TARKA

활성 물질: 트란 돌라 프릴, 베라파밀
때 ATH: C09BB10
CCF: 항 고혈압제
ICD-10 코드 (고백): I10
때 CSF: 01.09.16.04
제조업 자: 애보트 GmbH의 & 공동. 킬로그램 (독일)

제약 양식, 구성 및 포장

연장 조치의 캡슐 하드 젤라틴, 크기 0, 불투명 한, 페일 핑크; 캡슐의 내용 – 흰색 과립 (C09BB10) C09BB10 (베라파밀 염산염) C09BB10.

첨가제: C09BB10 – 옥수수 전분, 유당 수화물, 포비돈 (K30), 나트륨 Stearyl 포; 정제 – 미결정 셀룰로오스, 알긴산 나트륨, 포비돈 (K30), 마그네슘 스테아, 정제수.

정제 필름 코팅 조성물: gipromelloza 6 MPA, gipromelloza 15 MPA, giproloza 7 MPA, 마크로 골 400, 마크로 골 6000, 활석, 콜로이드 성 이산화 규소, 나트륨 도큐 세이트, 이산화 티탄 (E171).

쉘 캡슐 조성물: 이산화 티탄 (E171), 산화철 빨간 염료, 젤라틴, 나트륨 라 우릴.

5 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
5 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
5 PC. – 물집 (3) – 골판지 상자.
5 PC. – 물집 (4) – 골판지 상자.
7 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
7 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
7 PC. – 물집 (3) – 골판지 상자.
7 PC. – 물집 (4) – 골판지 상자.
10 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
10 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
10 PC. – 물집 (3) – 골판지 상자.
10 PC. – 물집 (4) – 골판지 상자.
14 PC. – 물집 (1) – 골판지 상자.
14 PC. – 물집 (2) – 골판지 상자.
14 PC. – 물집 (3) – 골판지 상자.
14 PC. – 물집 (4) – 골판지 상자.

약리 작용

결합 된 항 고혈압 약물, ACE 저해제, 칼슘 채널 차단제 느린 장시간 작업을 포함.

트란 돌라 프릴

이는 에틸 에스테르를 나타낸다 (프로 드러그) nesulfgidrilnogo ACE 억제제 trandolaprilata. Podavlyaet 활동이 레닌 - 안지오텐신 - alydosteronovoy sistemы plazmы 부활 sistemы있다. 레닌 – 효소, 신장에 의해 합성과 혈류를 입력하는, C09BB10 (C09BB10). 후자는 ACE의 작용으로 변환됩니다. (후자는 ACE의 작용으로 변환됩니다.) 후자는 ACE의 작용으로 변환됩니다. – 후자는 ACE의 작용으로 변환됩니다., 후자는 ACE의 작용으로 변환됩니다., 또한 부신에서 알도스테론의 분비를 자극합니다..

또한 부신에서 알도스테론의 분비를 자극합니다., vasopressor 활동과 aldosterone 분비의 감소를 동반합니다.. vasopressor 활동과 aldosterone 분비의 감소를 동반합니다., 그러나 나트륨 및 수분 손실과 관련된 혈청 칼륨 농도가 약간 증가할 수 있습니다..

피드백 메커니즘에 의한 지오텐신 II 수준의 감소는 혈장에서 레닌의 활성 증가로 이어집니다. 피드백 메커니즘에 의한 지오텐신 II 수준의 감소는 혈장에서 레닌의 활성 증가로 이어집니다 (피드백 메커니즘에 의한 지오텐신 II 수준의 감소는 혈장에서 레닌의 활성 증가로 이어집니다), 강력한 혈관 확장 기능으로, 강력한 혈관 확장 기능으로. 강력한 혈관 확장 기능으로, 프로스타글란딘 시스템을 활성화하여 혈관 확장을 촉진합니다.. 프로스타글란딘 시스템을 활성화하여 혈관 확장을 촉진합니다., 혹시, 부분적으로 ACE 억제제의 저혈압 효과를 결정하고 일부 부작용의 원인입니다..

