JUnidoks의 soljutab

활성 물질: Doxycycline
때 ATH: J01AA02
CCF: Антибиотик группы тетрациклина
ICD-10 코드 (고백): A00, A01, A03, A04.6, A06, A09, A20, A21, 대답 22, A23, A27, A37, A40, A41, A42, A44, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A66, A69.2, A70, A71, A74.0, A75, B50, H66, I33, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L70, M86, N10, (N11), N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, T79.3
때 CSF: 06.06.01
제조업 자: ASTELLAS 제약 유럽 B.V. (네덜란드)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 둥근, 렌즈의, от светло-желтого до серо-желтого цвета, 하나 자와 쫓는에 발륨과 “173” – 다른.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, saxarin, giproloza (низкозамещенная), gipromelloza, 콜로이드 성 이산화 규소 (무수), 마그네슘 스테아, 유당 수화물.

10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. 정균, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: 연쇄상 구균 종., 트레 포 네마 종., 황색 포도상 구균 SPP., 클레 브시 엘라 종., 엔테로 박터 종. (включая Enterobacter aerugenes), 임균, 나이 세리아 뇌수막염, 인플루엔자 균, 클라미디아 종., 마이코 플라즈마 종., Ureaplasma urealyticum의, 리스테리아, 리케차 종. (포함. Rickettsia prowazekii), 대장균, 시겔 종., Campylobacter fetus, 비브리오 콜레라, Yersinia spp. (включаяYersinia pestis), 브루셀라 종., Francisella의 야토, 탄저균, Bartonella bacilliformis, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, Borrelia recurrentis, 클로 스트 리듐 종. (кроме 클로스 트리 디움 디피), SPP를 방선균., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, 프로피 오니 박테 리움 아크 네스; 약간 간단한: Entamoeba spp., 말라리아 원충.

보통, не активен в отношении 된 Acinetobacter 종., 프로 테우스 종., 슈도모나스 종., 세라 티아 종., 비던 종., 장구균종.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (즉,. 균주, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

약동학

흡수

흡수 – быстрая и высокая (약 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

씨_최대 доксициклина в плазме крови (2.6-3 UG / ㎖) 을 통해 달성 2 투여 후 시간 200 mg의, 통해 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 UG / ㎖.

수신하면 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 UG / ㎖.

분배

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% 혈장 중 농도), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V_디 – 1.58 L / kg. 통해 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, 신장, 빛, 비장, 뼈, 치아, 전립선, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, 담즙, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 배, 플라즈마보다.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

대사

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

공제

티_1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 아니, после приема повторных доз – 22-23 아니.

약 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

티_1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, TK. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 호흡 기계 감염 (포함. 인두염, 급성 기관지염, обострение хронической обструктивной болезни легких, 기관지염, 기관지 폐렴, долевая пневмония, 지역 사회 획득 폐렴, 폐 농양, 농흉);

- 상부 호흡기 감염 (포함. 이염, 정맥 두염, 편도선염);

-시스템 비뇨 생식 기 감염 (방광염, 신우 신염, бактериальный простатит, uretrit, уретроцистит, 비뇨 생식기 마이코 플라스마, острый орхиэпидидимит; 자궁 내막염, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной тератии);

- 감염, 성병 (비뇨 라미 디아, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, 사타구니 펠릿, lymphogranuloma의 venereum);

— инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (콜레라, iersinioz, 담낭염, kholangit, gastroenterocolitis, batsillyarnaya과 이질 amebnaya, диарея путешественников);

- 피부 및 연조직의 감염 (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (조합 요법에서);

— другие заболевания (frambeziya, легионеллез, хламидиоз различной локализации /в т.ч. простатит и проктит/, риккетсиоз, Q 열병, 록키 마운틴은 발열 발견, тиф /в т.ч. 발진티푸스, клещевой возвратный/, болезнь Лайма /I ст. – erythema migrans/, tulyaremiya, 역병, 방선균증, 말라리아, 렙토스피라증, 앵무새, ornithosis, сибирская язва /в т.ч. легочная форма/, бартонеллез, granulotsitarnyi erlikhioz, 백일해, 브루셀라증);

— инфекционные заболевания глаз, 조합 요법에서 – 트라코마;

- 골수염;

- 패혈증;

— подострый септический эндокардит;

— перитонит;

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной 말라리아 원충, при кратковременных путешествиях (적게 4 달) 영토에, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

투약 처방

식사와 함께 약을 복용하는 것이 좋습니다.. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (약 20 ml의) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, 부품 또는 씹어으로 나누어, 식수. 치료 기간은 보통 5-10 일.

