AKTOVEGIN

Actief materiaal: onteiwitte kalveren bloed gemoderivat
Wanneer ATH: B06AB
CCF: Voorbereiding, activeert metabolisme in weefsels, verbetert de trofische en het stimuleren van het regeneratieproces
ICD-10 codes (getuigenis): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Wanneer CSF: 02.14.07
Fabrikant: NYCOMED Austria GmbH (Oostenrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor injectie duidelijk, geelachtig, vrijwel deeltjesvrije.

Hulpstoffen: sodium chloride, water d / en.

2 ml – kleurloze glazen flesjes (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
2 ml – kleurloze glazen flesjes (5) – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.

Oplossing voor injectie duidelijk, geelachtig, vrijwel deeltjesvrije.

Hulpstoffen: sodium chloride, water d / en.

5 ml – kleurloze glazen flesjes (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
5 ml – kleurloze glazen flesjes (5) – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.

Oplossing voor injectie duidelijk, geelachtig, vrijwel deeltjesvrije.

Hulpstoffen: sodium chloride, water d / en.

10 ml – kleurloze glazen flesjes (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 ml – kleurloze glazen flesjes (5) – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.

Oplossing voor infusie (in een oplossing van natriumchloride 0.9%) duidelijk, kleurloze tot lichtgele.

Hulpstoffen: sodium chloride, water d / en.

250 ml – kleurloze glazen flesjes (1) – packs karton.

Oplossing voor infusie (in een oplossing van natriumchloride 0.9%) duidelijk, kleurloze tot lichtgele.

Hulpstoffen: sodium chloride, water d / en.

250 ml – kleurloze glazen flesjes (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Voorbereiding, activeert metabolisme in weefsels, vermindert weefselhypoxie, verbetert de trofische en het stimuleren van het regeneratieproces. Het vertegenwoordigt gemoderivat, die wordt bereid door dialyse en ultrafiltratie (penetreren verbinding met een molecuulgewicht van minder dan 5000 Dalton).

Positief effect op het transport en het gebruik van glucose, gestimuleerde zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisering van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en vermindering lactaat) hebben, dus, antihypoxische actie.

Aktovegin^® verhoogt de concentratie van ATP, ADF, phosphocreatine, en aminozuren (Glutamaat, aspartaat) en GABA.

Effect Actovegin^® Het begint om uiterlijk optreden, dan 30 m (10-30 m) na parenterale toediening en het bereik piek, gemiddelde, door middel van 3 Nee (2-6 Nee).

Farmacokinetiek

Met de hulp van de farmacokinetische methoden is onmogelijk om de farmacokinetische eigenschappen te bestuderen (absorptie, distributie, aftrek) de actieve bestanddelen van het geneesmiddel Aktovegin^®, omdat het uit fysiologische componenten, die normaal in het lichaam aanwezig.

Tot dusver is ontdekt vermindering gemoderivat farmacologische werkzaamheid bij patiënten met gewijzigde farmacokinetiek (incl. lever- of nierinsufficiëntie, veranderingen in metabolisme, geassocieerd met ouderdom, vanwege de aard van het metabolisme bij zuigelingen).

Getuigenis

- Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (incl. ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel);

- Perifere (arteriële en veneuze) vasculaire aandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, zweren);

- Wond genezen (zweren van verschillende etiologieën, trofische stoornissen / zweren /, brandwonden, verstoring van wondgenezing);

- Preventie en behandeling van straling verwondingen van de huid en slijmvliezen met bestralingstherapie.

Doseringsschema

Oplossing voor injectie inbrengen / a, I / (incl. en als infusie) en / m.

Afhankelijk van de ernst van het ziektebeeld van de initiële dosis 10-20 ml / dag / in of / en, vervolgens beheerd door 5 ml in / or 5 ml / m per dag of meerdere malen per week.

