TAVANIK

활성 물질: 레보플록사신
때 ATH: J01MA12
CCF: 퀴놀론 항균 약물
ICD-10 코드 (고백): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, (N11), N15.1, N30, N34, N41
때 CSF: 06.17.02.01
제조업 자: 아벤티스 파마 독일 GmbH의 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 창백한-황색-핑크, 직사각형, 렌즈의, 분리 채널.

첨가제: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, 미결정 셀룰로오스, 나트륨 Stearyl 포, 마크로 골 8000, 활석, 이산화 티탄 (E171), 산화철 레드 (E172), 산화철 노랑 (E172).

3 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

알약, 코팅 창백한-황색-핑크, 직사각형, 렌즈의, 분리 채널.

첨가제: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, 미결정 셀룰로오스, 나트륨 Stearyl 포, 마크로 골 8000, 활석, 이산화 티탄 (E171), 산화철 레드 (E172), 산화철 노랑 (E172).

5 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 노란색 녹색.

첨가제: 염화나트륨, 집중된 한 염 산, 수산화 나트륨, 물 D /과.

100 ml의 – 무색 유리 바이알 (1) – 종이 팩.

약리 작용

항균 fluoroquinolones 그룹의 준비, levovraŝaûŝij ofloxacin의 이성질체. 이는 항균 작용의 넓은 스펙트럼을 갖는다.

DNK girazu levofloxacin을 않습니다. (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, 가교 수퍼 코일과 DNA 휴식을 위반, 이 DNA 합성을 억제, 그것은 세포질에 깊은 형태 변화를 야기, 세포벽과 세포막.

Levofloxacin은 둘 다 생체 외에서 미생물의 대부분 변종에 대 한 활성, 그리고 vivo에서.

생체 외에서 huvstvitel′ny (IPC ≤ 2 ㎎ / ㎖) 호기성 그람 양성 미생물: 코리 네 박테 리움 디프테리아, 장구균종. (포함. 엔테로 코커스 패 칼리스), 리스테리아, 황색 포도상 SPP. (koagulaza 부정 메 티 실린-민감한/메 티 실린-민감한 긴장은 적당히), 황색 포도상 구균 (메티 실린에 민감한 균주), 표피 포도 구균 (메 티 실린-čuvstvitel″nye 긴장), 황색 포도상 SPP. (CNS), 연쇄상 구균 종. 그룹 c와 G (포함. 연쇄상 구균 agalactiae, 폐렴 구균 (페니실린-민감한/알맞게 구분/내성 변종), 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균의 비리 단스 (페니실린-민감한/내성 변종); 호기성 그람 음성 미생물: 된 Acinetobacter baumannii가, 된 Acinetobacter 종., Actinobacillus actinimycetemcomitans, 시트로 박터의 freundii, Eikenella의 corrodens, 엔테로 박터 aerogenes, 엔테로 박터 아글, 엔테로 박터 종. (포함. 엔테로 박터 클로 아카에 균의), 대장균, Gardnerella vaginalis에, 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균 (암 피 실린-민감한/내성 변종), 헤모필루스 parainfluenzae, 헬리코박터 파일로리, 클레 브시 엘라 종. (포함. 클레 브시 엘라 oxytoca, 폐렴 간균), Moraxella cattaralis (균주, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗУ), 모르가 넬라의 morganii, Neisseria gonnorrhoeae (균주, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), 나이 세리아 뇌수막염, Pasteurella spp. (포함. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, 파 스튜 렐라 멀 토시 다), 프로 테우스 mirabilis에, 프로테우스 심상, 프로 비 덴 시아 spp. (포함. 레트 게리 섭리, 섭리 stuartii), 슈도모나스 종. (포함. 녹농균), 살모넬라 SPP., 세라 티아 종. (세라 티아 균); 혐기성 미생물: 박 테로이드의 fragilis, Bifidobacterium 종, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., Peptostreptococcus 종., Propionibacterum 종, Veilonella 종; ДРУГИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ: Bartonella 종, 클라미디아 폐렴, 클라미디아 시타, 클라미디아 트라코마 티스, 레지오넬라 뉴모 필라, 레지오넬라 종., 미코 박테 리움 종. (포함. 마이 코박 테 리움 래 프리의, 결핵균), 면역 형광, 마이코 플라즈마 폐렴, 리케차 종, Ureaplasma urealyticum의.

