AKATINOL MEMANTINE

Bahan aktif: Memantine
Apabila ATH: N06dx01
KFG: Penyekat glutamat NMDA reseptor. Ubat untuk rawatan demensia
ICD-10 kod (keterangan): F00, F01, G30
Pengeluar: MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA (Jerman)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, Filem bersalut putih, bentuk memanjang, lenticular, menjaringkan gol pada setiap sisi.

Eksipien: laktosa, microcrystalline selulosa, Koloidal silikon dioksida, talkum, magnesium stearat.

Komposisi filem salutan: Copolymer asid methacrylic, sodium dikenali sebagai sodium lauril sulfat, polysorbate 80, triacetine, simethicone emulsi, talkum.

10 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.
10 Pieces. – blisterы (9) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Penyediaan, meningkatkan metabolisme serebral, digunakan untuk merawat dementia. Memantine adalah sebuah antagonis bukan bersifat reseptor N-perangkap-D-aspartate, menyediakan modulasi memberi kesan ke atas sistem glutamatergičeskuû. Mengawal selia pengangkutan ion, tidak calzieve saluran, membran yang berpotensi normalizes, meningkatkan proses penghantaran impuls saraf. Ubat meningkatkan proses kognitif, ingatan dan keupayaan belajar, meningkatkan aktiviti harian.

Pharmacokinetics

Penyerapan dan pengagihan

Selepas pengambilan memantine dengan pantas dan sepenuhnya diserap daripada saluran penghadaman. C_maks dicapai dalam tempoh 2-6 tidak.

Fungsi buah pinggang yang biasa diperhatikan memantina cumulation.

Pengeluaran

Perkumuhan dwuhfazno. T_1/2 averages dalam fasa pertama 4-9 tidak, dalam fasa kedua – 40-65 tidak. Kembali dengan air kencing.

Testimoni

dementia alzgeimerovsky jenis;

adalah dementia vaskular;

-campuran dementia semua darjah keterukan.

Regimen pelega

Ubat-ubatan yang diambil secara lisan pada masa penghantaran. Mod yang ditetapkan secara individu. Mulakan rawatan Ulasan dengan pelantikan dos efektif yang minimum.

Dewasa pada Sindrom dementia Peruntukkan produk dalam masa 1 minggu terapi pada dos sehingga 5 mg / hari, dalam tempoh 2 minggu – dalam dos yang ke 10 mg / hari, semasa dalam 3 minggu – pada 15-20 mg / hari. Jika perlu, dos mingguan terus meningkat 10 mg sehingga dos harian 30 mg.

Dos yang optimum dapat dicapai secara beransur-ansur, Apabila meningkatkan dos setiap minggu.

Kesan-kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan yang dikelaskan seperti berikut: seringkali (≥1 / 10), kerap (≥1 / 100, <1/10), tidak kerap (≥1 / 1000, <1/100), jarang (≥1 / 10 000, <1/1000), tidak pernah (<1/10 000), Kekerapan tidak dipasang (Pada masa ini, data tentang kejadian kesan sampingan akan hadir).

CNS: kerap – sakit kepala, mengantuk, pening; jarang – kekeliruan, halusinasi (terutamanya, pada pesakit dengan Penyakit Alzheimer pada peringkat teruk dementia), gaya berjalan yang; tidak pernah – sawan; Kekerapan tidak dipasang – reaksi psikotik (Telah ada laporan sporadik berlakunya ini kesan sampingan apabila menggunakan ubat dalam amalan/data klinikal, diterima selepas kemunculan jualan dadah /).

Daripada sistem penghadaman: kerap – sembelit; jarang – loya, muntah; Kekerapan tidak dipasang – pankreatitis.

Kardio-vaskular sistem: jarang – hipertensi arteri, Kaedah temubual (RCMO) dalam, thromboembolism.

Lain-lain: jarang – fatiguability.

Kontra

Ia dinyatakan oleh buah pinggang manusia;

-laktasi (menyusukan bayi);

- Mengandung;

- Sehingga umur 18 tahun (data tidak mencukupi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati penyediaan melantik tireotoxicose, Epilepsi, sawan (Bil. Sejarah), miokardium infarct, kegagalan jantung congestive.

Semasa hamil dan laktasi

Akatinol Memantine contraindicated untuk kegunaan semasa hamil dan laktasi (menyusukan bayi).

Arahan khas

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Pada pesakit dengan Penyakit Alzheimer pada peringkat sederhana atau teruk dementia biasanya terjejas keupayaan untuk pacuan dan pengurusan mekanisma kompleks. Lebih-lebih lagi, memantine menyebabkan perubahan dalam kadar tindak balas, Oleh itu, pesakit, menerima rawatan pesakit luar, Ia harus berhati-hati terutama ketika memandu kenderaan atau mekanisma pengurusan.

Overdose

Gejala: Mungkin kejadian semakin diterangkan kesan sampingan.

Rawatan: pembersihan gastrik, kaunter penyambut tetamu karbon; Apabila terapi simptomaticescuu.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Semasa memohon Akatinola Memantina dengan l-dopa, dopamine agonists, antiholinergicakimi bermaksud tindakan masa lalu boleh diperkukuhkan lagi.

Semasa memohon Akatinola Memantina dengan barbituratami, Aktiviti terkini mungkin berkurangan Neuroleptics.

Apabila memantine boleh menukar (meningkatkan atau mengurangkan dengan) tindakan dantrolena atau batrafena, Oleh itu, dos ubat-ubatan hendaklah dipilih secara individu.

Mengelakkan pelantikan serentak dengan amantadine, ketamine dan dekstrometorfanom.

Apabila ditambah pula dengan penggunaan memantinom boleh meningkatkan tahap cimetidine, procainamide, hinidina, quinine dan Nikotin.

Apabila ditambah pula dengan penggunaan memantinom boleh mengurangkan tahap hydrochlorothiazide.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 4 tahun.