Citicoline

때 ATH:
N06BX06

약리 작용

Nootropics. Citicoline, 세포막의 미세 구조의 주요 구성 요소의 전구체로서 (주로 인지질), 이 활동의 폭 넓은 스펙트럼: 이는 세포막 손상을 복구하는 데 도움, 또한 포스 포 리파제의 작용을 저해, 활성 산소의 과다 형성을 방지, 또한 세포 사멸을 방지, 아폽토시스의 메커니즘에 작용.

뇌졸중 급성기 손상된 조직의 양을 감소, 콜린성 전송을 개선.

외상성 뇌 손상으로 외상 후 혼수와 신경 학적 증상의 정도의 지속 시간을 감소.

Citicoline는 저산소증시 관찰되는 증상을 개선: 기억 손상, 정서적 불안정성, bezыniciativnostь, 일상 생활과 자기 관리를 수행하는데 어려움. 이는인지의 치료에 효과적이다, 감각과 운동 신경 퇴행성 질환 및 혈관 병인.

약동학

citicoline 천연 화합물이기 때문에, 본문에 포함되어있는, 고전 약동학 연구는 외인성 및 내인성 citicoline 정량의 복잡성으로 인해 수행 될 수 없다.

고백

허혈성 뇌졸중 (급성기); 허혈성 및 출혈성 뇌졸중 (회복 기간); 외상성 뇌 손상 (급성 및 회복 기간); 뇌의 퇴행성 및 혈관 질환의인지 장애.

투약 처방

섭취하는 경우 – 로 200-300 mg의 3

B / 급성 기간에 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상에서 – 로 1-2 G는 / 질병의 심각도에 따라 3-7 일, / m을 도입 또는 섭취 이후 변화와.

/ M – 0.5-1 G /

부작용

중추 및 말초 신경계에서: 불면증, 두통, 현기증, 자극, 떨림, 사지 마비는 마비.

소화 시스템에서: 구역질, 식욕을 감소, 간 효소의 변화.

알레르기 반응: 발진, 가려운 피부, 과민성 쇼크.

다른: 열; 일부 경우에 – 일시적인 혈압 강하 효과, 부교감 신경계의 자극.

금기

Vagotonia (자율 신경의 부교감 부의 우세); 어린 시절과 사춘기까지 18 년; citicoline에 과민 반응.

임신과 수유

임신이있는 경우에만 허용되는 경우, 태아 때 잠재적 위험을 능가 어머니 치료의 예상 이익.

필요한 경우, 수유시 citicoline의 사용은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야, 모유 citicoline의 할당의 데이터가 존재하기 때문에.

주의 사항

citicoline 약물과 동시에 사용하지 마십시오, 포함 meclofenoxate.

약물 상호 작용

Citicoline는 L-dihydroxyphenylalanine의 효과를 향상.