ALLERTEK

Actief materiaal: Cetirizine
Wanneer ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-receptoren. Allergie medicatie
ICD-10 codes (getuigenis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Wanneer CSF: 13.01.01.02
Fabrikant: WARSCHAU FARMACEUTISCHE WORK Polfa S.A. (Polen)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, bedekt van wit tot crème kleur, langwerpig, met eenzijdige scheiding mark.

Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, polyvinylpyrrolidon 25, magnesiumstearaat, natrium zetmeel gluconaat, silica gel filter, sodium lauryl.

De samenstelling van het omhulsel: hydroxypropylmethylcellulose, polyethyleenglycol 6000.

7 PC. – blaren (1) – packs karton.
20 PC. – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Blocker perifere histamine H₁-receptoren. Het heeft anti-allergisch effect. Effect van vroege gistaminozavisimuû stadium allergische reacties, migratie eosinofielen vermindert, de release van bemiddelaars van ontsteking beperkt in de late, mobiele fase allergische reacties. Het voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt de allergische reacties, zorgt voor protivozudnoe effect. Vrijwel geen anticholinerge actie en antiserotoninovogo. In therapeutische doses veroorzaakt geen sedatie.

De drug komt ook tot uiting door middel van 20 m (in 50% patiënten), door middel van 60 m (in 95% patiënten) Na het nemen van de drug en bleef tot 24 Nee.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na inname van cetirizine snel en goed geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. C_max plasmaspiegels bereikt na 30-60 m. Inname van voedsel heeft geen aanzienlijk invloed op de hoeveelheid absorptie, in dit geval echter is de snelheid van absorptie iets verminderd.

Distributie

Plasma eiwitbinding is 93%. V_D gaat over 0.5 l / kg. Het doordringt via GEB en binnen cellen. Bij de toepassing van de drug in één dosis 10 mg 10 Er is geen drug accumulatie dagen.

Metabolisme

Cetirizine is slecht wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van niet-actieve metaboliet.

Aftrek

Over 70% de dosis cetirizina verslag het nieuws grotendeels ongewijzigd. Na een enkele toediening van een enkele dosis van T_1/2 gaat over 10 Nee.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Kinderen in de leeftijd van 2 naar 12 T jaar_1/2 is 5-6 Nee.

Als de nierfunctie (CC minder dan 11-31 ml / min) en patiënten, hemodialyse (CC minder dan 7 ml / min), T_1/2 toeneemt 3 tijden, bodemvrijheid wordt verminderd door 70%.

In chronische ziekten en in patiënten ouder verhogen T_1/2 op 50% en een afname van de klaring 40%.

Getuigenis

- Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis;

- Allergische conjunctivitis;

- Hooikoorts (hooikoorts);

- Urticaria (incl. chronische idiopathische);

- Jeukende allergische dermatitis (in atopische dermatitis, neurodermatitis);

- Angio-oedeem.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar benoemd 10 mg (1 tab.)/d.

Kinderen leeftijd 6 naar 12 jaar het geneesmiddel wordt voorgeschreven 5 mg (1/2 tab.) 2 maal / dag, ochtend en avond, of 10 mg (1 tab.) 1 tijd / dag.

Een T nierfalen de dosis moet worden verlaagd 2 tijden.

Een T leverfunctiestoornissen Dosis geplukt individueel, vooral met gelijktijdige nierfalen.

Oudere patiënten met normale nierfunctie dosisaanpassing noodzakelijk.

De drug kan met of zonder voedsel worden ingenomen, voorkeur 's avonds. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, met een beetje water.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: droge mond; in sommige gevallen – indigestie, buikpijn, winderigheid.

CNS: in sommige gevallen – hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, opwinding.

Allergische reacties: in enkele gevallen – netelroos, angio-oedeem, kortademigheid (de patiënt moet worden gewaarschuwd over de noodzaak voor de onmiddellijke stopzetting van de drug).

De drug wordt over het algemeen goed verdragen.

Contra

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid product in chronisch nierfalen tot ernstige secundaire moeten aanwijzen (vereist correctie mode), evenals de zieke ouderen (kan glomerulaire filtratiesnelheid verlagen).

Zwangerschap en borstvoeding

Allertek^® niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

De voorzichtigheid verstaan de ouderen en patiënten met verminderde lever en/of nierziekte.

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om uw arts over eventuele bijwerkingen met de drug.

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak te vermijden van gelijktijdige toepassing Allerteka^® met andere drugs zonder een voorschrift.

Cetirizine interactie met ethanol is tot nu toe ontvangen, Ondanks dit gebruik van alcohol op de achtergrond van de drug Allertek^® niet aangeraden.

Gebruik in Pediatrics

De agent is niet benoemd kinderen onder de leeftijd van 6 jaar.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De voorzichtigheid verstaan patiënten, bezig met mogelijk gevaarlijke activiteiten, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties.

Overdose

Symptomen: slaperigheid (de eenmalige toelating drug dosis over 50 mg); kinderen – angst, prikkelbaarheid; mogelijk kwaadaardige effect (urineretentie, droge mond, constipatie).

Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool; indien nodig, symptomatische therapie. Hemodialyse nyeeffyektivyen.

Geneesmiddelinteracties

Als u op Allerteka toepast^® met theophylline kan het verhogen van de frequentie van bijwerkingen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, donker bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 4 jaar.