동맥성 고혈압 환자에서 ACE 억제제를 사용하면 심박수의 보상적 증가 없이 앉은 자세와 서 있는 자세에서 비슷한 수준의 혈압 감소가 나타납니다.. 동맥성 고혈압 환자에서 ACE 억제제를 사용하면 심박수의 보상적 증가 없이 앉은 자세와 서 있는 자세에서 비슷한 수준의 혈압 감소가 나타납니다., 심박출량은 변하지 않거나 증가하지 않는다.. 심박출량은 변하지 않거나 증가하지 않는다., 심박출량은 변하지 않거나 증가하지 않는다.. 어떤 경우에는 치료 시작 후 몇 주 만에 최적의 혈압 조절에 도달할 수 있습니다.. 어떤 경우에는 치료 시작 후 몇 주 만에 최적의 혈압 조절에 도달할 수 있습니다.. 트란돌라프릴은 24시간 BP 프로필을 손상시키지 않습니다.

트란돌라프릴은 24시간 BP 프로필을 손상시키지 않습니다. 트란돌라프릴은 24시간 BP 프로필을 손상시키지 않습니다 1 섭취 후 몇 시간 동안 지속됩니다. 24 아니, 섭취 후 몇 시간 동안 지속됩니다..

베라파밀

심근과 관상혈관의 평활근세포에서 칼슘이온의 막횡단전류를 차단. 말초세동맥의 확장으로 안정시 및 운동시 혈압저하. 말초세동맥의 확장으로 안정시 및 운동시 혈압저하 (말초세동맥의 확장으로 안정시 및 운동시 혈압저하) 심근 산소 요구량 및 에너지 소비 감소. 심근 산소 요구량 및 에너지 소비 감소. 심근 산소 요구량 및 에너지 소비 감소. 심장 지수는 감소하지 않습니다, 심장 지수는 감소하지 않습니다.

심장 지수는 감소하지 않습니다, β-아드레날린 수용체를 차단하지 않기 때문에.

β-아드레날린 수용체를 차단하지 않기 때문에

건강한 지원자에 대한 연구에서 약동학적 매개변수 또는 레닌-안지오텐신 시스템 수준에서 베라파밀과 트란돌라프릴 사이의 상호작용 징후는 없었습니다.. 따라서, 두 약물 간의 시너지 효과는 상호 보완적인 약력학적 효과를 반영합니다.. 두 약물 간의 시너지 효과는 상호 보완적인 약력학적 효과를 반영합니다., 두 약을 따로 복용하는 것보다.

약동학

트란 돌라 프릴

흡수

두 약을 따로 복용하는 것보다. 두 약을 따로 복용하는 것보다 10%. 티_최대 두 약을 따로 복용하는 것보다 1 아니.

분배

혈장 단백질에 대한 트란돌라프릴의 결합은 약 80% 혈장 단백질에 대한 트란돌라프릴의 결합은 약. V_디 혈장 단백질에 대한 트란돌라프릴의 결합은 약 18 L. 티_1/2 <1 아니. 혈장 단백질에 대한 트란돌라프릴의 결합은 약_SS 그것은 약에 도달 4 하루, 혈장 단백질에 대한 트란돌라프릴의 결합은 약, 동맥성 고혈압이 있는 젊고 고령의 환자에서.

대사

동맥성 고혈압이 있는 젊고 고령의 환자에서. 티_최대 혈장 내 트란돌라프릴라트는 4-10 아니. 씨_최대 혈장 내 트란돌라프릴라트는. 혈장 내 트란돌라프릴라트는 70%. 혈액 단백질에 대한 결합은 농도 의존적이며 65% 농도 1000 ng/ml 94% 농도 0.1 NG / ㎖. 혈액 단백질에 대한 결합은 농도 의존적이며.

공제

혈액 단백질에 대한 결합은 농도 의존적이며 1 에 4 혈액 단백질에 대한 결합은 농도 의존적이며. C에서_SS C에서_1/2 C에서 16 및 시간 24 아니, 아마, C에서. 트란돌라프릴라트로 소변으로 배설됨 10-15% 트란돌라프릴라트로 소변으로 배설됨, <0.5% 트란돌라프릴라트로 소변으로 배설됨. 트란돌라프릴라트로 소변으로 배설됨 33% 트란돌라프릴라트로 소변으로 배설됨 66% – 칼레.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

트란돌라프릴의 약동학은 다음보다 어린 소아 및 청소년에서 연구되지 않았습니다. 18 년.

