Bahan aktif: Ampitsillin, Sulbactam
Apabila ATH: J01CR01
KFG: Kumpulan Penicillins broad-spectrum antibiotik dengan penindas beta-lactamase
ICD-10 kod (keterangan): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, I33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N 9.4, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N 73.0, Z29.2
Apabila FMC: 06.01.02.04.02
Pengeluar: Sintesis (Rusia)
Serbuk bagi penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan, higroskopik.
| 1 fl. | |
| ampitsillin (dalam bentuk garam natrium) | 500 mg |
| sulbactam (dalam bentuk garam natrium) | 250 mg |
Isipadu botol 10 ml (1) – пачки картонные.
Isipadu botol 10 ml (50) – пачки картонные.
Serbuk bagi penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan, higroskopik.
| 1 fl. | |
| ampitsillin (dalam bentuk garam natrium) | 1 g |
| sulbactam (dalam bentuk garam natrium) | 500 mg |
Isipadu botol 10 ml (1) – пачки картонные.
Isipadu botol 10 ml (50) – пачки картонные.
Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, kislotoustojčiv. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, kislotoustojčiv.
Сульбактам – ингибитор β-лактамаз; tidak mempunyai aktiviti antimikrobial, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (menghasilkan β-lactamaza) ШТАММЫ.
Сультасин® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; gramotricationah mikroorganisma:
Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, некоторые штаммы Klebsiella spp.; bakteria anaerobik: Bacteroides spp. (Bil. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.
Penyediaan tidak aktif terhadap метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Penyerapan dan pengagihan
После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, menonjol dengan susu. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.
Metabolisme dan perkumuhan
Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.
T1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 tidak, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), а также с желчью. В виде метаболитов выводится примерно 25% ubat-ubatan.
Бактериальные инфекции различной локализации, disebabkan oleh patogen yang terdedah:
-jangkitan-jangkitan sistem pernafasan (Bil. radang paru-paru, Nanah paru-paru, bronkitis kronik, empyema);
Jangkitan - Lor-organov (Bil. resdung, tonsillitis, otitis media);
— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (Bil. pyelonephritis, pyelitis, cystitis, uretrit, Prostat, Endometritis);
— инфекции желчевыводящих путей (Bil. cholecystitis, cholangitis);
-jangkitan kulit dan tisu-tisu lembut (Bil. Rózsa, impetigo, вторично инфицированные дерматиты);
-jangkitan gastrousus (Bil. disentri, SALMONELLA UNGGAS, Sal′monellonositel′stvo);
-jangkitan tulang dan sendi;
-sepsis;
— септический эндокардит;
-meningitis;
-National Science Fellowship;
-Demam Scarlet;
— гонококковая инфекция.
Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.
Препарат вводят в/м или в/в (капельно со скоростью 60-80 titisan/min, струйно – медленно, untuk 3-5 m). В/в вводят в течение 5-7 hari, kemudian, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.
Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (dalam nisbah yang 2:1).
Dewasa pada легком течении инфекции dilantik 1.5-3 g/h di 2 Pengenalan; pada среднетяжелом течении – 3-6 g/h di 3-4 Pengenalan; pada тяжелом течении – 12 g/h di 4 Pengenalan.
Dengan неосложненной гонорее – 1.5 g sekali.
Untuk Pencegahan jangkitan pembedahan – 1.5-3 г во время индукции анестезии; kemudian semasa di 24 ч после операции – в той же дозе каждые 6-8 tidak.
Bayi препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 mg/kg berat badan (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 kali / hari.
Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям ubat itu ditetapkan setiap 12 tidak.
Курс лечения – 5-14 hari (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 tidak.
Dengan kegagalan buah pinggang yang kronik (CC<30 ml / min) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.
Kaedah-kaedah penyediaan larutan
Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.
Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml, а флакона 1.5 г – 4 ml air untuk suntikan, atau 0.5% procaine (novocaine), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина.
Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% penyelesaian dextrose (Glukosa) в объеме от 10 ml (для в/в струйного введения) kepada 100-200 ml (для в/в капельного введения).
Daripada sistem penghadaman: loya, muntah, tiada selera makan, Peningkatan transaminases hati; редко – псевдомембранозный колит.
CNS: mengantuk, kemalasan, sakit kepala.
Oleh organ Hematopoiesis: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.
Reaksi alahan: gatal-gatal, curahan kulit, angioedema, rinitis, konjunktivitis, demam, arthralgia, eozinofiliya; редко – анафилактический шок.
Oleh Makmal penunjuk: azotemia, meningkatkan urea, hypercreatininemia.
Reaksi Tempatan: при в/м введении – болезненность в месте введения; при в/в – флебит.
Lain-lain: при длительном лечении – суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, candidiasis.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;
-Mononucleosis berjangkit;
- Laktasi (menyusukan bayi).
C berhati-hati следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, kehamilan.
С осторожностью следует назначать Сультасин® Kehamilan. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Pesakit, dengan sensitiviti yang memuncak kepada penitsillinam, Mungkin ada reaksi alahan dengan antibiotik zefalosporinovmi.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, hati dan buah pinggang.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, yang memerlukan perubahan sama dalam terapi antibiotik.
При лечении больных сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (reaksi Jarisch-Gerksgejmera).
При введении Сультасина® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) sawan.
Antibiotik bakteria (Bil. aminoglikozidы, cephalosporins, cycloserine, Vancomycin, rifampicin) при одновременном применении с Сультасином® проявляют синергизм; ubat-ubatan bacteriostatic (macrolides, chloramphenicol, lincosamides, tetracyclines, sulfonamides) – антагонизм.
Сультасин® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (menekan usus microflora, mengurangkan sintesis vitamin k dan Indeks prothrombin); mengurangkan keberkesanan anak kontraseptif oral, persediaan, dalam proses metabolisma yang menghasilkan menjual, ethinyl estradiol (риск развития прорывных кровотечений).
Diuretik, Allopurinol, fenilʙutazon, Npvs dan ubat-ubatan, mengurangkan rembesan tiub, повышают концентрацию компонентов Сультасина®.
Allopurinol meningkatkan risiko ruam kulit.
Interaksi farmaseutikal
Сультасин® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 20°C. Jangka hayat- 2 tahun.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More