ESTULIK

Active materiāls: Guanfaцin
Kad ATH: C02AC02
CCF: Stimulējošs no centrālās alfa₂-adrenoreceptorov. Antihipertensīvie narkotikas
Kad CSF: 01.09.01.01
Ražotājs: EGIS Pharmaceuticals Plc (Ungārija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Tabletes balta vai dzeltenīgi balts, apaļš, dzīvoklis, izciļņiem, ar Valium, no vienas puses, un ar iegravētu stilizētu burtu E, no otras puses; ar nelielu vai nav smakas.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, povidons, stearīnskābe.

10 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Antihipertensīvie narkotikas. Darbības mehānisms ir saistīts ar stimulācijai centrālā₂-adrenoreceptorov, kas noved pie samazināt simpātisks tonis. Rezultāts ir samazinājums sistēmiskās asinsvadu pretestības un asinsspiediena pazemināšanas.
Estulik nekādas ietekmes uz aktivitāti sirds. Sirds ritma samazinājums kompensēja sistoliskais apjoma pieaugumu. Tas neietekmē mehānismus regulējot asinsspiedienu vai atpūtas, vai slodzes laikā.
Zāles neizraisa izmaiņas nieru funkciju: nātrija aizturi nav novērota, ūdens, nav pārmērīgas izdalīšanos no kālija. Glomerulārās filtrācijas ātrums paliek nemainīga pat pacientiem ar klīniskām pazīmēm nieru mazspējas. Tas samazina plazmas renīna aktivitāte.
Antihipertensīvā ietekme ilgtermiņā.

Liecība

Arteriālā hipertensija (monoterapijā vai kombinētā terapijā), ieskaitot:
- Primārais hipertensija;
- Renovaskulāra hipertensija.

Dozēšanas režīms

Attiecībā uz smagu hipertensiju tablešu Estulik kombinējot ar diurētisku līdzekli var papildināt ar beta blokatoru vai vazodilatatoru. Sakarā ar farmakoloģiskās īpašības narkotiku, hipertensijas pacientiem, cieš no obstruktīvas plaušu slimības un elpošanas ceļu, sirds mazspēju vai nieru mazspēja, un AV blokāde pakāpe I panest Estulik.
Pieaugušie sākumā ārstēšanas zāļu tiek noteikts devā 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 laiks / dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 0.5-1 mg / dienā, intervālos, kas nav mazāks par 1 nedēļas, lai sasniegtu vēlamo līmeni asinsspiediena. Vidējā efektīvā deva ir 2-3 mg.
Estulik jāņem 1 reize / dienā pirms gulētiešanas.
Ja BP nesamazinās monoterapijas laikā, Bez tam, jūs varat piešķirt diurētikas, vazodilatatori, beta blokatori ar ISA (pindolol, oxprenolol).
Uz pacienti smagu nieru mazspēja, nav veikta dialīze, dienas deva ir jāsamazina.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: pieejams (īpaši augstas sākotnējās devas vai krasu devas) sausa mute; dažos gadījumos – apetītes zudums, nelabums.
CNS: iespējams (īpaši augstas sākotnējās devas vai krasu devas) miers, noguruma sajūta, miegainums, galvassāpes; dažos gadījumos – apjukums.
Cits: dažos gadījumos – impotence.
Lielākā daļa blakusparādības, parasti, iet ar turpinot terapiju.

Kontrindikācijas

- Paaugstināta jutība pret guanfacīns un citām sastāvdaļām.
Tas nav ieteicams, lai ārstētu pacientus ar AV bloku II un III pakāpes (tk. Informācija par drošību narkotiku šiem pacientiem nav pietiekami).

Grūtniecība un zīdīšana

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas ir iespējama gadījumos, ja sagaidāmais ieguvums no terapijas mātei atsver iespējamo risku auglim vai zīdainim.
Dati, apstiprinot jebkādu negatīvu ietekmi uz narkotiku uz augli Estulik vai trūkst jaundzimušo.
IN eksperimentālie pētījumi teratogēnu ietekmi uz narkotiku.

Brīdinājumi

Piesardzīgi un pastāvīgi mediķu uzraudzībā jādod Estulik pacientus ar cerebrovaskulāro vai koronāro mazspēju, jo īpaši, ja norādot bijis insults vai smagu sirds slimību.
Kaut abstinences simptomi ir reti, Ārstēšana jāpārtrauc lēni un pakāpeniski.
Izvairieties vienlaicīgu lietošanu pēc Estulika antagonistu₂-adrenoreceptorov (fentolamīns, joximʙin).
Tas jālieto piesardzīgi narkotiku vienlaicīgi ar simpatomimētiskos aģentiem, блокаторами b-адренорецепторов, neiroleptiskie.
IN eksperimentālie pētījumi Saņemtie dati, kas apliecina, ka nav jebkādiem ierobežojumiem attiecībā uz šīs narkotikas lietošanu cilvēkiem Estulik. Pētījumos ar pelēm un žurkām neatklāja kancerogēnu iedarbību narkotikas.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Estulik var izraisīt pacienta psihomotoro reakciju pasliktināšanos. Šajā ziņā, tas nav ieteicams braukšanas mehānisko transportlīdzekļu ekspluatāciju un potenciāli bīstamās iekārtas kādu laiku pie sākotnējā posmā ārstēšanas, vai gadījumā, ja palielinot devu (Šis periods ir atkarīgs no pacienta reakcijas uz ārstēšanu).

Pārdozēt

Simptomi: iespējama miegainība, hipotonija, bradikardija.
Ārstēšana: simptomātiska terapija, kuņģa skalošana, ja piemērotu infūzijas izuprela, uzraudzīt pacienta stāvokli.
Narkotiku neparādās dialīzes laikā.

Zāļu mijiedarbība

Antagonisti ar₂-adrenoreceptorov (fentolamīns, ioximʙin) samazinātu ietekmi Estulika.
Pieteikumā ar rīcību simpatomimētisko aģentu samazinās Estulika.
Kad vienlaicīga lietošana Estulika ar beta blokatori var samazināt pārmērīgo sirdsdarbība. Tas ir mazāk iespējama, ja izmanto zāles kombinācijā ar beta blokatoriem ar ISA.
Pieteikumā Estulika ar neiroleptiskiem līdzekļiem var palielināt sedācija.
Pharmaceutical nesaderība narkotikas nav zināms Estulik.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā normālos apstākļos, istabas temperatūrā (от 15 ¯ до 25 ° C). Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.