레보플록사신 УМЕРЕННО АКТИВЕН (МПК ≥ 4 ㎎ / ℓ) 에어로빅 grampolaugitionah 미생물에 대 한: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium 습윤, 장구균, 표피 포도 구균 (메 티 실린 내성 변종), 황색 포도상 구균 해 몰리 (메 티 실린 내성 변종); 에어로빅 그람 음성 미생물: 버크홀데리아 세파시아, Jejuni Campilobacter, Campilobacter 콜라; 혐 기성 미생물: 박 테로이드 thetaiotaomicron, 박 테로이드의 vulgatus, Bacteroides ovaius, 프레 보 텔라 (Prevotella)., 포피 종.

Levofoloksacinu에 의해 저항하는 ( МПК ≥ 8 ㎎ / ℓ) 호기성 그람 양성 미생물: 코리 네 박테 리움 jeikeium, 황색 포도상 구균 (메 티 실린 내성 변종), 황색 포도상 SPP. (koagulaza-악영향-내성 변종 메 티 실린); 호기성 그람 음성 미생물: Alcaligenes xylosoxidans; ДРУГИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ: 마이 코박 테륨 아 비움.

약동학

흡수

Levofloxacin의 섭취 후는 신속 하 고 거의 완전히 흡수는 소화 관에서. 음식 섭취 및 흡수 속도의 완전성에 거의 영향을 미치지.

때 한 복용량 500 mg의 C_최대 혈장 농도는 후에 달성 1.3 시간이고 5.2-6.9 UG / ㎖. 생체 이용율 – 100%.

후 에/levofloxacin의 복용량에 60 분 혼합에 500 mg 평균 건강 한 자원 봉사자와 함께_최대 플라즈마는 6.2 ± 1.0 µ g/ml, 티_최대 – 1.0± 0.1 h. Levofloxacin의 약물 동력 학은 선형 및 준비의 일회성과 반복 소개의 예측. 후/소개에서와 비슷한 때 levofloxacin의 플라즈마 농도 프로 파일 필. 따라서, 구두 및 / 경로 관리의 상호 수 간주 될 수 있습니다..

분배

혈장 단백질 결합 – 30-40%.

그럼 장기와 조직에: 폐, 기관지 점막, 담, 비뇨 기 시스템의 장기, 성 기관, 뼈, 뇌척수액, 전립선, 다형 핵 백혈구, alyveolyarnыe 대 식세포.

평균 V_디 levofloxacin 범위 89 에 112 l 단일 및 다중/의 복용량에 후 500 mg의.

대사

간에서는, levofloxacin의 작은 부분 산화 및 dezazetiliruetsa.

공제

1 개의 복용량을 복용 후 500 mg t_1/2 이다 6-8 아니.

후 에/의 복용량에 단일 500 мг T_1/2 – 6.4± 0.4 h.

Clubockova 필터링 및 kanalzeva 부에 의해 주로 신장 보고서.

평균 끝 t_1/2 이 사이에 6 에 8 단일 및 다중 소개 후 h.

약 87% 소변 내에 그대로 제시 하는 복용량 48 아니. 적게 4% 칼레에서는 기간에 대 한 발견 72 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

감소, 품질 관리의 정도에 따라 신장 실패 약물의 배설 신장 클리어런스를 감소 하는 때.