Bij toediening in de vorm van een infusie 200-300 ml oplossing voor infusie (isotone natriumchlorideoplossing of 5% Dextrose) toevoegen 10-20 ml Actovegin^®. De snelheid van introductie – over 2 ml / min.

Een T metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen behandeling wordt gestart met dagelijks / in de 10 ml injectie voor 2 weken, verder op te leggen 5-10 ml / in 3-4 keer per week gedurende ten minste 2 weken.

Een T ischemische beroerte 20-50 ml verdund in 200-300 ml oplossing voor infusie en wordt toegediend / drip dagelijks 1 weken na de injectie van 10-20 ml / drip voor 2 weken.

Een T perifeer (arteriële en veneuze) vasculaire aandoeningen en de gevolgen daarvan introduceerde 20-30 ml drug 200 ml oplossing voor infusie B / A of / dag; over behandelingsduur 4 weken.

Naar wond genezen introduceerde 10 ml in / or 5 ml / m per dag of 3-4 tweemaal per week, afhankelijk van het genezingsproces (in aanvulling op de lokale therapie Actovegin^®).

Met als doel preventie en behandeling van straling verwondingen van de huid en slijmvliezen toegediend in een gemiddelde 5 ml / dagelijks intervallen tussen stralingsblootstelling.

Een T radiacionnom schoon transurethrale daags 10 ml in combinatie met een antibioticumtherapie.

Oplossing voor infusie geïntroduceerd in / op het infuus, en / of door de jet 250-500 ml / dag. De infusiesnelheid moet worden over 2 ml / min. De duur van de behandeling 10-20 aftreksel.

Een T metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen Aan het begin van de behandeling toegediend 250-500 ml / dag / in meer dan 2 weken, verder – door 250 ml / in meerdere keren per week.

Een T perifere vasculaire aandoeningen en de gevolgen daarvan introduceerde 250 ml / en of /, dagelijks of enkele keren per week.

Naar wond genezen oplossing voor infusie wordt toegediend door 250 ml / dagelijks of enkele keren per week, afhankelijk van de snelheid van wondgenezing. Misschien delen met Actovegin^® in doseringsvormen voor extern gebruik.

Naar preventie en behandeling van straling verwondingen van de huid en slijmvliezen optekenen in benoemen 250 ml / v per dag vóór en dagelijks tijdens radiotherapie, alsmede voor 2 Weken na de voltooiing.

Bijwerking

Allergische reacties: huiduitslag, dermahemia, hyperthermie, tot anafylactische shock.

Contra

- Gedecompenseerde hartfalen;

- Longoedeem;

- Oligurija;

- Anurija;

- Vochtretentie;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

- Overgevoeligheid voor vergelijkbare geneesmiddelen.

VAN voorzichtigheid dient hyperchloremie worden voorgeschreven, gipernatriemii.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft een negatieve invloed op de moeder of de foetus niet, Echter, als je het medicijn gebruiken tijdens de zwangerschap moet rekening worden gehouden met het mogelijke risico voor de foetus.

Waarschuwingen

In verband met de mogelijke ontwikkeling van anafylactische reacties is het raadzaam om de proef (testen injectie 2 ml / m) voor infusie.

Bij een / m weg naar de drug dient langzaam in een hoeveelheid van ten hoogste toegediend 5 ml.

Oplossingen Actovegin^® een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan variëren van partij wisselen, afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte grondstoffen, dit echter geen invloed op de werkzaamheid en verdraagzaamheid.

Laat ondoorzichtige oplossing niet gebruikt of, bevattende deeltjes.

Na het openen van het flesje of ampul oplossing kan worden bewaard.

Overdose

Informatie over overdosis voorbereidingen Aktovegin^® niet beschikbaar.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties drug Aktovegin^® niet geïnstalleerd.

Maar, om mogelijke farmaceutische incompatibiliteit te vermijden, geen andere drugs niet toe te voegen aan de oplossing voor infusie Actovegin^®.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.