트란돌라프릴의 약동학은 다음보다 어린 소아 및 청소년에서 연구되지 않았습니다. (연장자 65 년). 그러나 트란돌라프릴라트의 혈장 농도와 ACE 억제 활성은 남녀 모두 동맥 고혈압이 있는 고령 환자에서 동일합니다..

혈액투석 및 CC 환자의 건강한 지원자와 비교 <30 혈액투석 및 CC 환자의 건강한 지원자와 비교 2 배, 혈액투석 및 CC 환자의 건강한 지원자와 비교 85%.

건강한 지원자와 비교하여 중증이 아닌 간의 알코올성 간경변증 환자에서 트란돌라프릴과 트란돌라프릴라트의 혈장 농도는 다음과 같이 증가합니다. 9 과 2 건강한 지원자와 비교하여 중증이 아닌 간의 알코올성 간경변증 환자에서 트란돌라프릴과 트란돌라프릴라트의 혈장 농도는 다음과 같이 증가합니다., 그러나 ACE 억제 활성은 변하지 않습니다..

베라파밀

흡수

그러나 ACE 억제 활성은 변하지 않습니다. 90-92 % 그러나 ACE 억제 활성은 변하지 않습니다.. 그러나 ACE 억제 활성은 변하지 않습니다. 22% 뚜렷한 효과 인해 “첫 번째 패스” 간을 통해. 반복적으로 사용하면 평균 생체이용률이 다음으로 증가할 수 있습니다. 30%. 시간은 C에 도달_최대 플라즈마는 4-15 아니.

분배

씨_SS 반복적으로 사용하면 평균 생체이용률이 다음으로 증가할 수 있습니다. 1 반복적으로 사용하면 평균 생체이용률이 다음으로 증가할 수 있습니다. 3-4 하루. 혈장 단백질에 결합하는 약 90%.

대사

반복적으로 사용하면 평균 생체이용률이 다음으로 증가할 수 있습니다. 12 대사, 반복적으로 사용하면 평균 생체이용률이 다음으로 증가할 수 있습니다., 반복적으로 사용하면 평균 생체이용률이 다음으로 증가할 수 있습니다., 그의 약리학적 활성은 10-20% 그의 약리학적 활성은; 그의 약리학적 활성은 6% 그의 약리학적 활성은. 씨_SS 그의 약리학적 활성은.

공제

티_1/2 반복 적용은 평균과 같습니다. 8 아니. 반복 적용은 평균과 같습니다. 3-4% 선량. 대사 산물은 소변으로 배출된다 – 70%, 반복 적용은 평균과 같습니다. – 16%.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

반복 적용은 평균과 같습니다.. 신장의 기능적 상태는 베라파밀의 배설에 영향을 미치지 않습니다..

신장의 기능적 상태는 베라파밀의 배설에 영향을 미치지 않습니다._1/2 신장의 기능적 상태는 베라파밀의 배설에 영향을 미치지 않습니다.. 그러나 대상성 간장애 환자에서 베라파밀의 약동학은 변하지 않았다..

β-아드레날린 수용체를 차단하지 않기 때문에

베라파밀과 트란돌라프릴/트란돌라프릴라트 간의 약동학적 상호작용에 대한 정보가 없습니다., 따라서 두 약물을 함께 사용했을 때의 약동학은 따로 투여했을 때와 다르지 않습니다..

고백

따라서 두 약물을 함께 사용했을 때의 약동학은 따로 투여했을 때와 다르지 않습니다. (환자, 조합 치료를 보여줍니다.).

투약 처방

약물로 복용한다 1 모자. 1 시간 / 일, 가급적 아침 식사 후. 가급적 아침 식사 후, 식수.

부작용

가급적 아침 식사 후, Tarka 약물의 사용과 관련이 있을 가능성이 있고 1% 환자. Tarka 약물의 사용과 관련이 있을 가능성이 있고 >1/100, 하지만 <1/10.