고백

온화 하 고 온건한 감염 및 염증 성 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

-급성 축 농 증 (구두로);

- 만성 기관지염의 악화를 (구두로);

- 피부 및 연조직의 감염 (구두로);

-약물 내성 형태의 결핵의 치료에 (구두로);

- 지역 사회 획득 폐렴 (두 약물 형태에 대 한);

-신장 및 요로 급성 감염, pyelonephritis 포함 (두 약물 형태에 대 한);

-단순된 요로 감염 (두 약물 형태에 대 한);

-전립선 염 (두 약물 형태에 대 한);

-septicaemia/bacteriemia, 위의 증언을 연관 (두 약물 형태에 대 한);

-복 부 내 감염 (두 약물 형태에 대 한).

투약 처방

약은 구두로 또는 에/에 게 주입 250-500 mg의 1-2 회 / 일.

복용량은 자연 감염의 심각도 의해 결정 됩니다., 추정 병원 체의 감도 뿐만 아니라.

환자 정상 또는 약간 손상 된 신장 기능 (CC >50 ㎖ / 분) 약물 다음 복용량에 좋습니다..

정맥 두염: 내부 2 탭. 250 mg의 또는 1 탭. 500 mg의 (500 mg levofloxacin) 1 시간 / 일. 치료의 과정 – 10-14 일.

만성 기관지염의 악화: 안쪽으로 1 탭. 250 mg의 (250 mg levofloxacin), 또는 2 탭. 250 mg 또는 1 탭. 500 mg의 (500 mg levofloxacin) 1 시간 / 일. 치료의 과정 – 7-10 일.

지역 사회 획득 폐렴: 안쪽으로 2 탭. 250 mg 또는 1 탭. 500 mg의 1-2 회 / 일 (500-1000 levofloxacin 밀리 그램/일); 또는 / – 로 500 mg의 1-2 회 / 일. 치료의 과정 – 7-14 일.

복잡하지 않은 요로 감염: 안쪽으로 1 탭. 250 mg의 (250 mg levofloxacin) 1 시간 / 일; 또는 / – 250 mg의 1 시간 / 일. 치료의 과정 – 3 하루.

복잡한 요로 감염 (pyelonephritis 포함): 안쪽으로 1 탭. 250 mg의 (250 mg levofloxacin) 1 시간 / 일; 또는 / – 250 mg의 1 시간 / 일. 무거운 감염 복용량 에/도입에 증가 될 수 있습니다에 대 한. 치료의 과정 – 7-10 일.

전립선 염: 내부 2 탭. 250 mg의 또는 1 탭. 500 mg의 (500 mg levofloxacin) 1 시간 / 일; 또는 / – 500 mg의 1 시간 / 일. 치료의 과정 – 28 일.

Bacteraemia/septicaemia: 안쪽으로 2 탭. 250 mg 또는 1 탭. 500 mg의 1-2 회 / 일 (500-1000 levofloxacin 밀리 그램/일); 또는 / – 로 500 mg의 1-2 회 / 일. 치료의 과정 – 10-14 일.

내부-복 부 감염: 내부 2 탭. 250 mg의 또는 1 탭. 500 mg의 (500 mg levofloxacin) 1 시간 / 일; 또는 / – 로 500 mg의 1 시간 / 일. 치료의 과정 – 7-14 항균 약물과 함께에서 일, 혐 기성 식물에.

피부 및 연조직 감염: 안쪽으로 1 탭. 250 mg의 (250 mg levofloxacin) 1 시간 / 일, 또는 2 탭. 250 mg 또는 1 탭. 500 mg의 (500 mg levofloxacin) 1-2 회 / 일 (각기 500-1000 levofloxacin 마그네슘 일 당). 치료의 과정 – 7-14 일.

IN 약물 내성 형태의 결핵의 치료 Tavanik^® 임명 인테리어 1-2 탭. 500 mg의 1-2 회 / 일 (500-1000 levofloxacin 밀리 그램/일) 에 3 달.

신장 기능이 손상된 환자 CC의 크기에 따라 보정 모드로.

* 지속적인 외래 복 막 투 석.

혈액 투 석 또는 CAPD 후의 추가 복용의 소개를 필요로 하지 않습니다..

