AKVADETRIM

Actief materiaal: Kolekaltsiferol
Wanneer ATH: A11CC05
CCF: Voorbereiding, regelt de uitwisseling van calcium en fosfor
ICD-10 codes (getuigenis): E55, E55.0, E58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, M82, M83, M90, 29,00 €
Fabrikant: MEDANA PHARMA S.A. (Polen)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Druppels voor intake Kleurloos, helder of licht opalescent, anijs geur.

Hulpstoffen: Macrogolen glicerilricinoleat, sucrose, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, citroenzuurmonohydraat, Anijssmaak, benzylalcohol, Gezuiverd water.

10 ml – donkere glazen flessen met kurk-dropper (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Voorbereiding, regelt de uitwisseling van calcium en fosfor. Vitamine D₃ Het is een actieve factor antirahiticheskim. De belangrijkste functie van vitamine D is om het metabolisme van calcium en fosfaat reguleren, die bijdraagt ​​aan de groei en mineralisatie van het skelet.

Vitamine D₃ Het is een natuurlijke vorm van vitamine D, die is gevormd in de huid van een persoon onder invloed van zonlicht. Vergeleken met vitamine D₂ gekenmerkt op 25% hogere activiteit.

Kolekaltsiferol speelt een essentiële rol in de absorptie van calcium en fosfaat in de darm, in transport en minerale zouten in het bot verkalking, regelt ook de uitscheiding van calcium en fosfaat door de nieren.

De aanwezigheid van calcium in het bloed bij fysiologische concentraties handhaaft de spiertonus van skeletspieren, hartspierfunctie, bevordert zenuw excitatie, reguleert de bloedstolling.

Vitamine D is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren, Het is ook betrokken in immuunfunctie, voor de productie van lymfokinen.

Gebrek aan vitamine D in voedsel, schending van de absorptie, calciumtekort, en onvoldoende blootstelling aan de zon in een periode van snelle groei van het kind leidt tot rachitis, volwassen – osteomalacie, bij zwangere vrouwen kunnen symptomen van tetanie ervaart, verstoring van verkalking van de botten van pasgeboren.

Verhoogde behoefte aan vitamine D bij vrouwen tijdens de menopauze, omdat ze vaak de ontwikkeling van osteoporose als gevolg van hormonale stoornissen.

Farmacokinetiek

Absorptie

De waterige oplossing wordt geabsorbeerd beter kolekaltsiferola, dan olie oplossing (Dit heeft gevolgen voor de toepassing van de te vroeg geboren baby's, tk. bij deze patiënten was onvoldoende productie en de stroom van gal in de darm, dat geeft de absorptie van vitaminen in de vorm van olieoplossingen).

Inname Kolekaltsiferol geabsorbeerd uit de dunne darm.

Distributie en metabolisme

Het wordt gemetaboliseerd in de lever en nieren.

Het dringt door de placenta. Voorzien van moedermelk. Kolekaltsiferol ophoopt in het lichaam.

Aftrek

T_1/2 Het is een paar dagen. Door de nieren uitgescheiden in kleine hoeveelheden, meeste uitgescheiden in de gal.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

In nierinsufficiëntie kan toenemen T_1/2.

Getuigenis

Preventie en behandeling:

- Vitamine D-tekort;

- Rachitis en ziekten rahitopodobnyh;

- Hypocalcemisch tetanie;

- Osteomalacie;

- Metabole osteopathie (hypoparathyroïdie en pseudohypoparathyreosis).

Behandeling van osteoporose, incl. postmenopauznogo (in het complex therapie).

Doseringsschema

Dosis in te stellen individueel, rekening houdend met de hoeveelheid vitamine D, patiënt als onderdeel van de voeding in de vorm van farmaceutische bereidingen.

Het geneesmiddel wordt genomen 1 lepel vloeibare (1 druppel bevat 500 ME kolekalytsiferola).

Met als doel het voorkomen term zuigelingen 4 weken van het leven aan 2-3 jaar, met de juiste zorg en adequate verblijf in de open lucht, het geneesmiddel wordt voorgeschreven in een dosis 500-1000 ME (1-2 druppels)/d.

Premature baby's met 4 weken van het leven, tweelingen en kinderen, die in ongunstige omstandigheden, benoemd 1000-1500 ME (2-3 druppels)/d.

In de zomer kan de dosis worden teruggebracht tot 500 ME (1 drop)/d.

Zwanger dagelijkse voorgeschreven 500 ME (1 drop)/dag tijdens de zwangerschap, of 1000 IU / dag, beginnend met 28 week van de zwangerschap.

IN postmenopauzale benoemd 500-1000 ME (1-2 druppels)/d.