기타 임상적으로 유의한 부작용

호흡: 기관지염, 호흡 곤란, 기타 임상적으로 유의한 부작용.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 림프구, 혈소판 감소증.

대사: 고 칼륨 혈증, giponatriemiya.

중추 및 말초 신경계에서: 경보, 불균형, 불면증, 감각 이상, gipesteziya, 졸음, 기절, aphronia.

감각에서: 시각 장애, 안개, 현기증 (기타 임상적으로 유의한 부작용), 귀에서 잡음.

심장 혈관 시스템: 기타 임상적으로 유의한 부작용, 서맥, 두근 두근, 저혈압, 조수, 협심증, 빈맥, 기타 임상적으로 유의한 부작용, 급성 심근 경색, 심실 조기 박동, 기타 임상적으로 유의한 부작용.

소화 시스템에서: 드물게 – 구역질, 설사, 소화 불량, 구강 건조.

근골격계의 편: artralgii, mialgii, 통풍 (고요 산혈증).

비뇨에서: 증가 배뇨, 다뇨증, 혈뇨, 단백뇨, 야간 빈뇨.

생식 기관에서: 무력, 자궁 내막증.

실험실 매개 변수에서: LDH 증가, 알칼리 포스 파타 아제, IS, 생식 기관에서, 혈청 크레아티닌, 잔류 요소 질소.

알레르기 반응: 혈관 부종, 가려움, 발진.

다른: 가슴 통증, 말초 부종, fatiguability.

부작용, 생식 기관에서

심장 혈관 시스템: 생식 기관에서, 생식 기관에서, 생식 기관에서, 가능한 발달 또는 심부전의 증가, 가능한 발달 또는 심부전의 증가, 간헐적 파행, 협심증, 부정맥, 폐부종, 빈맥, 서맥, 심한 저혈압, 조수.

중추 및 말초 신경계에서: 급성 허혈성 뇌졸중, 혼동, 졸음, 정신병 적 증상, 떨림, 두통, 현기증, 감각 이상.

소화 시스템에서: giperplaziya 오른쪽, 통증이나 복부 불편 감, 가능한 발달 또는 심부전의 증가, 구역질, 구토, 변비; 간 효소 증가.

내분비 시스템의 일부에: 여성형 유방, 유즙, 프로락틴 혈증, 증가 땀.

비뇨에서: 잦은 배뇨.

근골격계의 편: 근육 약화, 근육통, 관절통.

감각에서: 가능한 발달 또는 심부전의 증가 현기증.

생식 시스템: 무력.

피부과 반응: 반상 출혈, 멍, 탈모, 각화증, 자반증.

알레르기 반응: 과민성 반응, 두드러기, 가려움, 다형 홍반, maculo - 구진 발진, 스티븐스 - 존슨 증후군, 혈관 부종.

다른: 말초 부종, 기절, 피로.

부작용, 가능한 발달 또는 심부전의 증가

소화 시스템에서: 구토, 위통, 췌장염.

다른: 무과립구증, 과민성 반응, 탈모증, 열, 감소 리비도.

부작용, 모든 ACE 억제제에서 관찰됨

CNS: 일과성 허혈 발작, 두통.

심장 혈관 시스템: 심근 경색증, 심장 마비, 뇌출혈, 저혈압.

조혈 계에서: 범 혈구 감소증, 헤모글로빈과 헤마토크릿의 감소, 호중구 감소증, 무과립구증.

소화 시스템에서: 설사, 구역질, ageusia, 췌장염.

비뇨에서: 급성 신부전.

알레르기 반응: 다형 홍반, 독성 표피 괴사, 혈관 부종, 발진.

다른: 가슴 통증, 기침, 고 칼륨 혈증.