에 정상적인 신장 기능을 가진 노인 환자 보정 투여 정권은 필요하지 않습니다.

에 간 기능 이상 복용량의 특별 한 선택이 필요 하지 않습니다., Tavanik 이후^® 무시할 정도로 간 들.

정제는 액체 충분히 압착 액체 취해야 한다 (부터 0.5 에 1 컵). 정제의 복용의 선택에 노치를 분할 하 여 나눌 수 있습니다.. 약물은 식사 전이나 식사 사이 언제 든 취할 수 있습니다..

제품 Tavanik^® 솔루션 도입/느린 물방울 형태로. 약 복용량의 기간 500 mg의 (100 ml 주입 솔루션/500 밀리 그램 levofloxacin) 이상이어야합니다 60 M. 솔루션 준비 Tavanik^® 500 mg/100 ml는 다음 주입 솔루션와 호환: 0.9% 식염수, 5% 우선 당, 2.5% 포도 당 링거의 솔루션, 비 경구 영양에 대 한 통합된 솔루션 (아미노산, 탄수화물, 전해질). 약물의 솔루션 geparinom 또는 알칼리 성 반응 솔루션와 혼동 해서는 안 (예를 들어,, 나트륨 중 탄산염의 솔루션).

치료의 몇 일 후에 환자의 임상 상태에 긍정적인 역학, 시내에서 이동 수/구두 약 Tavanik에 물방울^® 같은 용량의.

에/에 소개, 질병의 과정에 따라 치료 기간은 하지 더 14 일.

다른 항생제와 마찬가지로, Tavanik 치료^® 내부, 또는 에/에서 혼합 응 접에 대 한 계속 해야에 대 한 이상 48-72 시간 후에 체온의 정규화 또는 신뢰할 수 있는 병원 체 퇴치 후.

경우 약물을 복용, 리셉션으로 곧 다시 시작 하 고 Tavanik을 계속 한다^® 제안된 제도 대 한.

독립적인 휴식의 어려움 또는 의사의 지도 없이 치료의 조기 종료에 대 한 환자를 경고 해야.

부작용

부작용의 주파수를 결정:

알레르기 반응: 때때로 – 가려움증과 피부 빨갛게; 드물게 – 아나필락시스 및 아나필락시스 반응 (이러한 각 성된 증상, 두 드러 기로, bronchospasm, 가능한 심각한 환기가); 드물게 – 피부와 점 막의 붓기 (예를 들어,, 얼굴 지역에서, 후두), 지옥의 갑자기가, 충격, 과민성 폐렴, 혈관염; 일부 경우에 – 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군) 그리고 홍 삼 mnogoformnaya.

피부과 반응: 드물게 – 감광성.

소화 시스템에서: 자주 – 구역질, 설사, 증가 ALT, IS; 때때로 – 식욕 부진, 구토, 위통, 소화 장애; 드물게 – cium 혈액 혈 청에 제기, 혈액과 설사 (매우 드문 경우, 그것은 창 자 또는 psevdomembranoznogo 대 장 염의 염증의 서명 수 있습니다.); 드물게 – 간염.

대사: 드물게 – gipoglikemiâ (식욕에 있는 급격 한 증가 반영, 신경 질, isparina, 떨림). 다른 quinolones의 응용 프로그램의 체험 증언, 그들은 기존 porfirii을 악화 수 있습니다, 경우에 따라 이러한 효과 배제 하지 않습니다 약 Tavanik의 응용 프로그램에서^®.

중추 및 말초 신경계에서: 때때로 – 두통, 현기증 및/또는 뻣 뻣 함, 졸음, 수면 장애; 드물게 – 우울증, 걱정, 환각의 정신병 반응 종류, 손 감각 이상, 떨림, 흥분된 상태, 경련과 혼란; 드물게 – 시각 및 청각 손실, 맛 및 냄새의 감각을의 위반, 감도 낮추는.

심장 혈관 시스템: 드물게 – 빈맥, 혈압에 드롭; 드물게 – 혈관 붕괴; 일부 경우에 – QT 연장.