Voor behandeling met rachitis geneesmiddel voorgeschreven dagelijkse dosis 2000-5000 ME (4-10 druppels)/dagelijks 4-6 weken, afhankelijk van de ernst van rachitis (Ik, II или III) en een variant van de ziekte. Het moet de klinische toestand en biochemische indices van de patiënt te bewaken (calciumgehalte, Fosfor, De activiteit van alkalische fosfatase in het bloed en urine). De initiële dosis is 2000 IU / dag 3-5 dagen, vervolgens met een goede uithoudingsvermogen van de dosis aan een individuele medische (typisch tot 3000 IU / dag). Dosis 5000 IU / dag wordt alleen toegewezen wanneer uitgedrukt door botveranderingen. Eventueel na 1 behandeling week pauze kan worden herhaald.

De behandeling moet worden voortgezet tot een duidelijk therapeutisch effect, latere overgang naar een profylactische dosis 500-1500 IU / dag.

Een T rahitopodobnyh behandeling van ziekten benoemd 20 000-30 000 ME (40-60 druppels)/dag afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht en de ernst van de aandoening, onder controle van biochemische parameters van bloed en urineonderzoek. Een cursus van de behandeling – 4-6 weken.

Een T de behandeling van postmenopauzale osteoporose (in het complex therapie) benoemd 500-1000 ME (1-2 druppels)/d.

Bijwerking

Symptomen van hypervitaminose D: verminderde eetlust, misselijkheid, braken; hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn; constipatie; droge mond; polyurie; zwakte; Mental Disorders, incl. depressie; gewichtsverlies; slaapstoornissen; temperatuurstijging; eiwit verschijnt in de urine, leukocyten, hyaline cilinders; toenemende calciumgehalte in het bloed en urine-excretie; eventuele verkalking van de nieren, bloedvaten, licht. Als er tekenen van hypervitaminose D je nodig hebt om de drug te stoppen, beperken van de inname van calcium, benoemen vitamine A, C en B.

Ander: mogelijke overgevoeligheidsreacties.

Contra

- Гипервитаминоз D;

- Hypercalciëmie;

- Hypercalciurie;

- Urolithiasis ziekte (de vorming van calciumoxalaat nierstenen);

- Sarkoidoz;

- Acute en chronische nierziekte;

- Nierfalen;

- Actieve longtuberculose;

- Kinderen tot de leeftijd van 4 weken;

- Overgevoeligheid voor het vitamine D₃ en andere ingrediënten (vooral voor benzylalcohol).

VAN voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten in een toestand van immobilisatie; bij het ontvangen van thiaziden, hartglycosiden; Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding); zuigelingen bij aanleg voor vroege overwoekerd fontanel (vanaf de geboorte bij installatie klein formaat voor temechko).

Zwangerschap en borstvoeding

Als de zwangerschap niet mag worden gebruikt Akvadetrim^® in hoge doses vanwege de mogelijke manifestaties van teratogeniciteit in geval van overdosering.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven Akvadetrim^® het zogen, tk. bij gebruik van de drug in hoge doses bij moeders die borstvoeding geven kan de symptomen van een overdosis van een kind te ontwikkelen.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding dosis vitamine D₃ niet meer dan 600 ME / dag.

Waarschuwingen

Bij de benoeming van de drug moet rekening houden met alle mogelijke bronnen van vitamine D.

Gebruik van de drug voor medicinale doeleinden bij kinderen moet onder strikt medisch toezicht en de juiste dosering tijdens periodieke inspecties, vooral in de eerste maanden van het leven.

Langdurig gebruik Akvadetrima^® in hoge doses of het gebruik van het geneesmiddel in doses shock kan leiden tot chronische hypervitaminose D₃.

Het mag niet gelijktijdig worden gebruikt Akvadetrim^® en calcium in hoge doses.

Monitoring van laboratoriumparameters

De drug voor medicinale doeleinden noodzakelijk is het calciumgehalte in bloed en urine besturen.

Overdose

Symptomen: verminderde eetlust, misselijkheid, braken, constipatie, angst, dorst, polyurie, diarree, kišečnaâ hoe. Voorkomende symptomen zijn hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, depressie, psychische aandoening, ataxie, verdoving, progressief verlies van lichaamsgewicht. Ontwikkelde nierfalen met albuminurie, eritrotsiturii en polyurie, toegenomen verlies van kalium, gipostenuriey, nocturia en verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen, vertroebeling van de cornea mogelijk, minder vaak – zwelling van de optische papilla, ontsteking van de iris tot de ontwikkeling van cataract. Misschien is de vorming van nierstenen, calcificatie van zacht weefsel, incl. bloedvaten, harten, licht, huid.

Zelden geelzucht ontwikkelt.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel. Toewijzen drinken van grote hoeveelheden vloeistoffen. Indien nodig, kan ziekenhuisopname noodzakelijk.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing Akvadetrima^® met anti-epileptica, rifampicine, kolestiraminom absorptie kolekalytsiferola snizhaetsya.

In een toepassing Akvadetrima^® thiazidediuretica en verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Gelijktijdig gebruik Akvadetrima^® cardiale glycosiden hun toxische effecten versterken (verhoogt het risico op hartritmestoornissen).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.