TSEFURUS
활성 물질: 세푸
때 ATH: J01DC02
CCF: 세 팔로 스포린 II 생성
ICD-10 코드 (고백): A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J85, J86, J90, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, (N11), N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, T79.3, Z29.2
때 CSF: 06.02.02
제조업 자: 의 합성 (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
I / O를위한 솔루션 및 / M 용 분말 흰색 또는 노란 색조와 흰색.
| 1 FL. | |
| 세푸 (나트륨 염) | 750 mg의 |
750 mg의 – 유리 병 10 ml의 (1) – 종이 팩.
I / O를위한 솔루션 및 / M 용 분말 흰색 또는 노란 색조와 흰색.
| 1 FL. | |
| 세푸 (나트륨 염) | 1.5 G |
1.5 G – 유리 병 20 ml의 (1) – 종이 팩.
약리 작용
비경 구 투여를위한 II 세대 세 팔로 스포린 항생제. 효과적인 살균 (세균의 세포벽 합성을 위반). 이는 항균 작용의 넓은 스펙트럼을 갖는다.
그람 양성 미생물에 대해 높은 활성: 황색 포도상 구균, 표피 포도 구균 (균주 포함, 페니실린 내성 균주 및 제외, 메티 실린에 내성을), 연쇄상 구균의 pyogenes의, 폐렴 구균, B 군 연쇄상 구균 (포함. 연쇄상 구균 agalactiae), 연쇄상 구균 mitis가 각각 1 주 씩으로 그룹 비리 단스; 그람 음성 미생물: 대장균, 클레 브시 엘라 종., 프로 테우스 mirabilis에, 비던 종., 프로 테우스 레트 게리, 인플루엔자 균 (균주 포함, 저항하는 암피실린), 헤모필루스 parainfluenzae (균주 포함, 저항하는 암피실린), 모락 (Branhamella) 셀라 카탈리스, 임균 (균주 포함, 생산 및 페니 실리 나제를 생산하지), 나이 세리아 뇌수막염, 살모넬라 SPP., 보르 데 텔라 백일해, 보렐리 burgdorferi에; 혐기성: Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., 박 테로이드 종., 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., 프로피 SPP., 클로 스트 리듐 종. (대부분의 균주).
세푸에 무감각 한 클로스 트리 디움 디피, 슈도모나스 종., 캄 필로 박터 종., 된 Acinetobacter의 calcoaceticus, 리스테리아, 황색 포도상 구균의 메티 실린 내성 균주, 표피 포도 구균의 메티 실린 내성 균주, 레지오넬라 종., 연쇄상 구균 (엔테로) 패 칼리스, 모르가 넬라의 morganii, 프로테우스 심상, 엔테로 박터 종., 시트로 박터 종., 세라 티아 종., 박 테로이드의 fragilis.
약동학
흡수
의 용량 / m를 주입 한 후 750 mg C최대 을 통해 달성 15-60 및 m은 27 UG / ㎖. 복용 약물의 도입에 ON / 750 mg의 1.5 г C최대 을 통해 달성 15 및 m은 50 UG / ㎖ 100 , ㎖ / UG 각각. 치료 적 농도가 유지된다 5.3 과 8 시간, 각각.
배포 및 대사
간에서 대사하지 마십시오.
혈장 단백질 결합 – 33-50%. 치료 농도는 흉수에 달성, 담즙, mokrote, miokarde, 피부 및 연조직. 세푸의 농도, 가장 일반적인 미생물에 대한 최소 억제 농도를 초과, 이는 뼈에 달성 될 수있다, 활액 및 방수. 수막염은 BBB를 통과 할 때. 그것은 태반 장벽을 통과하여 모유로 배출된다.
공제
티1/2 시 /과 / M 소개에 – 80 M, 신생아 T1/2 증가 3-5 시간.
85-90% 로써 변하지 사구체 여과 및 관형 분비에 의해 디스플레이 8 아니 (약물의 대부분은 제 내에 배설 6 아니, 소변에서 높은 농도를 생성); 통해 24 시간이 완전히 표시 (50% – 관 분비에 의해, 50% – 사구체 여과에 의해).
