Agrelid: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Agrelid antitromboticum, antineoplastisch middel, die de afname van het aantal bloedplaatjes in perifeer bloed beïnvloedt.
Agrelid: indicaties en dosering
Агрелид показан для лечения тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, verminderd risico op trombose en beperkte bijbehorende symptomen, inclusief trombohemorragische voorvallen (chronische vormen van de ziekte). Агрелид применяют перорально. De behandeling moet worden gestart onder constant toezicht. De aanbevolen startdosering van anagrelide is: 0,5 mg 4 keer per dag, of 1,0 mg 2 eenmaal per dag. Deze dosis wordt aangehouden voor: 1 van de week. Door 1 week kan de dosis individueel worden gewijzigd, dosis moet worden aangepast aan de laagste effectieve, wat voldoende zal zijn om te verlagen / het aantal bloedplaatjes hieronder houden 600 × 109 / l, en idealiter – op het niveau van 150 × 109 / l tot 400 × 109 / l. Het verhogen van de dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 0,5 mg daags 1 van de week. De maximale enkele dosis van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 2,5 mg. De maximale dagelijkse dosis die wordt gebruikt tijdens de klinische onderzoeken met het geneesmiddel, was 10 mg / d. Tijdens de eerste week van de behandeling moet het aantal bloedplaatjes elke 2 dag, verder, minst, elke week totdat een vaste dosis is bereikt. Doorgaans, een afname van het aantal bloedplaatjes wordt waargenomen tijdens 14-21 dagen vanaf het begin van de behandeling en bij de meeste patiënten wordt een adequate respons op de behandeling waargenomen en gehandhaafd met een dosis 1-3 mg / d. In onderzoeken, startdosis bij kinderen (7-14 jaar) varieerde van 0,5 mg eenmaal daags naar 0,5 mg 4 eenmaal per dag. Omdat gegevens over de optimale startdosis bij kinderen beperkt zijn, de startdosering dient te worden gevolgd. 0,5 mg / dag. De selectie van de minimale effectieve en onderhoudsdosis bij kinderen en volwassenen verschilt niet.. Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen voor oudere patiënten.. Alvorens een behandeling te starten bij patiënten met een lichte leverfunctiestoornis, dienen de risico's en voordelen van een dergelijke behandeling te worden afgewogen.. Het wordt aanbevolen om bij patiënten met milde leverinsufficiëntie de behandeling te starten met een dosis van 0,5 mg / d, moet minimaal een week worden gehouden onder toezicht van het cardiovasculaire systeem. verhoog de dosis met meer dan 0,5 mg per week zou niet moeten zijn.
Agrelid: overdosis
Отмечалась небольшое количество случаев передозировки Агрелида, symptomen waren sinustachycardie en braken. Er is geen specifiek antidotum voor anagrelide.. In geval van een overdosis moet de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd. Het is noodzakelijk om het aantal bloedplaatjes in het bloed onder controle te houden. In geval van een overdosis moet het medicijn worden stopgezet, totdat het aantal bloedplaatjes weer normaal wordt. Anagrelide in doses, overschrijding aanbevolen, veroorzaakte een verlaging van de bloeddruk met af en toe hypotensie. Dosis anagrelide c 5 mg kan de bloeddruk verlagen, vergezeld van duizeligheid.
Agrelid: bijwerkingen
Агрелид в низких дозах переносится хорошо. De meeste bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard., het vereist geen specifieke behandeling om ze te elimineren. Bijwerkingen bij patiënten met myeloproliferatieve ziekten van verschillende etiologieën zijn qua aard en frequentie bijna hetzelfde.. De meeste bijwerkingen zijn mild en de frequentie ervan neemt af bij voortzetting van de behandeling.. In sommige gevallen zijn er echter ernstige bijwerkingen.: congestief hartfalen, myocardiaal infarct, cardiomyopathie, kardiomegalija, compleet hartblok, auriculaire fibrillatie, cerebrovasculair accident, pericarditis, longinfiltraten, pneumofibrose, pulmonale hypertensie, pancreatitis, gastritis, maagzweer, toevallen. De frequentie van optreden van bijwerkingen neemt toe met toenemende dosis van het geneesmiddel..
Agrelid: Contra
Противопоказаниями к применению препарата Агрелид являются: overgevoeligheid voor het geneesmiddel; matig of ernstig leverfalen (verhoogde transaminasespiegels over 5 keer boven de norm); matig of ernstig nierfalen (creatineklaring <50 ml / m). Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van acute, levensbedreigende complicaties van trombocytose.
