FUCITALMIK

Bahan aktif: Asid Fuzidovaâ
Apabila ATH: S01AA13
KFG: Антибиотик для местного применения в офтальмологии
ICD-10 kod (keterangan): H 01.0, H 04.3, H 04.4, H 10.2, (H) 6.5, (H) 6.5, H16
Apabila FMC: 06.15.02
Pengeluar: PRODUK FARMASEUTIKAL LEO (Denmark)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Titis mata в виде вязкой суспензии белого или почти белого цвета.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium Edetate, mannitol, carbomer 974r, natrium Hidroksida, Air yang ditapis.

5 g – tiub aluminium (1) с полиэтиленовым наконечником – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, противомикробных соединений, mekanisma tindakan berkaitan dengan pelanggaran sintesis protein di dalam sel bakteria. Menyekat faktor elongatia (G), Mereka menghalang terikat dengan Ribosomes dan Guanosine triphosphate, yang mengganggu mengganggu pengeluaran tenaga, perlu untuk sintesis protein, dan membawa kepada kehilangan sel-sel bakteria.

Aktif terhadap Mikroorganisma, наиболее часто вызывающих глазные инфекции: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. устойчивы к действию фузидовой кислоты.

Pharmacokinetics

Лекарственная форма препарата (вязкие глазные капли) обеспечивает длительный контакт с конъюнктивой и достаточную концентрацию фузидовой кислоты в слезной жидкости при условии применения 2 kali / hari.

Melalui 1, 3, 6 dan 12 ч после однократного применения Фуциталмика средняя концентрация фузидовой кислоты в слезной жидкости составляет 15.7; 15.2; 10.5 dan 5.6 µg/ml, masing-masing. Во внутриглазной жидкости концентрация фузидовой кислоты, sama 0.3 ug / ml (Selepas membuat permohonan tunggal) dan 0.8 ug / ml (selepas permohonan berulang), dicapai dalam tempoh 1 ч после применения и поддерживается, sekurang-kurangnya, untuk 12 tidak, при этом фузидовая кислота в сыворотке крови не определяется.

Testimoni

Лечение бактериальных инфекций глаз, disebabkan oleh terdedah kepada jangkitan malaria:

— конъюнктивит;

— блефарит;

— кератит;

— дакриоцистит.

Regimen pelega

Pada 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 kali / hari untuk 7 hari.

При отсутствии положительной динамики в течение 7 дней применения препарата следует пересмотреть терапию, используя другие лекарственные средства.

Kesan-kesan sampingan

Dari organ penglihatan: Dalam kes-kes yang jarang berlaku, – reaksi alahan (в виде отека фолликулов переходной складки конъюнктивы и крапивницы); gatal, pembakaran, hiperemia conjunctiva, kesakitan, lacrimation, bengkak kelopak mata yang, обострение конъюнктивита.

Терапия Фуциталмиком должна быть прекращена в случае появления признаков повышенной чувствительности к препарату.

Kontra

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Консервант (benzalkonium klorida) является потенциальным аллергеном.

Semasa hamil dan laktasi

Достаточного опыта применения препарата при беременности и в период лактации (menyusukan bayi) tidak. Возможно применение по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Arahan khas

Тубу необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тубы к глазу.

Не рекомендуется носить контактные линзы в период применения Фуциталмика, поскольку его компоненты могут вызвать помутнение линз.

Overdose

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak pada atau di atas 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Selepas membuka vial itu, ubat perlu digunakan semasa 1 bulan.