이상 성인과 어린이 8 더 체중 오래된 년 50 킬로그램 в первый день лечения назначают 200 밀리그램 / 일 1 또는 2 입장, в последующие дни лечения – 로 100 밀리그램 / 일 1 수신. 언제 тяжелых инфекций 임명 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

에 어린이 8-12 보다 체중 오래된 년 이하 50 킬로그램 평균 매일 복용량 – 4 мг/кг в первый день, 그 이상의 – 로 2 ㎎ / ㎏ / 일 (에 1-2 입장). 경우 тяжелых инфекций 약물 투여 량 처방 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

감염, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 일.

에 неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) 성인 임명 100 mg의 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 일), либо в течение одного дня назначают 600 mg의 – 로 300 mg의 2 입장 (второй прием через 1 ч после первого).

에 первичном сифилисе 임명 100 mg의 2 에 대한 시간 / 일 14 일, 에 2 차 매 독 – 로 100 mg의 2 에 대한 시간 / 일 28 일.

에 неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum, 임명 100 mg의 2 에 대한 시간 / 일 7 일.

에 여드름 임명 100 밀리그램 / 일, 치료 과정 6-12 주.

에 말라리아의 예방 임명 100 mg의 1 시간 / 일 1-2 дня до поездки, 그때 – ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; 청소년 8 년 – 로 2 mg을 / ㎏ 1 시간 / 일.

에 профилактики диареи “여행자” – 200 мг в первый день поездки в 1 또는 2 입장, 그 이상의 – 로 100 mg의 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (더 이상은 없어 3 주).

에 лечения лептоспироза – 로 100 mg을 경구 2 에 대한 시간 / 일 7 일; 에 профилактики лептоспироза – 로 200 mg의 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 mg의 – в конце поездки.

FROM целью профилактики инфекций при медицинском аборте 정해진 100 대한 mg의 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для 성인 – 에 300 мг/сут или до 600 대한 mg을 / 일 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. 에 청소년 8 더 체중 오래된 년 50 킬로그램 – 에 200 mg의, 에 어린이 8-12 보다 체중 오래된 년 이하 50 킬로그램 – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

에 신장 (보다 CC 이하 60 ㎖ / 분) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

부작용

소화 시스템에서: 신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토, 연하 곤란, 설사, 장염, psevdomembranoznыy 대장염, 간 (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).

피부과 반응: 감광성.

알레르기 반응: 두드러기, 황반 구진 및 홍 반성 발진, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, perikardit, 전신성 홍 반성 루푸스의 악화, 탈락 피부염.

조혈 계에서: gemoliticheskaya 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, eozinofilija, снижение активности протромбина.

내분비 시스템의 일부에: 환자, 장기 독시사이클린을받는, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

CNS: доброкачественное повышение внутричерепного давления (신경성 식욕 부진증, 구토, 두통, 시신경의 붓기), 전정 장애 (현기증 또는 비정상).

비뇨에서: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

근골격계의 편: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

다른: 칸디다 증 (설염, 구염, 직장염, 질염) как проявления суперинфекции.

금기

- 중증의 간 및 / 또는 신장;

- 포르피린증;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 세까지의 어린이 8 년;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

임신과 수유

Юнидокс Солютаб^® 임신 중 금기.

약물은 수유 중 금기 (모유 수유). Доксициклин выделяется с грудным молоком.

주의 사항

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. 보통, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, 간 및 신장 기능.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого – развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

과다 복용

증상: 증가 된 이상 반응, вызванных повреждением печени – 구토, febrility, 황달, 질소 혈증, 트랜스 아미나 제 상승, 증가 프로트롬빈 시간.

치료: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, 과음, 필요하다면 – индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

약물 상호 작용

제산제, 알루미늄 함유, 마그네슘, 칼슘, 철 보충제, natriya 탄산, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (페니실린, 세 팔로 스포린), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 카르 바 마제 핀, 페니토인, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약 25 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.