Abrol - instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Abrol - mucolytisch met een uitgesproken slijmoplossend effect.

Abrol: indicaties en gebruik van het medicijn

Behandeling van acute en chronische bronchopulmonale ziekten, vergezeld van een schending van de bronchiale secretie en een verslechtering van de beweging van slijm.

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt oraal ingenomen na of tijdens een maaltijd..

Pillen.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: 1 driemaal daags tablet. Om een ​​sneller therapeutisch effect te bereiken, kunt u: 2 twee keer per dag tabletten, pillen slikken met water na de maaltijd.

Kinderen 6 tot 12 jaar: 1⁄2 tabletten 2-3 /.

Het verloop van de behandeling - tot 4-5 dagen. Langere therapie moet worden goedgekeurd door een arts.

Siroop in de vorm van 5/5ml.

Gebruikt in de pediatrische praktijk. Dosering voor kinderen volgens leeftijd:

• tot 2 jaar:2,5 ml 2 /.
• van 2 tot 6 jaar: 2,5ml 3 /.
• van 6 tot 12 jaar: 5 ml 2-3 /.

Het verloop van de behandeling - tot 4-5 Nights. Boven - alleen na overleg met een arts.

Siroop in de vorm van 30/5ml.

Dosering voor kinderen volgens leeftijd:

• tot 2 jaar: 1,25 ml 2 /.
• van 2 tot 5 jaar: 1,25 ml 3 /.
• van 6 tot 12 jaar: 2,5 ml 3 /.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 5 ml 3 keer gedurende de eerste 2-3 dagen, hierna 5 ml 2 /.

Abrol: overdosis

Er zijn momenteel geen gevallen van overdosering gemeld. Symptomen, bekend van zeldzame overdosisrapporten en / of misbruik van medicatie, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Abrol: bijwerkingen

Van de kant van het immuunsysteem, Huid- en onderhuidaandoeningen: jeuk, эritema, huiduitslag, netelroos, angio-oedeem, anafylactische reacties (waaronder anafylactische shock), andere overgevoeligheidsreacties, ernstige huidletsels (Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), acute gegeneraliseerde Pustulosis èkzantematoznyj).

Uit het zenuwstelsel: disgevziya (veranderingen in smaaksensaties).

Van het maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, indigestie, buikpijn, droge mond, maagzuur, constipatie, kwijlen, droge keel.

Het ademhalingssysteem, borst en mediastinale organen: verminderd gevoel in de keel, kortademigheid (ook als een symptoom van een overgevoeligheidsreactie), bronchospasme, rinorroe, droge luchtwegen.

Uit de urinewegen: dizurija.

Algemene aandoeningen: slijmvliesreacties, koorts.

Abrol: Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd in geval van vastgestelde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof en / of andere componenten van het medicijn.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar..

Abrol: gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Abrol is verboden voor gebruik in 1 trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding. Het moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt na 28 week van de zwangerschap.

Abrol: interacties met andere drugs en alcohol

Als gevolg van het gebruik van ambroxol en antibacteriële middelen (Erythromycine, amoksiцillin, Cefuroximaxetil) hun concentratie in bronchiale afscheidingen neemt toe.

Het is onwenselijk om antitussiva te gebruiken in combinatie met ambroxol, tk. in dit geval stagneert het slijm in de longboom.

Abrol: farmacologisch effect

Abrol verwijdert opgehoopt slijm, wat effectief helpt om het te elimineren en dus hoesten vermindert.

Ambroxolhydrochloride, als de werkzame stof van het medicijn Abrol, heeft meerdere activiteiten:

• anti-inflammatoire;
• immunomodulerende effecten,
• stimulerende (verbetert de lokale immuniteit door macrofagen te activeren en immunoglobuline A . te produceren)
• vermindert de productie van ontstekingsmediatoren door mononucleaire cellen.

Ambroxolhydrochloride heeft ook: plaatselijke verdoving en mild antitussief effect. Beïnvloedt de productie van arachidonzuur in het lichaam, het elimineren van oxidatie van vrije radicalen in de focus van ontsteking. Het medicijn verbetert de werking van antibacteriële geneesmiddelen.

