Abiflox is een antimicrobieel geneesmiddel van de ondersoort van fluoroquinolonen. Het medicijn heeft remmende eigenschappen op de DNA-groep van hydrase en topomerase IV, wat leidt tot een storing in de productie van pathogene bacteriële cellen en leidt tot de vernietiging van de ziekte.
Indicaties voor het gebruik van Abiflox zijn::
Abiflox wordt gebruikt als oplossing voor infusie. De stof moet worden gebruikt voor: 3 uur na opening van de flacon. De oplossing vereist geen bescherming tegen licht. De oplossing moet worden toegediend voor een lange tijd infuus (100 ml oplossing wordt overal geïnjecteerd 1 uur).
| Aanbevolen therapeutische doses | ||
| Type ziekte | Dosis | Aantal doses |
| Ontstekingsprocessen van het longweefsel | 500 mg | 1-2 eenmaal per dag |
| Ontstekingsprocessen van het urinestelsel | 250 mg | 1 eenmaal per dag |
| Ontstekingsprocessen van de prostaatklier | 500 mg | 1 eenmaal per dag |
| Ontstekingsprocessen van de huid, zacht weefsel | 500 mg | 1-2 eenmaal per dag |
Na 3-4 dagen na het begin van het gebruik van Abiflox, moet u overschakelen op het innemen van orale vormen van het geneesmiddel. In ernstige stadia van de ziekte is een verhoging van de standaarddosis toegestaan.. Patiënten met nierdisfunctie met GFR hebben minder 50 ml / min aanbevolen verlaging van de medicatiesnelheid:
Bij hemodialyse mogen extra doses van het geneesmiddel niet onmiddellijk na het einde van de procedure worden toegediend.. Het verloop van de therapie wordt bepaald door het verloop van de ziekte, maar de duur van de behandeling na het egaliseren van de temperatuurreacties moet 2-3 dagen worden uitgevoerd;.
Bij gebruik van grote doses Abiflox ontwikkelen zich de volgende soorten symptomen::
Als therapie tegen een overdosis met Abiflox moet de behandeling worden voorgeschreven op basis van de geïdentificeerde symptomen.. Er is geen specifieke behandeling ontwikkeld. Hemodialyse is niet effectief voor het verwijderen van de werkzame stof van het medicijn.
Mogelijke negatieve reacties zijn van voorbijgaande aard en nemen af na stopzetting van de therapie. In geval van individuele intolerantie ontwikkelen:
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij mensen met een hoge gevoeligheid voor levofloxacine of andere soorten chinolonen. Het wordt niet aanbevolen om Abiflox voor te schrijven aan patiënten met epilepsie., reactieve manifestaties van pezen tot de introductie van chinolonen. Levofloxacine wordt niet voorgeschreven aan de pediatrische leeftijdsgroep.
Het effect van het medicijn op de reactiesnelheid bij het autorijden en zware machines
Patiënten moeten bij het besturen van voertuigen en zware machines rekening houden met de mogelijke bijwerkingen van het zenuwstelsel.:
Abiflox wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege het risico op negatieve effecten op het osteo-articulaire systeem van de foetus en pasgeborene.. Als het medicijn wordt voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding, is het noodzakelijk om gedurende de gehele behandelingsperiode te stoppen met borstvoeding..
| De samengestelde substantie | Actie |
| Levofloxacine met theofylline | NSAID's verlagen de drempel voor aanvallen tijdens de behandeling |
| Levofloxacine met fenbufen | verhoogt de concentratie van levofloxacine in het bloed door: 13%. |
| Levofloxacine met probenecide of cimetidine | de eliminatie van levofloxacine verminderen door: 24-34%. |
| Levofloxacine met ciclosporine | de halfwaardetijd van ciclosporine is verlengd 33%, wat het risico op negatieve reacties verhoogt. |
| Levofloxacine met vitamine K-antagonisten | Het verhoogt de kans op bloeden |
| Levofloxacine met antiaritmica, tricyclische antidepressiva, macroliden | bij gelijktijdig gebruik met een verlenging van het QT-interval |
| Levofloxacine met alkalische oplossingen en heparine | Verboden |
| Levofloxacine met isotone natriumchlorideoplossing, dextrose 5%, Ringer's oplossing en oplossingen voor parenterale voeding | Toegestaan |
Abiflox is een antimicrobieel middel uit de groep van fluoroquinolonen. Het medicijn heeft een remmend effect op het complex van DNA-hydrase en topomerase IV, wat leidt tot verstoring van de bacteriële celsynthese en leidt tot de dood van het microbiële agens. Gezien het werkingsmechanisme van het medicijn, het mist kruisresistentie tussen andere groepen antimicrobiële middelen, maar bestaat tussen groepen fluoroquinolonen.
Het medicijn is actief in relatie tot gram (+) aerobics: Staph.saprophyticus, Strep, groep C, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
aerobe grammen (-) micro-organismen: Burkholderia cepacia, Eikenella corrodeert, H. griep, para-influenza, Klebsiella oxytoca, longontsteking, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; anaërobe peptostreptokokken, chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureaplasma.
