VINBLASTINE TEVA

활성 물질: Vynblastyn
때 ATH: L01CA01
CCF: 항암제
때 CSF: 22.03.01
제조업 자: TEVA 제약 산업 (주). (이스라엘)

투여 형태, 구성 및 포장

Lyophylisate для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или желтоватого цвета.

첨가제: 수산화 나트륨, 황산.

용제 조성: 벤질 알코올, 염화나트륨, 물 D /과.

어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.
어두운 유리 병 (1) 함께 용매 – 종이 팩.

활성 물질의 설명.

약리 작용

항 종양 제. Механизм действия связан с блокадой тубулина и остановкой клеточного деления в метафазе.

약동학

В незначительной степени проникает через ГЭБ. 혈장 단백질 결합은 75%. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Преимущественно выводится с желчью, 부분적으로 – 신장.

고백

Limfogranulematoz, 비호 지킨 림프종, герминогенные опухоли яичка и яичников, xoriokarцinoma (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов), 카포시 육종, granulosarcoid (심한), болезнь Леттерера-Сиве, 신장 암, 방광암, sympathicoblastoma, рак носоглотки, 폐암, 유방암.

투약 처방

개별적으로 구축, 증거와 질병 단계에 따라, 조혈 시스템의 상태, 스킴 항암 요법.

부작용

중추 및 말초 신경계에서: 신경 장해, невриты периферических нервов, 두통, 우울증, 경련.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 과립구, 혈소판 감소증, 빈혈증.

소화 시스템에서: 신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토, 위통, pseudoileus, 변비, 설사, 궤양 성 구내염, 출혈성 장염.

심장 혈관 시스템: 혈압 상승, развитие инфаркта миокарда, 뇌 혈관 사고, усиление симптоматики болезни Рейно.

호흡: 급성 호흡 부전, 기관지 경련.

생식 시스템: 무정자증, 무월경.

다른: 탈모증, ostealgias.

금기

Выраженная лейкопения, 임신, повышенная чувствительность к винбластину.

임신과 수유

Винбластин противопоказан к применению при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

При применении у женщин детородного возраста рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

IN 실험 연구 установлен тератогенный эффект винбластина.

주의 사항

С осторожностью применяют винбластин у пациентов с ветряной оспой (포함. 최근에 양도하거나 아픈 접촉 후), 대상 포진, 다른 급성 전염병, 통풍, нефролитиазом (포함. 역사). У пациентов с нарушением функции печени повышен риск возникновения токсических эффектов винбластина.

С осторожностью применять на фоне лечения препаратами, угнетающими активность изофермента CYP3A.

Максимальная депрессия кроветворения (в первую очередь снижение количества лейкоцитов в периферической крови) 을 통해 달성 5-10 дней после прекращения применения винбластина. Нормализация количества лейкоцитов в периферической крови отмечается через 7-14 일. Развитие тромбоцитопении (적게 200 000/L) наиболее вероятно у пациентов, получавших предшествующую противоопухолевую или лучевую терапию. Нормализация числа тромбоцитов отмечается, 보통, через несколько дней после отмены винбластина.

Риск развития лейкопении при применении винбластина повышен у больных с кахексией и язвенными поражениями кожных покровов, поэтому пациентам с вышеуказанными состояниями его назначать не рекомендуют. У пациентов с метастазами в костный мозг выраженное снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено после применения винбластина в средних дозах. В этих случаях дальнейшее применение винбластина не показано.

В процессе терапии следует контролировать активность трансаминаз печени и ЛДГ, уровень билирубина и концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.

В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.

Внутриоболочечное введение винбластина может привести к летальному исходу. При случайном попадании в глаза может возникнуть сильное воспаление.

약물 상호 작용

При одновременном применении с ингибиторами активности изофермента CYP3A возможно более раннее появление и/или усугубление тяжести побочных эффектов винбластина.

При одновременном применении с винбластином возможно снижение концентрации фенитоина в плазме крови и уменьшение его противосудорожной активности, 분명히, за счет уменьшения абсорбции, повышения скорости метаболизма и элиминации фенитоина.

При одновременном применении винбластина в высоких дозах с интерфероном альфа-n1 возможна тяжелая миелодепрессия.