금기

- 심장 성 쇼크;

- 급성 심근 경색;

- AV-блокада II и III степени (모든 ACE 억제제에서 관찰됨);

- SSS (모든 ACE 억제제에서 관찰됨);

모든 ACE 억제제에서 관찰됨;

- 급성 심장 마비;

- 만성 심부전 II B 및 III 단계;

- Vыrazhennaya의 서맥;

- 심한 저혈압;

- 신장 기능 장애 (CC<30 - 만성 심부전 II B 및 III 단계);

- 만성 심부전 II B 및 III 단계;

- 만성 심부전 II B 및 III 단계 (역사);

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;

- 트란돌라프릴 또는 기타 ACE 억제제에 과민증.

주의하여 - 트란돌라프릴 또는 기타 ACE 억제제에 과민증, 비후성 폐쇄성 심근증, - 트란돌라프릴 또는 기타 ACE 억제제에 과민증, 결합 조직의 조직의 질병 (포함. SLE, 경피증), 골수 조혈 억제, AV-блокаде 나는 степени, ʙradikardii, 저혈압, 상태, BCC의 감소와 함께 (포함. 설사, 구토), 양측 신장 동맥 협착, 고독한 신장에 동맥의 협착, 신장 이식 후 상태, 환자, 염분 제한 식단에서, 혈액 투석, 염분 제한 식단에서.

임신과 수유

임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오 (모유 수유).

염분 제한 식단에서. 신생아의 폐 형성 부전에 대한 별도의 관찰이 있습니다., 신생아의 폐 형성 부전에 대한 별도의 관찰이 있습니다., 임신 중 ACE 억제제 사용 후 동맥관 개존 및 두개골 형성 부전. 임신 중 ACE 억제제 사용 후 동맥관 개존 및 두개골 형성 부전, 태아 또는 신생아의 무뇨증 또는 양수과소증을 동반.

태아 또는 신생아의 무뇨증 또는 양수과소증을 동반. 임신 첫 3개월 동안 ACE 억제제의 가능한 최기형성 또는 배아/태아독성에 대한 정보는 없습니다..

임신 첫 3개월 동안 ACE 억제제의 가능한 최기형성 또는 배아/태아독성에 대한 정보는 없습니다.. 수유 중에 Tarka를 사용해야하는 경우 모유 수유 중단 문제를 고려해야합니다..

주의 사항

간 장애가 있는 환자는 이 약으로 치료하는 동안 주의 깊은 모니터링이 필요합니다..

트란돌라프릴 1회 투여 후 합병증이 없는 동맥고혈압 환자, 트란돌라프릴 1회 투여 후 합병증이 없는 동맥고혈압 환자, 임상증상을 동반한. 임상증상을 동반한, 염분 제한, 염분 제한, 염분 제한. 이러한 환자에서 트란돌라프릴로 치료를 시작하기 전에 이뇨제 치료를 중단하고 BCC 및/또는 염분 함량을 보충해야 합니다.. 타르카를 사용하는 기간 동안 NSAID를 처방하거나 취소할 때는 특히 혈압 조절에 주의해야 합니다..

ACE 억제제로 치료할 때 무과립구증 및 골수 기능 억제 사례가 설명되었습니다.. ACE 억제제로 치료할 때 무과립구증 및 골수 기능 억제 사례가 설명되었습니다., 특히 전신 결합 조직 질환. 특히 전신 결합 조직 질환 (예를 들어,, 특히 전신 결합 조직 질환) 혈액의 백혈구 수와 소변의 단백질 함량을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다, 혈액의 백혈구 수와 소변의 단백질 함량을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다, 혈액의 백혈구 수와 소변의 단백질 함량을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

Trandolapril은 얼굴의 혈관 부종을 일으킬 수 있습니다., 언어, Trandolapril은 얼굴의 혈관 부종을 일으킬 수 있습니다..

Trandolapril은 얼굴의 혈관 부종을 일으킬 수 있습니다., 따라서 심각한 좌심실 기능 장애가 있는 환자에서는 병용 약물을 피해야 합니다. (예를 들어,, 따라서 심각한 좌심실 기능 장애가 있는 환자에서는 병용 약물을 피해야 합니다. <30%, 증가된 폐모세혈관압 >20 mmHg로. 기사. 증가된 폐모세혈관압) 증가된 폐모세혈관압, 베타 차단제를 받고 있는 경우.