Исследования по безопасности и эффективности препарата Агрелид у беременных и кормящих грудью, niet uitgevoerd. Het gebruik van anagrelide bij zwangere vrouwen wordt niet aanbevolen.. Als een vrouw anagrelide gebruikt tijdens de zwangerschap of zwanger wordt tijdens het gebruik van het geneesmiddel, ze moet worden gewaarschuwd voor het risico voor de foetus. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd, anagrelide nemen, anticonceptiva moeten worden gebruikt. Onbekend, passeert anagrelide uit het lichaam van de moeder, borstvoeding, in melk, daarom, gezien het gevaar van het medicijn voor het kind, als het nodig is om het medicijn te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden stopgezet.
Agrelid: interacties met andere drugs en alcohol
Agrelid – fosfodiësteraseremmer III. Gelijktijdig gebruik van anagrelide met andere fosfodiësterase III-remmers wordt niet aanbevolen., zoals: milrinon, enoximon, amrinon, olprinon en cilostazol. Fluvoxamine en omeprazol kunnen de klaring van anagrelide nadelig beïnvloeden. In aanbevolen doses kan het medicijn het effect van andere medicijnen versterken., bloedplaatjesfunctie indrukken of wijzigen, bv, acetylsalicylzuur. Sommige patiënten met echte trombocytemie, gelijktijdig behandeld met acetylsalicylzuur en anagrelide, er waren gevallen van massale bloedingen. Aan het begin van het gelijktijdige gebruik van acetylsalicylzuur en anagrelide, is het noodzakelijk om het potentiële risico op het ontwikkelen van bloedingen te beoordelen. Een farmacokinetische studie met het gecombineerde gebruik van anagrelide met warfarine en digoxine bracht geen interactie tussen deze geneesmiddelen aan het licht.. Tijdens klinische onderzoeken werden de volgende geneesmiddelen vaak samen met anagrelide gebruikt:: paracetamol, furosemid, ijzersupplementen, ranitidine, hydroxyurethaan, allopurinol. Klinische manifestaties van de interactie van deze geneesmiddelen met anagrelide werden niet gevonden.. Bekend uit de praktijk, dat sucralfaat de absorptie van anagrelide uit het maagdarmkanaal kan verstoren. Gelijktijdige toediening van anagrelide bij patiënten met aderlaten was effectief, zoals bij patiënten, andere combinatietherapie krijgen met anagrelide en hydroxyureum, aspirine, interferon en alkyleringsmiddelen.
Agrelid: samenstelling en eigenschappen
Agrelid: structuur
1 капсула Агрелид содержит анагрелид 0,5 mg als anagrelidehydrochloride-monohydraat. Hulpstoffen: lactose, lactose, microkristallijne cellulose, krospovydon, povidon, magnesiumstearaat. Capsule: silicoondioxide, sodium lauryl, Titaniumdioxide (E 171), Gezuiverd water, gelatine.
Agrelid: vrijgaveformulier
Door 50 capsules in flesjes.
Agrelid: farmacologisch effect
Antitrombotische, antineoplastisch middel, die de afname van het aantal bloedplaatjes in perifeer bloed beïnvloedt. Bij orale toediening veroorzaakt anagrelide een dosisafhankelijke en omkeerbare afname van het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed.. Machinerie, waardoor anagrelide leidt tot een afname van het aantal bloedplaatjes, worden nog bestudeerd.
Klinische studies tonen aan:, dat anagrelide de overgroei van megakaryocyten remt, en dit fenomeen is dosisafhankelijk.. In bloedmonsters, verkregen van gezonde vrijwilligers, behandeld met anagrelide, post-mitotische ontwikkelingsfasen van megakaryocyten, vermindering van hun grootte en ploïdie. Bij therapeutische doses leidt anagrelide niet tot een significante verandering in het aantal leukocyten., veroorzaakt een lichte klinisch onbeduidende afname van het aantal rode bloedcellen. Anagrelide remt fosfodiësterase III van cyclisch AMP. Fosfodiësterase III cAMP-remmers kunnen een afname van de bloedplaatjesaggregatie veroorzaken. Bij hogere doses wordt echter een significante afname van de bloedplaatjesaggregatie waargenomen., dan nodig is om het aantal bloedplaatjes te verminderen. Het gebruik van anagrelide leidt niet tot een significante verandering in parameters zoals de bloedstollingstijd en de levensduur van de bloedplaatjes., verandert de morfologie van het beenmerg niet. Anagrelide heeft geen invloed op de bloeddruk, hartslag, urineonderzoek en ECG-indicatoren.
Agrelid: opslag condities
algemene informatie
- Verkoopformulier: op recept
- Huidige in-over: anagrelide
- Fabrikant: Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Indië
