ЦЕРАКСОН

활성 물질: Citicoline
때 ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10 코드 (고백): F07, I61, I63, S06, T90
때 CSF: 02.14.01
제조업 자: FERRER INTERNACIONAL S.A. (스페인)

제약 양식, 구성 및 포장

Раствор для приема внутрь – прозрачная жидкость розового цвета, с характерным клубничным запахом.

첨가제: 소르비톨, 글리세린, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, глицерол формаль, 구연산 나트륨 이수화, 사카린 나트륨, 카민 염료 (Понсо 4-R), 딸기 맛 (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), 소르빈산 칼륨, 레몬 산 50% 해결책, 정제수.

30 мл – флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором – пачки картонные.

에 대한 솔루션 /과 / 분 명확한, 무색의.

첨가제: 염산 1 М или натрия гидроксид 1 M (до pH 6.7-7.1), 물 D /과.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

에 대한 솔루션 /과 / 분 명확한, 무색의.

첨가제:

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

약리 작용

Nootropics.

Citicoline, 세포막의 미세 구조의 주요 구성 요소의 전구체로서 (주로 인지질), обладает широким спектром действия: 이는 세포막 손상을 복구하는 데 도움, 또한 포스 포 리파제의 작용을 저해, 활성 산소의 과다 형성을 방지, 또한 세포 사멸을 방지, 아폽토시스의 메커니즘에 작용.

뇌졸중 급성기 손상된 조직의 양을 감소, 콜린성 전송을 개선.

외상성 뇌 손상으로 외상 후 혼수와 신경 학적 증상의 정도의 지속 시간을 감소.

Citicoline는 저산소증시 관찰되는 증상을 개선: 기억 손상, 정서적 불안정성, bezыniciativnostь, 일상 생활과 자기 관리를 수행하는데 어려움.

Цераксон^® эффективен при лечении когнитивных, 감각과 운동 신경 퇴행성 질환 및 혈관 병인.

약동학

citicoline 천연 화합물이기 때문에, 본문에 포함되어있는, 고전 약동학 연구는 외인성 및 내인성 citicoline 정량의 복잡성으로 인해 수행 될 수 없다.

В фармакокинетическом исследовании на здоровых добровольцах с назначением внутрь меченого С¹⁴-цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. 시 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось <1% назначенной дозы.

고백

- 허혈성 뇌졸중 (급성기);

— ишемический и геморрагический инсульт (회복 기간);

— черепно-мозговая травма (급성 및 회복 기간);

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

투약 처방

Раствор для приема внутрь применяют в дозе 200-300 mg의 (2-3 ml의) 3 раза/сут с помощью дозировочного шприца.

에 대한 솔루션 /과 / 분. В/в назначают в виде медленной в/в инъекции (시 5 M) или в/в капельно (40-60 모자/분). 에 инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде -으로 1000-2000 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 일, / m을 도입 또는 섭취 이후 변화와.

/ M: 1-2 инъекции/сут. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Прием внутрь и в/в введение препарата предпочтительнее, чем в/м введение.

부작용

중추 및 말초 신경계에서: 불면증, 두통, 현기증, 자극, 떨림, 사지 마비는 마비.

소화 시스템에서: 구역질, 식욕을 감소, 간 효소의 변화.

알레르기 반응: 발진, 가려운 피부, 과민성 쇼크.

다른: 열; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, 부교감 신경계의 자극.

금기

— ваготония (자율 신경의 부교감 부의 우세);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년 (데이터 부족으로 인해);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Контролируемых исследований применения Цераксона^® 임신 기간 동안 실시 하였다. Хотя доказательств риска для плода при применении препарата получено не было, при беременности препарат назначают только в том случае, 잠재적 인 위험을 상회 예상 이익.

필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

주의 사항

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

과다 복용

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не наблюдались, даже в случае превышения терапевтических доз.

약물 상호 작용

Citicoline는 L-dihydroxyphenylalanine의 효과를 향상.

Не следует назначать Цераксон^® одновременно с лекарственными средствами, 포함 meclofenoxate.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.