SINDOPA

활성 물질: 카비, 레보도파
때 ATH: N04BA02
CCF: 마약 퇴치의 – 도파민 전구체의 조합 및 말초 DOPA 데카 복실 라제 억제제
때 CSF: 02.06.01.01.01
제조업 자: 일 제약 산업 (주). (인도)

투여 형태, 구성 및 포장

알약1 탭.
레보도파250 mg의
카비25 mg의

10 PC. – 알루미늄 스트립 (5) – 종이 팩.


약리 작용

파킨슨 결합 도구 – 조합 karbidopы (방향족 아미노산 디카 르 복실 라 아제 저해제) 과 레보도파 (도파민의 전구체). 거림의 운동 감소증, 엄격, 떨림, disfagiju, 침을 흘리고. 직접 중추 신경계에 도파민과의 변환에 의한 레보도파의 파킨슨 효과, 이는 중추 신경계의 도파민의 부족에 이르게. 말초 조직에서 생성 된 도파민은 파킨슨 레보도파의 효과의 이행에 관여하지 (이 중추 신경계에 침투하지 않습니다) 레보도파 및 부작용의 대부분을 담당. 카비 – 주변 DOPA 데카 복실 라제 억제제, 말초 조직에서의 도파민의 생산을 감소, 이는 간접적으로 레보도파의 양의 증가를 초래, 중추 신경계를 입력. 레보도파 및 카르 비도 파의 최적 조합 4:1 또는 10:1. 약물의 작용은 수신의 시작 이후 처음으로 하루 동안입니다, 때때로 – 첫 번째 투여 후. 전체 효과는 내에 도달 7 디.

 

고백
파킨슨 병, 파킨슨 증후군 (항 정신병 약물에 의한 제외) – postencephalitic, 뇌 혈관 질환에 따른, 독성 물질에 의한 중독 (포함. 일산화탄소 또는 망간).

 

금기

과민성, zakrыtougolynaya 녹내장, 정신병 또는 심각한 정신 신경증, 흑색 종 및 원인 불명의 의심 그녀의 피부 질환, 임신, 젖 분비, 연령 12 let.C주의. 심근 경색 부정맥 (역사), 기관지 천식, 폐 질환, 발작 (역사), 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 당뇨병 등. 대상성 내분비 질환, 중증의 간 및 / 또는 신장 장애, CHF.

 

부작용

조기 치료: 구역질, 구토, 식욕을 감소, 상복부 통증, 연하 곤란, 궤양 유발 행동 (걸리기 환자); 일부 경우에 – 부정맥, 기립 성 저혈압.
상기 치료 과정에있어서 – 자발적인 운동 (hyperkinesis), 운동 이상증. Gemoliticheskaya 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증. 정신 장애, 불면증, hypererethism, 우울증. 빈맥, 변비, 살찌 다 (장시간 사용).

 

투약 및 관리

내부, 로 1/4 정제 (250 밀리그램 / 25 mg의) 2-3 하루에 한번, 다음 투여 량을 증가 1/4 태블릿 매 2-3 최적의 효과까지 하루. 통상적으로, 최적의 효과는 투여 량에서 관찰되는 1-2 정제 (로 250 밀리그램 / 25 mg의) 하루에. 최대 투여 량 – 1.5 씨 레보도파와 150 밀리그램 카비 (6 정제 250 밀리그램 / 25 mg의).

 

주의 사항

이 레보도파의 수용 할 수없는 갑작스러운 중단이다 (증상의 갑작스런 취소에 개발할 수 있습니다, 신경 이완제 악성 증후군과 유사한, 포함 근육 강성, 열, 정신 및 상승 된 혈청 CPK의 편차). 환자의 모니터링이 필요, 어떤이 갑자기 복용량을 줄이거 나 중단 수신을했다, 환자는 항 정신병 약물을 받고 특히. 추체 외로 반응을 제거하기 위해 처방하지 마십시오, 약물에 의한. 치료 기간 동안 환자의 정신 상태의 모니터링을 필요, 말초 혈액. 흡수를 방해 할 수 있습니다 단백질이 높은 식품. 약을 투여받은 환자에서 녹내장 환자는 정기적으로 안압을 모니터링해야. 이것은 음식과 함께 또는 액체의 소량 채취한다 권장, 전체 캡슐을 삼키기. 장기간 동안 치료는 간 기능의 적절한 모니터링주기이다, 조혈, 신장 및 CCC. 계획 전신 마취 약물이 될 때까지 촬영하기 전에, 환자는 경구 섭취를 허용 할 때까지. 수술 후, 일반적인 투여 량은 수 중임, 즉시 환자로 경구 약을 복용 할 수있다. 운전 및 기타 수업 때 치료 기간 동안주의해야. 잠재적으로 위험한 활동, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

 

협력

베타 작용제와 레보도파의 동시 사용으로, 흡입 마취에 대한 ditilinom 및 약물, 심장 리듬 장애의 위험을 증가시킬 수 있습니다; 삼환계 항우울제 – 레보도파의 생체 이용률을 감소; 다이아 제팜, klozepinom, 페니토인, 클로니딘, 씨 holinoblokatorami, 항 정신병 약물 (신경 이완제) – butyrophenone 유도체, dyfenylbutylpyperydyna, 옥산 텐, 페 노티 아진, 과 피리독신, 파파 베린, 레 세르 핀은 protivoparkinsonicheskogo 행동을 감소시킬 수있다; 준비와 리튬 이온은 운동 장애 및 환각의 위험을 증가; 메틸 도파와 – 부작용의 악화.
MAO 억제제와 레보도파의 동시 사용으로 (MAO-B 억제제를 제외한) 가능한 순환 장애 (MAO 억제제를 위해 중단해야 2 태양). 이것은 도파민 및 노르 에피네프린 레보도파의 영향을 받아 축적에 기인, 비활성화 억제 MAO 억제제, 및 음원의 높은 확률, 혈압을 증가, 빈맥, 안면 홍조와 어지러움.
환자, 수신 레보도파, 혈압의 유의 한 감소 tubokurarina의 위험 증가를 적용 할 때.

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