Insuline voorkomt de ontwikkeling van hyperkalemie, vыzvannoy argininom, zodat patiënten in stressvolle omstandigheden, en patiënten met diabetes (als een soort 1, en dergelijke 2), moet u insuline injecteert, als ze Aminosol-Neo.

Dientengevolge, beschadiging van het centrale ader bloedingen tijdens katheterisatie mogelijke bacteriële of fungale tromboflebitis.

Niet aanbevolen ongecontroleerde toevoeging van andere geneesmiddelen aan de oplossing Aminosol-Neo.

Gebruik alleen heldere oplossing uit de fles intact.

Overdose

Symptomen: misselijkheid, braken, verhoogde transpiratie, koorts, tachycardie. Op hoge snelheid van de invoering van mogelijke schending van hypervolemie en elektrolyt samenstelling van plasma.

Behandeling: Overdosering symptomen zijn omkeerbaar. Het is noodzakelijk om de snelheid van toediening of stop de toediening van het geneesmiddel en symptomatische behandeling te verminderen.

Geneesmiddelinteracties

Odnovremennoe vvedenie arginine met tiazidnыmi diuretikami en aminofillinom uvelichivaet soderzhanie insuline Resurrection.

Oestrogenen en orale anticonceptiva kan een verhoogde concentratie groeihormoon veroorzaken, vыzvannoe argininom, en ponizity glyukagonovыy en insulinovыy vereisen van arginine.

Bij gelijktijdig gebruik van arginine met spironolacton kan ernstige hyperkaliëmie te ontwikkelen.

Farmaceutische interactie

Met de introductie van het geneesmiddel moet worden beschouwd, arginine dat is onverenigbaar met thiopental natrium.

Het product is compatibel met antibiotica (amikacine, ampicilline, cefotaxime, ceftriaxone, doxycycline, Erythromycine, gentamicin, chlooramfenicol, klindamiцin, netilmycine, penicilline, piperacilline, tetracycline, tobramycine en vancomycine), en andere drugs (aminofillin, cyclofosfamide, cimetidine, цitaraʙin, Digoxine, Dopamine, famotidin, fytomenadion, ftoruracil, foliumzuur, furosemid, Heparine, chlorpromazine, insuline, kalytsiya gluconaat, lidokain, methyldopa, methylprednisolone, metoclopramide, methotrexaat, morfine, nizatidin, Noradrenaline, propranolol, ranitidine en riboflavine).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het voorschrijven van geneesmiddelen. Het geneesmiddel mag alleen in vaste medische voorzieningen worden gebruikt.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.