근골격계의 편: 드물게 – 패배 힘 줄 (염증이 생길 수도 포함 하 여), 관절 및 근육 통증; 드물게 – 건 파열, 예를 들어,, 아킬레스 건 (실제로 양자 수 있으며 발생 하는 동안은 48 치료 시작 후 h), 근육 약화 (환자에 대 한 특별 한 의미가, asteničeskim bul′barnym 마비 환자); 일부 경우에 – raʙdomioliz.

비뇨에서: 드물게 – 혈청 크레아티닌 증가; 드물게 – 급성 신부전까지 신장 기능의 저하 (예를 들어,, 알레르기 반응의 결과로 – 간질 성 신염).

조혈 계에서: 때때로 – eozinofilija, 백혈구 감소증; 드물게 – 호중구 감소증, 혈소판 감소증 (haemorrhages 또는 출혈 경향이 증가); 드물게 – agranulocytosis 심각한 감염을 개발 (영구 또는 재발 성 발열을 동반, 편도 및 복지에 지속적인 악화의 염증; 일부 경우에 – gemoliticheskaya 빈혈, 범 혈구 감소증.

다른: 때때로 – 무력증; 드물게 – 열, 과민성 폐렴. 어떤 항생제 microflora의 변화를 일으킬 수 있습니다. (박테리아와 균 류), 이 일반적으로 인간 존재.

현지 반응: 자주 – 주사 부위 통증, 적색, 정맥염.

금기

- 간질;

-패배 힘 줄, 역사에서 quinolones의 인수 관련;

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

-levofloksacinu 또는 다른 hinolonam에 대 한 과민 증.

FROM 주의 신장 기능에 수 반하는 감소의 존재의 높은 가능성 때문에 노인 환자에서 약물을 사용 해야 합니다., 정의에서, 글루코스 -6- fosfatdegidrogenazы.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

주의 사항

약물 치 매 환자 나이, 임명에 그것은 마음에 부담 한다, 종종이 그룹의 환자 신장 기능 장애는.

약물 치료 Tavanik 중^® 아마도 이전 뇌 손상 환자에서 공격 발작 (포함. 획 또는 심각한 뇌 손상). 경련 하는 준비 있습니다 증가 하 고 동안 적용 fenbufena, 유사한 NSAIDS 또는 theophylline.

당뇨병 환자에 약물을 적용, 그것은 마음에 부담 한다, 그 Tavanik^® 저 혈당을 일으킬 수 있습니다..

심한 폐렴에, pnevmokoccom에 의해 발생, Tavanik의 응용^® 효과적으로 되지 않을 수 있습니다.. 병원 감염, 녹 농 균에 의해 발생, 조합 치료의 응용 프로그램에 필요할 수 있습니다..

에도 불구하고, 그 지적 이다 고 ▷ levofloxacin의 응용 프로그램에서은 매우 드문, 환자 들의 개발을 방지 하기 위해 햇빛 또는 자외선 방사선에 노출 피해 야.

든 대 장 염의 경우 즉시 Tavanik를 취소 해야^® 적절 한 치료를 시작 하 고. 이러한 경우, 약을 사용할 수 없습니다., 장 운동을 억제.

약 Tavanik 노인 환자에서^® 염증이 생길 수도 증가의 가능성. SCS를 적용할 때, 분명히, 힘 줄 파열의 위험을 증가. 건 염의 경우 즉시 Tavanik를 취소 해야^® 적절 한 치료를 시작 하 고, 제공 하는 지역에서 휴면.

주의 Tavanik를 임명 해야 한다^® Probenecid와 cimetidine 같은 시간에, kanalzevu 분 비를 차단; 그들의 영향 아래 levofloxacin의 배설 약간 감속. 이 상호 작용 없는 임상 의미 있으며 신장 기능 손상된 환자에 게 주로 관련이 있습니다..

Tavanika를 적용 하는 경우^® 그리고 혈액 응고 상태를 모니터링 하는 데 필요한 비타민 k 길 항 제.