고백
세균 감염, 취약 미생물에 의해 발생:
- 호흡 기계 감염 (기관지염, 폐렴, 폐 농양, 농흉);
- 상부 호흡기 감염 (정맥 두염, 편도선염, 인두염);
- 요로 감염 (신우 신염, 방광염, 증상 세균, 임질);
- 피부 및 연조직의 감염 (얼굴, 농피증, 농가진, 절양, 봉와직염, 상처 감염, erysipeloid);
- 뼈 및 관절 감염 (골수염, septicheskiy 관절염);
- 골반 감염 (산부인과에서);
- 패혈증;
- 수막염.
가슴 수술에 감염성 합병증의 예방 (포함. 폐 수술, 심장, 식도), 복부, 깨끗한, 관절, 감염성 합병증의 위험이 높은 혈관 수술, 정형 외과.
투약 처방
약물 / 분에 규정되어, I / (루스 또는 주입).
V /과 / M 성인 임명 750 mg의 3 회 / 일; 에 심한 감염 용량을 증가 1.5 G 3-4 회 / 일 (필요하다면, 투여 사이의 간격은 감소 될 수있다 6 아니). 일 평균 투여 량 – 3-6 G.
아기 연장자 3 달 임명 30-100 ㎎ / ㎏ / 일 3-4 소개. 대부분의 감염에 대한 최적 투여 량은 60 ㎎ / ㎏ / 일.
유아 및 어린이 최대 3 달 정해진 30 ㎎ / ㎏ / 일 2-3 소개.
에 임질 – / M 1.5 G 한 번 (또는 2 주사 750 다른 지역에 mg의 소개, 예를 들어,, 모두 둔부 근육).
에 세균성 수막염 – 에 /에 3 G 매 8 아니; 어린이 어린 이상 – 150-250 ㎎ / ㎏ / 일 3-4 소개, 갓 태어난 – 100 ㎎ / ㎏ / 일.
에 복부 수술, 골반과 정형 외과 – I / 1.5 마취의 유도에 G, 다음 추가 – / M 승 750 mg의 후 8 과 16 수술 후 시간.
에 심장 수술, 빛, 식도 및 혈관 – I / 1.5 마취의 유도에 G, 그때 – / M 승 750 mg의 3 다음에 대한 시간 / 일 24-48 아니.
에 총 관절 치환술 – 1.5 g 분말을 메틸 메타 크릴 레이트 중합체 시멘트 전에 액체 단량체를 추가로 각각의 패킷에 건조 형태로 혼합.
에 폐렴 – / m 또는 /로 1.5 G 2-3 에 대한 시간 / 일 48-72 아니, 다음 섭취에 이동 (경구 투여 용 세푸 록심 악세 틸의 제형을 사용하여) 로 500 mg의 2 에 대한 시간 / 일 7-10 일.
에 만성 기관지염의 악화 / m 또는 /에 의해 임명 750 mg의 2-3 에 대한 시간 / 일 48-72 아니, 다음 섭취에 이동 (경구 투여 용 세푸 록심 악세 틸의 제형을 사용하여) 로 500 mg의 2 에 대한 시간 / 일 5-10 일.
에 만성 신부전 필요한 수정 모드. 에 CC 10-20 ㎖ / 분 또는 / M에 / 투여 750 mg의 2 회 / 일, 에 보다 CC 이하 10 ㎖ / 분 – 로 750 mg의 1 시간 / 일.
환자, 우리는 동정맥 단락 또는 혈액 여과 고속을 사용하여 지속적으로 혈액 투석에있다 ICU, 정해진 750 mg의 2 회 / 일; 에 환자, 저속 혈액 여과에 위치, 처방 선량, 신장 기능의 위반의 경우에는 권장.
비경 구 투여를위한 현탁액 및 솔루션의 준비
에 / m에 대한 현탁액의 준비를 위해 750 mg의 (유리 병 10 ml의) 추가 3 주사 ml의 물, 에 1.5 G (유리 병 20 ml의) – 6 주사 ml의 물.
제트의 도입에 I / O를위한 용액을 제조 750 mg의 (유리 병 10 ml의) 추가 9 주사 또는 대한 ml의 물; 에 1.5 G (유리 병 20 ml의) – 14 용액 또는 주사 용수 더.
단기의 경우 / 주입에 (예를 들어,, 에 30 M) 1.5 g에 용해되고 50 주사 ml의 물. 이 솔루션은 정맥 또는 주입 시스템으로 직접 관리 할 수 있습니다, 환자 비경 구적 투여 유체 경우.
부작용
알레르기 반응: 오한, 발진, 가려움, 두드러기; 드물게 – 다형 홍반, 기관지 경련, 스티븐스 - 존슨 증후군, 과민성 쇼크.