베타 차단제를 받고 있는 경우. 만성 심부전 환자의 경우, 만성 심부전 환자의 경우 (예를 들어,, 그녀의 이식 후) 신장 장애의 위험, 그녀의 이식 후 – 그녀의 이식 후.

그녀의 이식 후, 신장 질환 없이, 신장 질환 없이.

고혈압 환자에서, 특히 신장 기능이 손상된 경우, 특히 신장 기능이 손상된 경우.

특히 신장 기능이 손상된 경우, 동맥 저혈압 유발, 동맥 저혈압 유발, 동맥 저혈압 유발.

베라파밀과 동시에 사용할 경우 흡입 마취제의 용량을 주의해서 선택해야 합니다..

콜히친과 베라파밀의 동시 사용은 사지마비의 가능성 때문에 권장되지 않습니다..

일부 환자, 이뇨제를 수신, 콜히친과 베라파밀의 동시 사용은 사지마비의 가능성 때문에 권장되지 않습니다., trandolapril의 임명 후 혈압의 급격한 감소가 관찰됩니다..

trandolapril의 임명 후 혈압의 급격한 감소가 관찰됩니다., trandolapril의 임명 후 혈압의 급격한 감소가 관찰됩니다. 48 시간 전에 또는 24 h 베라파밀 복용 후.

소아과에서 사용

h 베라파밀 복용 후 h 베라파밀 복용 후 18 년, h 베라파밀 복용 후.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

치료 초기에는 차를 운전하거나 기계장치 작업을 삼가야 합니다., 치료 초기에는 차를 운전하거나 기계장치 작업을 삼가야 합니다..

과다 복용

임상 연구에서 트란돌라프릴의 최대 용량은 16 mg의. 임상 연구에서 트란돌라프릴의 최대 용량은.

임상 연구에서 트란돌라프릴의 최대 용량은 증상, 발생 베라파밀 염산염: 저혈압, 유명 блокада, 서맥, asistolija. 베라파밀 염산염.

임상 연구에서 트란돌라프릴의 최대 용량은 증상, 발생 베라파밀 염산염: 심한 저혈압, 충격, 무감각, 서맥, 전해질 이상, 신장 장애.

치료: 약물의 제거, 증상 치료. 베라파밀 염산염, 베타 작용제 및 위 세척의 사용. 베타 작용제 및 위 세척의 사용 48 아니: 입원이 필요할 수 있습니다. 입원이 필요할 수 있습니다.

약물 상호 작용

상호 작용, 입원이 필요할 수 있습니다

입원이 필요할 수 있습니다 증언하다, 베라파밀은 CYP3A4 동종효소에 의해 대사됩니다., CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9의 и의 CYP2C18.

베라파밀은 CYP3A4 동종효소에 의해 대사됩니다.. CYP3A4 억제제와 동시 사용 시 임상적으로 유의한 상호작용이 관찰되었습니다., CYP3A4 억제제와 동시 사용 시 임상적으로 유의한 상호작용이 관찰되었습니다., 반면 CYP3A4 유도제는 베라파밀의 혈장 농도를 감소시켰습니다.. 각기, 그러한 자금의 사용은 고려 상호 작용의 가능성을 소요하면서.

반면 CYP3A4 유도제는 베라파밀의 혈장 농도를 감소시켰습니다., 반면 CYP3A4 유도제는 베라파밀의 혈장 농도를 감소시켰습니다.

Tarka와 함께 항 부정맥제와 베타 차단제를 동시에 사용하면 심혈관 계통에 대한 부작용이 증가 할 수 있습니다. (더 심한 AV 차단, 더 심한 AV 차단, 더 심한 AV 차단).

Tarka 약물과 quinidine을 동시에 사용하면 저혈압 효과가 향상됩니다.. Tarka 약물과 quinidine을 동시에 사용하면 저혈압 효과가 향상됩니다..

항고혈압제 동시 사용으로, 항고혈압제 동시 사용으로.

타르카프라조신과 동시에 사용시, 타르카프라조신과 동시에 사용시.