Na infusie hoopt leofloxacine zich op in bronchiale secreties en bronchiën, longweefsel, urine, minimaal in hersenvocht. Voorbereiding van 40% bindt aan bloedeiwitten. Licht gemetaboliseerd in de lever. Период полувыведения – 6-8 uur. Geëlimineerd via de nieren 85%.
EUCAST Klinische MIC-limieten voor levofloxacine (20.06.2006):
| Pathogeen | Gevoelig | resistief |
| Enterobacteriën | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
| Streptokokken A, B, C, G | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| H. griep
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
| Grenswaarden, niet verwant aan soorten | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
Door CLSI aanbevolen MIC- en schijfdiffuse limieten voor levofloxacine (М100-S17, 2007):
| Pathogeen | Gevoelig | resistief |
| Enterobacteriën | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Niet Enterobacteriën | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| H. griep
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17mm |
|
| Streptokokken pneumoniae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Beta-hemolytischhet isStreptokokken | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Absorptie
Er is geen significant verschil in de farmacokinetiek van levofloxacine na intraveneuze en orale toediening..
Na intraveneuze toediening hoopt het geneesmiddel zich op in het bronchiale slijmvlies en de bronchiale secretie van longweefsel. (concentratie in de longen hoger dan in bloedplasma), Urine. Levofloxacine komt slecht in de cerebrospinale vloeistof.
Distributie
Over 30 - 40% levofloxacine bindt aan serumeiwit. Cumulatief effect van levofloxacine bij toediening 500 mg 1 eenmaal per dag herhaald gebruik is praktisch afwezig. Er is een lichte, maar het verwachte cumulatieve effect na toediening van doses volgens 500 mg tweemaal daags. Steady state wordt bereikt binnen 3 dagen.
Penetratie in weefsels en lichaamsvloeistoffen
Penetratie in de bronchiale mucosa, bronchiale afscheiding van longweefsel (BSTL)
De maximale concentratie van levofloxacine in het bronchiale slijmvlies en bronchiale secretie van de longen na toediening 500 mg oraal waren 8,3 g / en G 10,8 g / ml respectievelijk. Deze indicatoren werden binnen een uur na inname van het medicijn bereikt..
Penetratie in longweefsel
Maximale concentraties levofloxacine in longweefsel na toediening 500 mg oraal waren ongeveer 11,3 g / g en werden bereikt door 4 - 6:00 na drugsgebruik. De concentratie in de longen is hoger dan in het bloedplasma.
Penetratie in de inhoud van de bel
Maximale concentraties van levofloxacine 4,0 - 6,7 g / ml per bubbel inhoud bereikt door 2 - 4:00 na toediening van het medicijn 3 dagen van medicijntoediening in doses 500 mg 1 respectievelijk één of twee keer per dag.
Penetratie in het cerebrospinale (ruggengraat) vloeistof
Levofloxacine dringt niet goed door in de liquor..
Penetratie in prostaatweefsel
Na toepassing 500 mg levofloxacine 1 eenmaal per dag 3 dagen bereikten de gemiddelde concentraties in het prostaatweefsel 8,7 g / g, 8,2 g / en G 2,0 g / g respectievelijk door 2:00, 6:00 op 24 uur; gemiddelde prostaatconcentratieverhouding / plasma was 1,84.
Concentratie in urine
Gemiddelde concentratie in urine 8 - 12:00 na een enkele orale dosis 150 mg, 300 mg of 500 mg levofloxacine waren 44 mg / l, 91 mg / en l 200 mg / respectievelijk.
Metabolisme
Levofloxacine wordt in zeer geringe mate gemetaboliseerd, metabolieten zijn dismethyllevofloxacine en levofloxacine N-oxide. Deze metabolieten zijn minder dan 5% hoeveelheden preparaat, die wordt uitgescheiden in de urine. Levofloxacine is stereochemisch stabiel en is niet onderhevig aan inversie van de koorstructuur.
Conclusie
Na toediening en toediening wordt levofloxacine relatief langzaam uit het bloedplasma uitgescheiden. (halfwaardetijd is 6 - 8:00). Meestal uitgescheiden via de nieren (85% van de toegediende dosis).
Er is geen significant verschil in de farmacokinetiek van levofloxacine na intraveneuze en orale toediening., wat aangeeft dat, dat deze paden (orale en intraveneuze toedieningswegen) zijn uitwisselbaar.
Structuur
Werkzame stof - levofloxacine. IN 100 ml geneesmiddeloplossing bevat 500 mg levofloxacine.
Hulpstoffen:
Productvorm
infuusoplossing volgens 100 ml / 500 mg in flessen nr. 1.
Opslag voorwaarden
Aanbevolen opslagmodus tot 25 graden Celsius. Opgeslagen uit direct zonlicht, Niet in de vriezer.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More