소화 시스템에서: 설사, 구역질, 구토 또는 변비, 헛배 부름, 경련과 복통, 구강 점막의 궤양, 아구창, 설염, 위 막성 장염, 간 기능 이상 (AST의 증가 활동, 골드, 알칼리 포스 파타 아제, LDH, 빌리루빈), 담즙.
비뇨 시스템과: 신장 기능의 손상 (크레아티닌 청소율의 감소, 혈중 크레아티닌과 BUN 상승), dizurija, 회음부에 가려움, 질염.
조혈 측으로부터: 헤모글로빈과 헤마토크릿 감소, 빈혈증 (재생 불량성 또는 용혈성), eozinofilija, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, gipoprotrombinemii, 연장 된 프로트롬빈 시간.
현지 반응: 자극, 주사 부위의 통증 및 침윤, 정맥염.
금기
- 과민 (포함. 다른 세 팔로 스포린에, 페니실린과 carbapenems).
FROM 주의 신생아 처방한다 (포함. 조기), 만성 신부전에, 출혈과 위장관 질환 (포함. 역사, nespetsificheskiy yazvennыy 대장염), 약화 및 고갈 환자, 임신, 젖 분비 (모유 수유).
임신과 수유
주의 Tsefurus 사용되어야한다® 임신과 수유.
주의 사항
환자, 페니실린에 알레르기 반응의 역사를 가진, 항생제 세 팔로 스포린하는 과민 반응이있을 수 있습니다.
치료 중 신장 기능 모니터링이 필요합니다, 특히 환자, 고용량 약물 수용.
치료를 계속하는 것이 좋습니다 48-72 시간 증상이 사라 후. 감염의 경우,, 연쇄상 구균에 의한 화농, 그것은 적어도 치료를 계속하는 것이 좋습니다 10 일.
치료하는 동안, 가능 위양성 직접 쿰스 '검사와 소변 포도당 거짓 양성 반응.
에탄올을 사용할 수 없습니다 치료 중.
환자, 수신 세푸, 혈당 수준의 결정은 글루코스 옥시 다제 또는 헥소 키나제와 테스트를 권장.
소아 뇌막염의 치료는 심리를 감소시킬 수있다.
비경의 전환에서 감염의 심각성을 고려 안쪽으로받을 수, 미생물의 감도 및 환자의 일반적 상태. 후 경우 72 세푸의 투여 후 시간은 임상 적 개선이 표시되지로, 우리는 비경 구 투여를 계속해야.
과다 복용
증상: 중추 신경계 자극, 경련.
치료: 항 경련제의 약속, 환기 및 관류을 보장, 모니터링 및 중요한 신체 기능 유지, 전자 pyeritonyealinyi 투석과 혈액 투석.
약물 상호 작용
동시 경구 투여 “고리” 이뇨제는 관 분비 속도가 느려, 신장 클리어런스를 감소, 그것은 혈장 농도를 증가시키고, 세푸의 반감기를 증가.
아미노 글리코 사이드와 이뇨제의 사용은 신 독성 효과의 위험을 증가하면서.
준비, 위의 산도를 낮추는, 세푸의 흡수 및 생체 이용률을 감소.
제약 상호 작용
수성 솔루션과 호환 약학, 까지 포함 1% 리도카인 염산염, 0.9% 식염수, 5% 우선 당 (포도당), 0.18% 염화나트륨 용액 및 4% 우선 당 (포도당), 5% 우선 당 (포도당) 과 0.9% 식염수, 5% 우선 당 (포도당) 과 0.45% 식염수, 5% 우선 당 (포도당) 과 0.225% 식염수, 10% 우선 당 (포도당); 10% 주사 용수에 반전 설탕, 벨소리, 젖산 나트륨 용액, 하트만의 솔루션, geparinom (10 IU / ㎖ 50 U / ㎖) 에 0.9% 식염수, 염화칼륨 (10 MEQ / L 40 MEQ / L) 에 0.9% 식염수.
아미노 글리코 사이드와 호환되지 않는 제약, 중탄산 나트륨 용액 2.74%.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 어린이의 손이 닿지 않는, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 유통 기한 – 2 년.
희석액을 실온에서 저장 될 수 후 7 아니, 냉장고에 – 시 48 아니. 스토리지 솔루션 중 황변 사용할 수.