때 발생할 수 있습니다 항생제 치료 microflora 변경 실시 (박테리아, 버섯), 이 일반적으로 인간 존재. 이러한 이유로, 가능 하 게 박테리아와 곰 팡이의 번 식 증가, 항생제에 내성 (2 차 감염 및 superinfection), 드문 경우에는 추가 치료가 필요할 수 있습니다..

다른 quinolones의 응용 프로그램의 체험 증언, 그들은 porfirii를 악화 수 있습니다. 이 효과 제외 되지 않습니다 약 Tavanik의 응용 프로그램에서^®.

적혈구의 부족 glukozo-6-fosfatdegidrogenaza 가능한 혈 환자에서 quinolones의 응용 프로그램에. 고려이, 치료 Tavanikom^® 환자의이 카테고리 극단주의 함께 실행 되어야 한다.

소개의 권장된 기간을 엄격 하 게 준수 해야 합니다., 어떤 지지 않습니다 미만 60 대 한 민 100 ML의 수액. Levofloxacin의 응용 프로그램의 경험을 나타냅니다., 지옥에서 하트 비트와 일시적인 증가 주입 하는 동안 발생할 수 있습니다.. 드문 경우에, 그것은 스트로크 붕괴 수 있습니다.. 경우 주입 하는 동안 떨어지는 광고 표현, 즉시 중단에 대 한 소개.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Tavanik^® 현기증 또는 경직을 일으킬 수 있습니다., 졸음, 시각 장애, 로 포커스와 속도 정신 운동 반응 능력 감소, 그 때 고려 되어야 한다 필요한, 사람에서 약물의 사용, 누구의 활동 자동차 운전 관련, 기계 및 메커니즘의 유지 보수, 불안정 한 상황에서 작품의 실행. 이것은 특히 알코올 약물 상호 작용의 사실.

과다 복용

증상: 혼동, 현기증, 인간의 의식과 발작 간 질 발작의 유형으로, 구역질, 점 막의 부식 병 변. Levofloxacin 투여에서의 응용 프로그램에서 clinico 약리 연구에서, 초과 평균 치료, 신장 QT 간격을 관찰.

치료: 증상 치료. Levofloxacin은 투 석으로 표시 되지 않음. 특별한 해독제는 없다.

한 추가 약의 잘못 된 입 250 mg Tavanik^® 그것은 부정적인 작업이 없습니다..

약물 상호 작용

Quinolones는 약의 능력을 증가 시킬 수 있습니다. (포함. fenbufena와 유사한 NSAIDS, teofillina) 임계값 sudorojna 대비를 낮추는.

Tavanik의 효과^® 응용 프로그램 sukralfatom 함께 크게 감소, 마그네슘- 또는 alûminijsoderžaŝimi 의미 수 있습니다., 으로 철 염 (입학 Tavanika 사이의 간격^® 그리고이 마약은 해서는 안됩니다 미만 2 아니). 탄산 칼슘 상호 작용 확인 되었습니다..

길 항 제 비타민 k 혈액 응고 시스템을 모니터링 하는 데 필요한 사용 하 여 함께.

공제 (신장 klirens) levofloxacin은 cimetidine 및 probenecida의 작업 아래에서 약간 둔화 되, 그 의미가 거의 없는 임상.

Tavanik^® T에 약간의 증가 원인_1/2 혈액 플라스마에서 cyclosporine.

동시 접수 한 mcs의 힘 줄 파열의 위험을 증가.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

태블릿 형태로 약물, 코팅, 25 ° c 보다 높은 온도에서 건조 한 장소에서 저장 되어야 한다. 유통 기한 – 5 년. 만료 날짜 후 약물을 사용 하지 마십시오, 패키지에.

주입에 대 한 솔루션의 형태로 준비 건조 한에서 저장 한다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년. 때 룸 조명 솔루션 저장 될 수 있다 가벼운 보호 없이 더 이상 3 일.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.