Na orale toediening van Abrol, drugs worden met een hoge snelheid geabsorbeerd. Cmax wordt bepaald in bloedplasma na 1-1,5 uur. Stoffen van het medicijn zijn nauw verwant aan albumine (naar 90%). Ontleding van het medicijn vindt plaats in de lever, als gevolg van de omzetting in glucose wordt een metaboliet gevormd - dibromanthranilzuur.

De halfwaardetijd is 10-12 uur. Naar 6% het medicijn is in vrije vorm,26% bezinkt in de vorm van conjugaten in het urinestelsel. Bij chronisch nierfalen neemt de concentratie van ambroxol toe, waardoor de concentratie in het bloedplasma meer dan in 3 tijden. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en gedeeltelijk in de ontlasting.

Abrol: farmacokinetiek bij speciale groepen patiënten

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is de uitscheiding van ambroxolhydrochloride verminderd, wat leidt tot 1,3-2 keer hoger dan het plasmaniveau. Aangezien het therapeutische bereik van ambroxolhydrochloride vrij breed is, geen noodzaak om de dosering te veranderen.

Leeftijd en geslacht hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van ambroxolhydrochloride., daarom is er geen dosisaanpassing nodig..

Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride..

Abrol: farmacodynamiek

Ambroxolhydrochloride is een gesubstitueerde benzylamine en een metaboliet van broomhexine. Bewezen, dat ambroxolhydrochloride de kliersecretie van de luchtwegen verhoogt en de secretie van pulmonale oppervlakteactieve stoffen verbetert door directe werking op type II-pneumocyten in de longblaasjes en Clara-cellen in de bronchiolen. Ambroxolhydrochloride stimuleert ook de ciliaire activiteit., die de afscheiding van slijm en de verwijdering ervan vergemakkelijkt (mucociliaire klaring). Activering van vochtsecretie en verhoogde mucociliaire klaring vergemakkelijken de klaring van slijm en verlichten hoest.

Ambroxolhydrochloride heeft een lokaal anesthetisch effect door omkeerbare en concentratieafhankelijke blokkering van neuronale natriumkanalen.. Er zijn ook gegevens, dat ambroxolhydrochloride ontstekingsremmend is (door een significante afname van de afgifte van cytokinen uit het bloed en weefselbinding van mononucleaire en polymorfonucleaire cellen).

Bij patiënten met faryngitis resulteerde het gebruik van ambroxolhydrochloride in een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel..

Het gebruik van ambroxolhydrochloride verhoogt de concentratie antibiotica (amoxicilline, tsefuroksyma, erythromycine en doxycycline) in bronchopulmonale secreties en sputum.

Abrol: samenstelling en vorm van afgifte

Actief materiaal: in 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.

Hulpstoffen:

• hydroxyethyl,
• sorbitol E420,
• glycerol,
• saccharine natrium,
• benzoëzuur,
• propyleenglycol,
• Gezuiverd water,
• mint/abrikoos smaken.

1 de tablet bevat ambroxolhydrochloride 30 mg. Hulpstoffen: Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumcroscarmellose, microkristallijne cellulose,magnesiumstearaat.

Productvorm

• Siroop Abrol 15/5 ml- 100 ml, fles nr. 1.
• Siroop Abrol 30/5 ml- 100 ml fles nr. 1.
• Abrol's tabletten 30 mg in blisters nr. 10. 2 blisterverpakking in kartonnen verpakking.

Opslag voorwaarden

Bewaren bij een temperatuur van ten hoogste 25 graden. Na opening van de injectieflacon behoudt het medicijn zijn eigenschappen niet meer dan 28 dagen. Bewaar op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid 3 jaar.

Abrol: algemene informatie

• Verkoopformulier: vrij verkrijgbaar
• Huidige in-over: Amʙroksol
• Fabrikant: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., Indië
• Boerderij. Groep: Middelen voor hoest en verkoudheid. Mucolytische middelen