Active materiāls: Flurbyprofen
Kad ATH: M01AE09
CCF: NPL
SSK-10 kodi (liecība): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Kad CSF: 05.01.03.02
Ražotājs: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Lielbritānija)
◊ Sūkājamās tabletes (Medovo - limonnыe) apaļš, no caurspīdīgs karameles masu, no gaiši dzeltenas līdz gaiši brūnā krāsā, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Tas ļāva klātbūtni gaisa burbuļu masu karameles un vieglus negludas malas; var parādīties baltu ziedu.
| 1 tab. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Palīgvielas: makrogols 300, Nātrija hidroksīds, citronu garšu 502904A, levomentols, medus, šķidrā saharoze, glikoze.
8 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 Dators. – блистеры (3) – пачки картонные.
NPL. Darbības mehānisms flurbiprofēns mehānisms ir saistīts ar nomācot enzīma COX-1 un COX-2, kam seko prostaglandīnu sintēzes nomākšana - mediatorus sāpju. Pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.
Terapeitiskais efekts narkotiku attīstās laikā 30 min pēc sākuma rezorbcijas tablete no mutes dobumā un stiepjas 2-3 nē.
Absorbcija un izplatīšana
Ātri uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Cmaks līmenis plazmā sasniegta pēc 30-40 m.
Plazmas olbaltumiem - vairāk 99%.
Metabolisms un izvadīšana
Biotransformējas aknās hidroksilācijas.
Izdalās ar urīnu. T1/2 ir 3-6 nē.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem Ieteicams lietot 1 tab. kā nepieciešams.
Nelietojiet vairāk kā 5 tab. laikā 24 nē.
Nelietojiet zāles vairāk 3 dienas.
Tabletes disperģējamā mutvārdu līdz pilnīgai izšķīšanas. Kad resorbcija vajadzētu pāriet pāri tabletes iekšķīgai lietošanai, lai izvairītos no bojājumiem gļotādas vietā absorbcijas.
Lokālas reakcijas: sagrozīšana garšas, parestēzija (degšana, sadurstīšanai, tirpt), čūlas no gļotādām mutē.
Pirms narkotiku mutiski devā 50-100 mg 2-3 reizes / dienā (12-30 tab. / dienā) var novērot:
No gremošanas sistēmas: dispepsija (nelabums, vemšana, grēmas, caureja), gastropathy, sāpes vēderā, aknu funkciju; ilgstoša lietošana lielās devās - čūlas kuņģa un zarnu gļotādas, asiņošana (t.sk.. smaganas un hemoroīdi).
Sirds-asinsvadu sistēma: paaugstināts asinsspiediens, tahikardija, sirdskaite.
No asinsrades sistēmas: reti - anēmija (dzelzs, hemolītiskiem, aplastiskā), agranulocitoze, leikopēnija, trombocitopēnija.
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, miegainība vai bezmiegs, astēnija, depresija, atmiņas zaudēšana, trīsas, uzbudinājums; reti - ataksija, parestēzija, traucējumi samaņas.
No urīna sistēmas: Tubulointersticiāl nefrīts, tūskas sindroms, nieru darbības traucējumi.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nieze, nātrene, bronhu spazmas, fotosensitivitātes, tūska, anafilaktiskais šoks.
Cits: dzirdes zudums, troksnis ausīs, pastiprināta svīšana.
NO piesardzība lietot pacientiem ar hiperbilirubinēmijas (t.sk.. Žilbēra sindroms, Dubins-Johnson un Rotor), hroniska sirds mazspēja, tūska, hipertonija, gemofilii, samazinot asins recēšanu, kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla (remisija, vēsture), nieru un / vai aknu mazspēja, apspiešana kaulu smadzeņu asinsradi, dzirdes zudums, patoloģija vestibulārā aparāta, kā arī vecākiem pacientiem.
Pieteikums Strepfen® kontrindicēta grūtniecības laikā. Ja nepieciešams, iecelšana laktācijas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.
Ja kombinācijas sāpes rīklē ar ievērojamu pieaugumu ķermeņa temperatūras zāles var ieteikt ārsts.
Ja jūs vēlaties, lai noteiktu 17-ketosteroīdos narkotiku jāpārtrauc 48 h pirms testa.
Diabētiķiem jāņem vērā, tablete satur aptuveni 2.5 g cukura.
Pacienti jābrīdina, ka, ja augstā temperatūrā, rašanās galvassāpes vai citu nevēlamu notikumu, jākonsultējas ar ārstu.
Simptomi: saņemot 1 g - miegainība; vairāk 1.5 g - uztraukums; 2.5-4 g - slikta dūša, galvassāpes, reibonis, sāpes pakrūtē, diplopija, mioz, gipotonus; vairāk 4 g - depresija apziņas līdz komai.
Ārstēšana: zāļu lietošana jāpārtrauc; Ja nepieciešams, simptomātiska terapija.
Kopīgā pieteikumā ar narkotiku Strepfen® Induktori no mikrosomāla oksidācijas aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielināt ražošanu hidroksilētiem aktīvo metabolītu flurbiprofēns.
Pieteikumā Strepfen® mazina narkotiku urikozuricheskih; uzlabo antikoagulantu iedarbību (asiņošanas risks), antiagregantov, fibrinolitikov, blakusparādības mineraloģija- un glikokortikoīdus, estrogēns.
Pieteikumā Strepfen® samazina efektivitāti antihipertensīvo un diurētisks līdzeklis.
Pieteikumā Strepfen® uzlabo hipoglikemizējošus efektu sulfonilurīnvielas atvasinājumu.
Pieteikumā Strepfen® Tas palielina asins koncentrācija narkotiku litija, metotreksātu.
Zāles ir apstiprināta lietošanai kā līdzekli atlaidināšana beretsepturnogo.
Zāles jāuzglabā sausā, aizsargā no mitruma, nepieejama bērniem temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More