Adenosine Fosfaat
Wanneer ATH:
C01EB10
Karakteristiek.
Metabolic middelen. De wit kristallijn poeder;. Het is oplosbaar in water (gemakkelijk oplosbaar in kokend water), onoplosbaar in 1% oplossing van natriumbicarbonaat. Moleculair gewicht 347,22.
Farmacologische werking.
Regulatory redox processen, stofwisselings-, vaatverwijdende, antiagregatine.
Toepassing.
Acute "intermitterende" porfyrie, saturnisme (polinevritichesky syndroom), acute trombose van de oppervlakkige en diepe aderen van de extremiteiten, Acute occlusie van arteriën (in stap conservatieve behandeling en postoperatief), occlusieve ziekte, venectomy (alvorens- en postoperatieve periode), veneuze insufficiëntie, tromboflebit, secundaire vasculaire syndromen, veroorzaakt door letsels van de wervelkolom. Post-burn complicaties: niet-genezende zweren, trofische zweren, post-burn. Gepatotserebralynaya dystrofie (Wilson's ziekte Konovalova-Westfalen) en andere erfelijke ziekten van het CZS, chronische hepatitis, levercirrose, darmzweren, multiple sclerose, CHD, congestief hartfalen, asthenie, psoriasis, diabetische retinopathie - in een combinatietherapie; te versnellen het herstel van sporters.
Contra.
Overgevoeligheid, myocardiaal infarct, hemorragische beroerte.
Bijwerkingen.
Duizeligheid, ruis in mijn hoofd, vlissingen, tachycardie, lage bloeddruk, kortademigheid, misselijkheid, allergische reacties (Deze verschijnselen zijn bij lagere doses of na het stopzetten van het geneesmiddel), anafylactische reacties na injectie.
Samenwerking.
Dipyridamol versterkt het effect van, theofylline, cafeïne en andere xanthines - verzwakken.
Doseren en Administratie.
Binnen, / M. In acute "intermitterende" porfyrie en vaatziekten van de extremiteiten: V / m - 0,04-0,06 g 2-5 keer per dag, verdere vermindering van de snelheid van de injectie en verhuizen naar een receptie binnen - voor 0,05 g 2-3 keer per dag. In andere ziekten - binnen, op 0,025-0,05 g (naar 0,15 g) 2 eenmaal per dag.
Voorzorgsmaatregelen.
Niet gebruiken bij kinderen, tk. werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld. Als patiënten na de injectie werd opgemerkt kortademigheid of warmte in de borst, De volgende injectie mag niet worden voortgezet.
