SUL′TASIN

Bahan aktif: Ampitsillin, Sulbactam
Apabila ATH: J01CR01
KFG: Kumpulan Penicillins broad-spectrum antibiotik dengan penindas beta-lactamase
ICD-10 kod (keterangan): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, I33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N 9.4, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N 73.0, Z29.2
Apabila FMC: 06.01.02.04.02
Pengeluar: Sintesis (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Serbuk bagi penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan, higroskopik.

Isipadu botol 10 ml (1) – pek kadbod.
Isipadu botol 10 ml (50) – pek kadbod.

Serbuk bagi penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan, higroskopik.

Isipadu botol 10 ml (1) – pek kadbod.
Isipadu botol 10 ml (50) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, kislotoustojčiv. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, kislotoustojčiv.

Sulbactam – penindas β-lactamases; tidak mempunyai aktiviti antimikrobial, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (menghasilkan β-lactamaza) ШТАММЫ.

Сультасин^® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; gramotricationah mikroorganisma: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, некоторые штаммы Klebsiella spp.; bakteria anaerobik: Bacteroides spp. (Bil. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.

Penyediaan tidak aktif terhadap метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Pharmacokinetics

Penyerapan dan pengagihan

После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, menonjol dengan susu. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.

Metabolisme dan perkumuhan

Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.

T_1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 tidak, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), а также с желчью. В виде метаболитов выводится примерно 25% ubat-ubatan.

Testimoni

Бактериальные инфекции различной локализации, disebabkan oleh patogen yang terdedah:

-jangkitan-jangkitan sistem pernafasan (Bil. radang paru-paru, Nanah paru-paru, bronkitis kronik, empyema);

Jangkitan - Lor-organov (Bil. resdung, tonsillitis, otitis media);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (Bil. pyelonephritis, pyelitis, cystitis, uretrit, Prostat, Endometritis);

— инфекции желчевыводящих путей (Bil. cholecystitis, cholangitis);

-jangkitan kulit dan tisu-tisu lembut (Bil. Rózsa, impetigo, вторично инфицированные дерматиты);

-jangkitan gastrousus (Bil. disentri, SALMONELLA UNGGAS, Sal′monellonositel′stvo);

-jangkitan tulang dan sendi;

-sepsis;

— септический эндокардит;

-meningitis;

-National Science Fellowship;

-Demam Scarlet;

— гонококковая инфекция.

Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Regimen pelega

Препарат вводят в/м или в/в (капельно со скоростью 60-80 titisan/min, Jet – perlahan-lahan, untuk 3-5 m). В/в вводят в течение 5-7 hari, kemudian, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.

Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (dalam nisbah yang 2:1).

Dewasa pada легком течении инфекции dilantik 1.5-3 g/h di 2 Pengenalan; pada среднетяжелом течении – 3-6 g/h di 3-4 Pengenalan; pada тяжелом течении – 12 g/h di 4 Pengenalan.

Dengan неосложненной гонорее – 1.5 g sekali.

Untuk Pencegahan jangkitan pembedahan – 1.5-3 г во время индукции анестезии; kemudian semasa di 24 jam selepas pembedahan – в той же дозе каждые 6-8 tidak.

Bayi препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 mg/kg berat badan (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 kali / hari.

Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям препарат назначают каждые 12 tidak.

Kursus rawatan – 5-14 hari (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 tidak.

Dengan kegagalan buah pinggang yang kronik (CC<30 ml / min) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.

Kaedah-kaedah penyediaan larutan

Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.

Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml, а флакона 1.5 g – 4 ml air untuk suntikan, atau 0.5% procaine (novocaine), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина.

Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% penyelesaian dextrose (Glukosa) в объеме от 10 ml (для в/в струйного введения) kepada 100-200 ml (для в/в капельного введения).

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: loya, muntah, tiada selera makan, Peningkatan transaminases hati; редко – псевдомембранозный колит.

CNS: mengantuk, kemalasan, sakit kepala.

Oleh organ Hematopoiesis: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.

Reaksi alahan: gatal-gatal, curahan kulit, angioedema, rinitis, konjunktivitis, demam, arthralgia, eozinofiliya; jarang – kejutan anafilakticheskiy.

Oleh Makmal penunjuk: azotemia, meningkatkan urea, hypercreatininemia.

Reaksi Tempatan: Apabila di / pengenalan m – kesakitan pada tempat suntikan; di dalam / di – radang urat darah.

Lain-lain: dalam penjagaan jangka panjang – Superinfeksi, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, candidiasis.

Kontra

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;

-Mononucleosis berjangkit;

- Laktasi (menyusukan bayi).

C berhati-hati следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, kehamilan.

Semasa hamil dan laktasi

С осторожностью следует назначать Сультасин^® Kehamilan. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Arahan khas

Pesakit, dengan sensitiviti yang memuncak kepada penitsillinam, Mungkin ada reaksi alahan dengan antibiotik zefalosporinovmi.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, hati dan buah pinggang.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, yang memerlukan perubahan sama dalam terapi antibiotik.

При лечении больных сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (reaksi Jarisch-Gerksgejmera).

Overdose

При введении Сультасина^® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) sawan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Antibiotik bakteria (Bil. aminoglikozidы, cephalosporins, cycloserine, Vancomycin, rifampicin) при одновременном применении с Сультасином^® проявляют синергизм; ubat-ubatan bacteriostatic (macrolides, chloramphenicol, lincosamides, tetracyclines, sulfonamides) – pertelingkahan di.

Сультасин^® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (menekan usus microflora, mengurangkan sintesis vitamin k dan Indeks prothrombin); mengurangkan keberkesanan anak kontraseptif oral, persediaan, dalam proses metabolisma yang menghasilkan menjual, ethinyl estradiol (риск развития прорывных кровотечений).

Diuretik, Allopurinol, fenilʙutazon, Npvs dan ubat-ubatan, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию компонентов Сультасина^®.

Allopurinol meningkatkan risiko ruam kulit.

Interaksi farmaseutikal

Сультасин^® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.