Hiperelastinga oda; Indijos guminė oda
Hiperelastinė oda yra liga, būdingas per didelis odos elastingumas ir tamprumas. Oda paprastai yra labai švelni ir aksominė liesti., jį galima labai lengvai ištempti, nesulaužant.
Atsiranda hiperelastingumas, kai iškyla problema, Kaip organizmas gamina kolageno ar elastino skaidulas?. Tai yra baltymų rūšys, kurie sudaro didžiąją dalį kūno audinių.
Hiperelastinė oda taip pat žinoma kaip Ehlers-Danlos sindromas. (SED), retas genetinis sutrikimas, kuris veikia organizmo jungiamuosius audinius, įskaitant odą, sąnariai ir kraujagyslės.
EDS yra genetinė liga, kurią sukelia vieno iš genų mutacija, atsakingas už kolageno gamybą, voverė, suteikia odai tvirtumo ir struktūros, sąnariai ir kiti jungiamieji audiniai. Yra įvairių SED tipų, kurių kiekvieną sukelia specifinė genetinė mutacija.
Kitos sąlygos, kurie gali sukelti nedidelį odos tempimą, įtraukti:
Hiperelastinės odos simptomai skiriasi priklausomai nuo žmogaus turimo EDS tipo.. Kai kurie dažni simptomai yra šie::
Jei jaučiate bet kokius EDS simptomus, dėl diagnozės ir gydymo turėtumėte kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą. EDS yra reta liga, kuri gali būti klaidingai diagnozuota arba nediagnozuota. Jei jūsų šeimoje yra buvę SED, turite pasakyti gydytojui, kad jis galėtų atlikti išsamų tyrimą.
Apžiūros metu gydytojas gali užduoti jums keletą klausimų., padėti diagnozuoti SED, įskirtinai:
EDS diagnozavimas gali būti sudėtingas, nes simptomai gali būti panašūs į kitas ligas. Diagnozė paprastai pagrįsta fizine apžiūra, šeimos istorijos vertinimai ir genetiniai tyrimai. Jūsų gydytojas taip pat gali užsakyti vaizdinius tyrimus, pavyzdžiui, MRT ar kompiuterinė tomografija, įvertinti sąnario stabilumą ir nustatyti bet kokius struktūrinius anomalijas.
Hiperelastingos odos gydymo nėra, o gydymas skirtas simptomams palengvinti ir komplikacijų prevencijai. Gydymas gali būti:
Be gydymo vaistais, yra keletas dalykų, kurį galite pasigaminti namuose, valdyti simptomus, įskirtinai:
Kadangi odos hiperelastiškumą sukelia genetinės ligos, niekaip nepavyks to išvengti. Tačiau, genetinės konsultacijos gali būti rekomenduojamos asmenims, kurių šeimoje buvo EDS, padėti įvertinti riziką perduoti sutrikimą savo vaikams.
Hiperelastinga oda, arba Ehlers-Danlos sindromas, yra retas genetinis sutrikimas, veikiantys jungiamuosius organizmo audinius, įskaitant odą, sąnariai ir kraujagyslės. EDS simptomai gali skirtis, bet dažniausiai apima hiperelastingą odą, sąnarių hipermobilumas arba nestabilumas ir trapios kraujagyslės. Nors išgydyti SED nėra, gydymas skirtas simptomams palengvinti ir komplikacijų prevencijai. Jei jaučiate EDS simptomus, svarbu kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą įvertinimui ir diagnozei atlikti.
Islamo parlamentaras, Roach EN. Neurokutaniniai sindromai. Į: Jankovičius J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newmanas NJ, red. Bradley ir Daroffo neurologija klinikinėje praktikoje. 8leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2022:kap 99.
Jamesas WD, Elstonas DM, Gydykite JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Odos pluoštinio ir elastinio audinio anomalijos. Į: Jamesas WD, Elstonas DM, Gydykite JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, red. Andrews’ Diseases of the Skin: Klinikinė dermatologija. 13leidimas. Filadelfija, PA: Elsevier; 2020:kap 25.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More