ALFLUTOP
Actief materiaal: concentraat van bioactieve ondiepe zeevis
Wanneer ATH: M09AX
CCF: Voorbereiding, reguleert het metabolisme van het kraakbeen
ICD-10 codes (getuigenis): M15, M42, M46
Wanneer CSF: 16.05.02
Fabrikant: BIOTEHNOS S.A. (Roemenië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
| Oplossing voor injectie | 1 amp. |
| concentraat van bioactieve ondiepe zeevis (Kilkee (Sprattus sprattus sprattus), Zwarte Zee wijting (Odontogadus merlangus Euxinus), Zwarte Zee elft (Voeden tanaica nordmanni), Zwarte Zee ansjovis (Engraulis encrassicholus Ponticus)) | 100 l |
Hulpstoffen: water d / en, fenol (Max. 5 mg / 1 ml).
1 ml – flacons van donker glas (5) – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
Farmacologische werking
Voorbereiding, reguleert het metabolisme van kraakbeen, Chondroprotector. Het is een concentraat van bioactieve ondiepe zeevis, bevattende mucopolysaccharides, aminozuren, Peptiden, natriumionen, Kalium, Calcium, Magnesium, klier, koper en zink.
Alflutop voorkomt de vernietiging van macromoleculaire structuren van normale weefsels, stimuleert de regeneratie processen in het bindweefsel en kraakbeen weefsel, die zijn pijnstillende werking uitlegt.
De anti-inflammatoire werking en weefselregeneratie op basis van de remming van hyaluronidase-activiteit en normalisatie van biosynthese hyaluronzuur. Deze effecten zijn synergetisch en activering van metabolische processen in weefsels veroorzaken, vooral kraakbeenweefsel, het voorkomen van degeneratie processen.
Farmacokinetiek
De werking van het extract van mariene organismen is een combinatie van de werkzame bestanddelen, dus de studie van de farmacokinetische eigenschappen niet mogelijk.
Getuigenis
- Primaire en secundaire artrose van verschillende lokalisatie (incl. coxartrose, gonartroz, artrose van de kleine gewrichten);
- Spondylosis;
- Osteochondrose.
Doseringsschema
Het geneesmiddel wordt voorgeschreven volwassen.
Een T polyosteoarthrosis en osteochondrose Alflutop geïnjecteerd diep in de / m 1 ml / dag. Een cursus van de behandeling – 20 injectie – door 1 injectie dagelijks 20 dagen.
Een T een primaire laesie van de grote gewrichten het geneesmiddel wordt toegediend door intra-articulaire 1-2 ml elke verbinding met het interval tussen de injecties 3-4 dag. Een cursus van de behandeling – 5-6 injectie elke verbinding.
De combinatie / m en intra-articulaire injectie.
Het verloop van de behandeling is het raadzaam om te herhalen 6 Maanden.
Bijwerking
Zelden: jeukende dermatitis, erythema, branderig gevoel op de injectieplaats, korte spierpijn.
Zelden: anafylactische reacties.
In sommige gevallen,: een voorbijgaande toename van pijn (Met intra-articulaire injectie).
Contra
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Kinderen leeftijd;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
We hebben geen gebruik van de drug te bevelen bij kinderen vanwege een gebrek aan gegevens uit klinische studies bij deze patiënt.
Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Waarschuwingen
In het geval van individuele intolerantie op zeevruchten (zeevis) verhoogt het risico op allergische reacties.
Overdose
Symptomen: in gepredisponeerde patiënten allergische reacties, soms ernstig.
Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel, symptomatische behandeling.
Geneesmiddelinteracties
Tot op heden, interacties met andere geneesmiddelen die door de drug Alflutop.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donker bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.