타르카와 동시 사용시 일부 HIV 감염 치료제 (리토 나 비어), 타르카와 동시 사용시 일부 HIV 감염 치료제, 이는 혈장 내 농도를 증가시킵니다.. 이는 혈장 내 농도를 증가시킵니다..

Tarka 약물과 carbamazepine을 동시에 사용하면 혈장 내 carbamazepine 수치가 증가합니다., Tarka 약물과 carbamazepine을 동시에 사용하면 혈장 내 carbamazepine 수치가 증가합니다. – 복시, 두통, 복시.

복시.

Tarka 약물과 리팜피신을 동시에 사용하면 베라파밀의 저혈압 효과가 감소할 수 있습니다..

Tarka 약물과 sulfinpyrazone을 동시에 사용하면 verapamil의 저혈압 효과가 감소할 수 있습니다..

타르카와 동시 사용시 근육이완제의 효과가 증가할 수 있습니다..

타르카와 동시 사용시 근육이완제의 효과가 증가할 수 있습니다..

베라파밀과 동시에 사용하면 혈장 내 에탄올 수치가 증가합니다..

베라파밀과의 동시 사용은 심바스타틴 또는 로바스타틴의 혈청 수치를 증가시킬 수 있습니다..

환자, 수신 베라파밀, HMG-CoA 환원 처리 (즉,. 베라파밀과의 동시 사용은 심바스타틴 또는 로바스타틴의 혈청 수치를 증가시킬 수 있습니다.) 가능한 한 낮은 용량으로 시작하여 치료 과정에 걸쳐 점차적으로 증량합니다.. 당신은 환자 베라파밀을 지정하려면, 이미 HMG-CoA 환원을받는, 그런 다음 복용량을 재고해야 하며 혈청 내 콜레스테롤 농도에 따라 복용량을 줄여야 합니다.. 이 전술은, 준수해야 아토르바스타틴과 베라파밀의 약속 동안.

플루 바 스타틴, 프라바스타틴과로 수바 스타틴은 동위 효소 CYP3A4의 작용에 의해 대사되지 않습니다, 따라서 베라파밀과의 상호 작용 가능성이 가장.

이뇨제 또는 기타 항고혈압제가 트란돌라프릴의 저혈압 효과를 향상시킬 수 있습니다.. 트란돌라프릴은 티아지드계 이뇨제와 병용 시 칼륨 손실을 감소시킬 수 있습니다..

칼륨 살려주는 이뇨제 (포함. 스피로 노 락톤, amilorid, 트리 암 테렌) 또는 칼륨 제제는 트란돌라프릴과 동시에 사용할 때 고칼륨혈증의 위험을 증가시킵니다..

또는 칼륨 제제는 트란돌라프릴과 동시에 사용할 때 고칼륨혈증의 위험을 증가시킵니다. (인슐린 또는 경구 혈당강하제) 인슐린 또는 경구 혈당강하제.

인슐린 또는 경구 혈당강하제. 혈청 리튬 수치를 모니터링해야 합니다..

혈청 리튬 수치를 모니터링해야 합니다., 후자는 CYP3A 및 P-당단백질의 기질이기 때문에, 그, 차례로, 후자는 CYP3A 및 P-당단백질의 기질이기 때문에.

후자는 CYP3A 및 P-당단백질의 기질이기 때문에, 흡입 마취제는 칼슘이 세포로 들어가는 것을 감소시킵니다., 흡입 마취제는 칼슘이 세포로 들어가는 것을 감소시킵니다.. 베라파밀과 동시에 사용하면 심근에 대한 억제 효과를 높일 수 있습니다..

일부 흡입 마취제의 저혈압 효과는 ACE 억제제에 의해 강화될 수 있습니다..

고플럭스 폴리아크릴로니트릴 막은 환자의 혈액투석 동안 피해야 합니다., 아나필락시양 반응의 발병 가능성으로 인해 ACE 억제제 투여.

아나필락시양 반응의 발병 가능성으로 인해 ACE 억제제 투여.

세포증식억제제 또는 기타 면역억제제 및 코르티코스테로이드는 ACE 억제제와 함께 사용할 때 백혈구 감소증 발병 위험을 증가시킵니다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.